结论:化合物1～5为首次从天山花楸中得到。”
“目的探讨血清肌钙蛋白Ⅰ(cardiac troponin Ⅰ,cTnI)与慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的关系,以及预测慢性心衰预后的临床意义。方法108例慢性心衰患者和38例健康人分别测定血清cTnI浓度、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌酸激酶同功酶(CK许多-MB)水平,彩色多普勒测定左心室射血分数(EF)。结果CHF组血清cTnI水平明显高于正常对照组(P<0.05),cTnI阳性组血清CK、CK-MB均高于cTnI阴性组,但其差异不具有统计学意义(P>0.05);cTnI阳性组EF值显著低于cTnI阴性组(P<0.05)。结论血清cTnI浓度与CHF患者心功能具有显著相关性。CTnI作可能为评价心力衰竭的一项灵敏度及特异度均较好的指标,cTnI水平可反映心力衰竭的严重程度,能较好反映出心力衰竭患者的心功能,对临床预后具有一定的的预测价值,可作为评估心力衰竭病人预后的指标。”
“目的研究苦楝子的化学成分。方法采用硅胶层析技术分离纯化,根据理化性质和光谱学鉴定结构。结果分离得6种化合物,鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ),香草醛(Ⅱ)PF-02341066供应商,苯甲酸(Ⅲ),香草酸(Ⅳ),胡萝卜苷(Ⅴ),α-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)。结论化合物Ⅲ、Ⅵ系首次从该植物中分离得到。”
“目的比较重组葡激酶(r-Sak)溶液及其脂质体制剂大鼠静脉注射给药后体内药物动力学过程,为重组葡激酶脂质体的研究奠定基础。方法正常大鼠以0.9mg·kg-1剂量分别静脉注射重组葡激酶溶液及重组葡激酶脂质体,不同时间取血,应用溶圈法测定血浆中药物浓度,比较两种制剂在正常大鼠体内的药物动力学过程。

结论SCI后BMSCs移植对Flk-1 mRNA的表达无调节作用,但上调Flk-1蛋白的表达,是修复SCI的机制之一。”
“为发展一种适合18F标记用于CAⅨ检测的特异性PET探针,该文以对氨基苯磺酰胺和三嗪为主要原料,用乙二醇、2-氟乙醇、对甲基苯磺酰氯对三嗪环进行适当修饰,合成了可能具有高亲和力和选择性的CAⅨ一般抑制剂4-[4-(2-氟乙氧基)-6-(2-羟基乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-亚胺基]苯磺酰胺,用于前期生物学评价和探针放射化学合成的参比化合物,同时合成了用作18F标记的前体化合物4-(4,6-双[2-(4-甲基苯磺酰氧基)乙氧基]-1,3,5-三嗪-2-亚胺基)苯磺酰胺,这两个化合物的Selleckchem trans-isomer收率分别为27.6%和13.1%,可满足下一步放射化学标记的需要。上述工作为进一步发展CAⅨ特异性PET探针建立了基础。”
“目的:探讨血管生成素-1(Ang-1)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)内游离镁离子浓度([Mg2+]i)的调节机制。方法:我们采用荧光指示剂mag-fura-2,此网站运用PTi阳离子测定系统动态测HUVECs的[Mg2+]i。结果:Ang-1诱导的[Mg2+]i增加与细胞外Mg2+浓度无关。Ang-1诱导的[Mg2+]i增加与细胞内Ca2+浓度无关。经酪氨酸激酶阻断剂(tyrphostin A23和genistein),磷脂酰3激酶阻断剂(wortmannin和LY294002)预处理,均显著阻断Ang-1诱导的[Mg2+]i增加。

相信随着对其下游通路研究的进一步深入,最终会指导临床,为肿瘤预防和分子靶基因治疗提供新的理论依据。”
“利用超声波辅助提取野坝子挥发油,通过正交设计优化提取工艺。结果表明,当采用100 g野坝子,超声处理80 min,温度70℃,加水8倍量时,挥发油提取量达1.4 g。运用气相色谱-质谱联用法,对其化学成分进行分析和鉴定,共鉴定出36个化合物,并用面PFTα IC50积归一化法测定各化合物在挥发油中的相对含量。其中挥发油的主要成分确定为脱氢香薷酮Dehydroelsholtzia Ktone(55.03%)、香薷酮Elsholtzia Ktone(7.84%)、氧化石竹烯caryo-phyllene oxide(4.02%)、石竹烯Caryophyllene(1.79%)等,本研究为野坝子Tariquidar的开发利用提供了实验依据。”
“分析黑龙江产狭叶荨麻挥发油的化学成分.采用水蒸汽蒸馏法提取狭叶荨麻挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行测定,并用色谱峰面积归一法确定相对含量.从黑龙江产狭叶荨麻挥发油中分离出95个色谱峰,鉴定出87种化合物,占色谱总馏出峰面积的98.46%.挥发油成分中主要有7-甲基-Z-十四碳烯醇乙酸酯(2查找更多5.74%)、1-乙酰氧基-3,7-二甲基-6,11-十二碳二烯(5.9%)和Z,E-2,13-十八烷二烯醇(5.11%).为狭叶荨麻挥发性成分生理活性和作用机制的进一步研究奠定了基础,同时也为黑龙江省丰富的狭叶荨麻资源的开发应用提供了科学依据.”
“目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂吉非替尼联合环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对肺腺癌A549细胞株凋亡和EGFR、COX-2表达的影响。

采用Western blot、RT-PCR和免疫细胞化学法分别检测总GSK-3β、p-GSK-3βser9、CyclinD1和Caspase3表达。结果LY294002对SGC-7901细胞增殖具有抑制作用,呈时间浓度依赖关系;LY294002干预细胞72h后,总GSK-3β表达无改变,p-GSK-3βser9和Cyclihttp://www.selleck.cn/products/BIBW2992.htmlnD1表达下降,caspase3表达升高;LiCl部分拮抗LY294002对细胞的生长抑制及对CyclinD1和caspase3表达的改变。结论GSK-3β对胃癌细胞生长具有抑制作用,其机制可能与阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡有关。”
“目的:对米槁叶子化学成分进行研究。方法:利用各种色谱技术分离化Selleck CT99021学成分,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:分离得到4个化合物,1个脂肪酸,3个黄酮甙类化合物。结论:化合物1~4都是首次从该植物中分离得到。”
“目的研究芜菁根挥发油化学成分。方法采用同时蒸馏萃取(SDE)法提取挥发油,以气相色谱-质谱联用(GC-MC)技术结合计算机检索对其化学成寻找更多分进行分离和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果从芜菁根挥发油中共鉴定出60种化合物,其含量占挥发油总量的98.36%。其中主要成分为丙酸异丙酯(30.04%)、辛烷(9.95%)、2-甲基庚烷(5.49%)、正壬烷(4.73%)、二甲基三硫醚(2.84%)、3-甲基庚烷(2.55%)、二甲基二硫醚(2.36%)等。结论研究结果为进一步研究和开发利用芜菁奠定基础。

方法:测定不同质量浓度的黄芩苷、小檗碱、黄芪多糖以及阳性对照药(依帕司他)对AR的抑制率;结合正交t值法评价3种药物配伍后对AR作用的合并效应。结果:300μg/mL的黄芩苷和小檗碱对AR的抑制率分别为(88.4±7.4)%、(69.0±9.4)%,二者合用时对AR的抑制作用表现PLX3397为拮抗;黄芪多糖则无AR抑制活性。结论:黄芩苷、小檗碱体外能显著抑制AR的活性,是良好的醛糖还原酶抑制剂。”
“丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路是真核细胞将胞外信号转导至胞内引起细胞反应的一类重要信号系统。此通路通过影响基因的转录和调控,参与ATM激酶抑制剂半抑制浓度调节细胞增殖、分化、转化、凋亡及细胞间的功能同步等一系列生命活动。肥胖已经成为危害人类健康的重要问题,是许多疾病的独立危险因素。探讨脂肪细胞分化及其调控机制对相关疾病的预防和治疗具有十分重要的意义。MAPK信号转导通路在脂肪细胞分化中发挥重要作用。ERKMetformin厂商1/2,JNK和p38MAPK三条通路通过独立作用及复杂的协调作用,参与调控脂肪细胞分化过程的各个环节,其调节作用具有多样性。”
“采用卤虫致死和细胞毒活性筛选模型,对蕾二歧灯芯柳珊瑚Dichotella gemmacea (valenciennes)乙醇提取物及各有机相进行了克生活性测定。结果表明,克生活性物质主要集中在石油醚相中。

“
“本研究比较凝血酶受体活化过程中不同浓度的wortmannin对血小板聚集率以及血小板膜表面活化标记物糖蛋白GPIb表达的影响,探讨脂酰肌醇-3-激酶(PI3-K)与肌球蛋白轻链激酶(MLCK)在凝血酶信号传递机制中的作用。分别以凝血酶受体活化肽PAR1-AP(SFLLRN)与PAR4-AP(AYPGKF)诱导血小板活化。检测100nmol/LY2109761供应商L wortmannin(抑制PI3-K)与10μmol/L wortmannin(抑制MLCK)作用过程中血小板聚集与血小板膜表面糖蛋白GPIb的改变。结果显示:wortmannin作用对两类凝血酶受体诱导血小板活化的过程均有不同程度的影响。100nmol/L的wortmannin部分抑制PAR1-AP引起的血小板聚集,MK-2206分子量对PAR4-AP诱导的聚集过程没有影响;10μmol/Lwortmannin明显抑制两类PAR肽引起的血小板活化,抑制程度达到60%-80%,仅出现少部分聚集。流式细胞仪检测显示,GPIbα的动态分布过程中100nmol/L wortmannin能部份抑制GPIbα向胞内移动,PAR1-AP刺激后5分钟内wort-mann什么in起效明显(1、2、5分钟p<0.05),对PAR4-AP的反应则稍延迟,在2到10分钟有意义(2、5、10分钟p<0.05)。10μmol/L wortmannin对整个PAR活化过程中的GPIbα逆转没有任何影响,只对PAR1刺激过程中GPIbα的恢复起作用,延缓GPIbα重返血小板膜表面的进程;而PAR4-AP作用后各时间段GPIbα的动态分布不受10μmol/L wortmannin任何影响。

结论所建立的含量测定方法简便可行、重复性好,可以用来测定复方苦参凝胶中薄荷酮、薄荷脑的含量。”
“目的:观察不同剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死疗效及安全性。方法:将56例急性脑梗死患者随机分为高剂量组(30例)和低剂量组(26例),高剂量组:尿激酶150万U+0.9%氯化钠100 mL 30~60 min静脉滴注,用量1次。低剂量组PLX4032购买:尿激酶25万U+0.9%氯化钠100 mL 30~60 min静脉滴注,每日2次,连用3 d。其他两组用药相同。治疗前和治疗后3 d、14 d后采用欧洲卒中量表(ESS),Barthel指数评价神经功能恢复状况。结果:高剂量组近期疗效优于低剂量组(P<0.01),但高剂量溶栓组颅内出血率和病死率高于低剂量并且。结论:低剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死有效且相对安全。”
“目的:观察复方氨基酸胶囊(8-11)用于人工流产术后康复的疗效。方法:60例健康育龄妇女随机分为2组,对照组仅给予一般预防感染药物;治疗组在对照组治疗基础上加用复方氨基酸胶囊(8-11)700mg,tid,疗程4周。对受试者康复状况进行追踪调查。PFTα生产商结果:与对照组治疗后比较,治疗组乏力、腰酸腹痛有明显改善(P<0.05),阴道出血量及出血天数无显著性差异(P>0.05),白蛋白含量明显高于对照组(P<0.01),白细胞总数无明显变化。治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:复方氨基酸胶囊(8-11)能促进人体蛋白质合成,提高机体免疫功能,用于人工流产术患者安全、有效。"
“目的:研究尿激酶冲洗在治疗高血压性脑出血破入脑室中的疗效。

结果该建设项目在生产过程中存在氮氧化物、一氧化碳、臭氧、锰及其无机化合物、电焊烟尘、氧化锌、其他粉尘、盐酸、硫酸、氢氟酸、三氧化铬、可溶性镍化合物、氨、硝酸、磷酸、硼酸、氰化物、甲苯、二甲苯、三氯乙烯、环己酮、丙酮、乙酸丁酯、氢氧化钠、碳酸钠、噪声、高温、紫外线、工频电场等职业病危害因素,该拟建项目属职业病危害严重的建设项目。结论该项目在生产过程中可能产生的职业病危害是可以预防的,从职也许业卫生角度分析该项目是可行的。”
“目的观察细胞因子信号负调控因子3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)对人肺腺癌细胞株A549侵袭能力及黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)磷酸化水平的影响。方法建立SOCS3稳定表达细胞株;Boyden Chamber分析法测定细胞的侵袭能力;RT或-PCR检测FAK mRNA表达水平;Western blot检测FAK和磷酸化FAK表达水平。结果在纤维粘连蛋白(fibronectin,Fn)介导下,SOCS3加Fn组A549细胞穿过滤膜细胞数显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);A549细胞各组细胞间FAK mRNA水平差异无统计学意义;而SOCS3加Fn组细胞FAK蛋白及磷酸化FAK蛋白水平显著什么下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SOCS3从转录后水平调控FAK表达和活性从而降低A549的体外侵袭能力。"
“目的:研究醋酸甲羟孕酮体外诱导卵巢癌SKOV-3细胞株凋亡的作用机制。方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定不同浓度醋酸甲羟孕酮(1×10-4、1×10-3、1×10-2和1×10-1mmol/L)和LY294002(PI3K抑制剂,1.4×10-3mmol/L)对人卵巢上皮癌SKOV-3细胞株生长的抑制作用。

对象:收集于新疆医科大学附属中医医院行关节镜诊治的膝骨关节炎患者40例(40膝),按信封随机法分为补肾通络方组和对照组,每组20例。方法:补肾通络方组在关节镜检查清理术后第2日开始服用补肾通络方,每天1剂,早晚分服,15d为1个疗程,连续观察2个疗程。补肾通络方由熟地12g,山萸肉9g,杜仲12g,怀牛膝9g,寄生9g,防风10g,秦艽9g查找更多,独活9g,细辛3g,当归12g,地龙6g,甘草6g组成,同时根据患者中医证候类型在本方基础上进行加减。对照组仅行关节镜检查清理术。主要观察指标:分别于治疗前后采用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定两组患者血清和关节液中基质金属蛋白酶1,3、基质金属蛋白酶抑制剂1及白细胞介素1β含量。结果:与治疗前相比,2个疗程后补肾通或者络方组患者的血清及关节液中基质金属蛋白酶1、基质金属蛋白酶抑制剂1和白细胞介素1β含量均明显下降(P<0.05);对照组仅关节液中白细胞介素1β含量下降(P<0.05)。结论:与单纯关节镜治疗相比,补肾通络方加关节镜治疗对膝骨关节炎患者软骨细胞外基质以及基质金属蛋白酶的调节作用更加广泛;补肾通络方对膝骨关节炎的防治Obeticholic Acid供应商作用可能是通过调控关节软骨细胞外基质的降解完成的。”
“目的:观察选择性环氧化酶-2(COX-2)的抑制剂塞来昔布对表柔比星抗乳腺癌MCF-7细胞增殖和诱导凋亡作用以及探讨其机制。方法:应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法分析塞来昔布联用表柔比星对MCF-7细胞的生长抑制作用,流式细胞术检测细胞的凋亡,western blotting检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、caspase-3的表达。

[结果]小叶丁香挥发油经GC-MS分析,共鉴定出29种化合物,占总量的85.332%。小叶丁香挥发油的主要成分有4-羟基-苯乙醇、油酸、棕榈酸、己内酰胺、苯乙醇、顺-氧化芳樟醇等,其中醇类化合物占所鉴定化合物含量的54.533%,酸类占21.413%,酚类占3.560%,酮类占6.346%。[结论]小叶丁香挥发油中含有大量的醇PLX4032、酸类化合物,而没有其他挥发油中常见的萜类及萜的含氧化合物,表明其有特殊的药用价值。”
“本文以香樟叶为材料,采用石油醚除脂,乙醇浸提方法,获得黄酮类化合物的提取物.乙醇提取物用Mg+HCl,zn+HCl,1%FeCl3-乙醇液,2%MCl3-乙醇液,1%NaOH进行显色反应,呈现黄酮类化合物性质特RapamycinDMSO溶解度征颜色.这提示样品提取物中含有黄酮类化合物.用该提取物对4种细菌,3种霉菌进行抑菌实验.结果表明,提取物具有较强的抗菌活性,且抗菌活性作用呈现明显的量效关系,但对不同菌种的抑菌效果有明显差异.”
“[目的]研究霉变玉米分离的真菌YMF-7代谢产物中的毒性成分。[方法]利用海虾毒性指标,采用SephaSAHA HDACdex LH-20、硅胶和HPLC等柱色谱技术对YMF-7毒性菌株发酵物进行毒性追踪分离。[结果]共分离得到2个化合物,结构鉴定为化合物1为Gliotoxin(6),化合物2为Gliocladin(7)。经海虾毒性测定,结果表明,化合物1对海虾的LC50值为0.34μg/ml,化合物2对海虾的LC50值为2.10μg/ml。[结论]该2种化合物为YMF-7发酵物中的主要毒性成分。