尼罗替尼是第2代Bcr-Abl激酶抑制剂,效果比伊马替尼强20倍,对伊马替尼耐药和不能耐受的患者(T315 I除外)有广泛的活性。

尼罗替尼是第2代Bcr-Abl激酶抑制剂,效果比伊马替尼强20倍,对伊马替尼耐药和不能耐受的患者(T315 I除外)有广泛的活性。I/II期临床试验表明,尼罗替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的CML患者仍能获得血液学和细胞遗传学的缓解。现对尼罗替尼的药理作用、药动学、药物相互作用、安全性进行综述。”
“目的观察降钙素基因相关肽对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖过程中能量代谢的影响及机制,探索细胞外信号调节激酶和AMP激活蛋白激酶相关信号蛋白在该作用中的地位。方法组织贴块法体外培养SD大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,取第3~10代用于实验。分别用降钙素基因相关肽或/和血管紧张素Ⅱ处理细胞。MTT法及细胞计数法观察降钙素基因相点击此处关肽对血管紧张素Ⅱ诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响;詹纳斯绿B染色观察细胞线粒体形态及体积;ATP检测试剂盒检测细胞内ATP水平;Western Blotting检测细胞磷酸化AMP激活蛋白激酶的表达。结果降钙素基因相关肽预处理能降低血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠血管平滑肌细胞的增殖(P<0.05),Target Selective Inhibitor LibraryDMSO溶解度同时拮抗血管紧张素Ⅱ引起细胞内线粒体肿胀、ATP水平升高,在此过程中伴随细胞内磷酸化AMP激活蛋白激酶表达下调(P<0.05);降钙素基因相关肽受体拮抗剂CGRP8-37能拮抗降钙素基因相关肽对血管紧张素Ⅱ促增殖和促代谢的抑制作用(P<0.05);细胞外信号调节激酶抑制剂PD98059能部分拮抗降钙素基因相关肽对磷酸化AMP激活蛋白激酶的抑制作用(P<0.05)。

方法建立裸鼠人肝癌高转移原位移植瘤模型,造模后7d将裸鼠随机分为模型对照组和EFE高、低剂量组,共3组,每组7只,每天分别给予生理

方法建立裸鼠人肝癌高转移原位移植瘤模型,造模后7d将裸鼠随机分为模型对照组和EFE高、低剂量组,共3组,每组7只,每天分别给予生理盐水和1600,800uku/kgEFE灌胃,连续30d。实验结束时完整剥除种植瘤并称重;肉眼直接观察种植瘤的肝内播散及腹腔种植情况,计算肝内播散率及腹腔种植率;通过病理切片观察肺转移肿瘤灶的数目;采用RT-Pselleck抑制剂CR及Western blot方法检测移植瘤中FAK(focus adhesion kinase)及β1-整合素蛋白的表达。结果与模型对照组相比,EFE低、高剂量组原位种植瘤瘤重减轻(P<0.05或P<0.01);种植瘤肝内播散率和腹腔种植率降低,其中,EFE高剂量组与模型对照组比较,具有显著性差异(P<0.05MEK activity);肺转移灶数目明显减少,与模型对照组相比,具有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。在原位种植瘤和移植瘤中FAK及β1-整合素在mRNA及蛋白水平的表达方面,EFE高、低剂量组的表达均明显下降,与模型对照组比较具有非常显著性差异(P<0.01)。结论EFE具有抗肝癌转移的作用,其机理可能与EFE能够抑制FA点击此处K及β1-整合素的表达有关。”
“目的:探讨制备靶向结合活化血小板的脂质超声造影剂的新方法,评价制备的靶向超声造影剂体外与血栓靶向结合的能力。方法:首先合成荧光标记的,能与血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体特异性结合的赖氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸多肽-棕榈酸化合物(KGDS-Palm)。采用”"超声-高速剪切”"法,以带荧光FITC的KGDS-Palm为主要原料之一,制备靶向脂质超声造影剂。

结果表明:钙通道阻滞剂和激动剂显著改变了脂蛋白脂酶(LPL),过氧化物增殖激活受体γ(PPARγ)、脂肪酸合成酶(FAS)的表达水

结果表明:钙通道阻滞剂和激动剂显著改变了脂蛋白脂酶(LPL),过氧化物增殖激活受体γ(PPARγ)、脂肪酸合成酶(FAS)的表达水平,且影响细胞内的脂质蓄积。与降低外钙摄入相比,降低内钙释放能促进前体脂肪细胞分化(P<0.01),而提高外钙摄入与提高内钙释放相比,提高外钙摄入显著抑制前体脂肪细胞分化(P<0.01)确认细节。SB203580可降低胞浆[Ca2+]i浓度,促进前体细胞分化和脂质蓄积(P<0.01)。但钙信号并未影响维生素D受体(VDR)和细胞外钙敏感受体(CaSR)的表达水平。提示钙信号可能通过p38MAPK通路影响前体脂肪细胞分化和脂质蓄积。"
“目的探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-Selleck1)基因启动子区单核苷酸插入或缺失(4G/5G)多态性与广州地区汉族脓毒症患儿的相关性,对脓毒症的发生、发展和临床预后的影响。方法选取2007年4~12月广州市妇女儿童医疗中心诊治的汉族脓毒症患儿为病例组,同期收集健康查体儿童为对照组。应用等位基因特异性扩增多聚酶链(AS-PCR)法对病例AP24534组和对照组行PAI-1基因启动子区4G/5G多态性检测和分析。采用基因计数法计算各组基因型频率和等位基因频率,χ2检验分析比较两组人群各基因型的分布差异,计算OR值及其95%CI评估各基因型的风险。结果研究期间病例组纳入148例,对照组181名。病例组和对照组PAI-1基因启动子区4G/5G多态性的基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(χ2=0.79,P>0.05)。

另外,试验中所检测的血液生化指标在给药前后均没有出现显著性的变化、差异无显著性(P>0 05)。从而可初步推断化合物A对猪的肝脏、

另外,试验中所检测的血液生化指标在给药前后均没有出现显著性的变化、差异无显著性(P>0.05)。从而可初步推断化合物A对猪的肝脏、肾脏、心脏和肌肉等组织器官没有产生明显的影响。云南贯众提取物化合物A对猪蛔虫病有较好的驱虫效果,且毒副作用小,有望开发成为一种新的驱蛔虫药。”
“三萜类化合物是广泛存在于自然界的一类有机化合物,其中很多具有一定的生物活性。该文着重综述了近或者五年来具有抗炎、抗菌、抗肿瘤生物活性的天然游离三萜化合物的研究进展。”
“在对虫生真菌多菌株生物色素的筛选过程中,发现1株双梭隔梭孢菌株RCEF3669菌丝体明显呈黄色,研究表明,甲醇能够很好地提取出该菌丝体中的黄色色素。利用HPLC法从甲醇提取物中分离1种橙黄色物质Sb-1,HPLC-MS和HPTLC分析证明该物质为一纯化合物,MS分析得AZD8055 MW出该化合物的分子式为C26H32O9。经Chapman&Hall天然产物数据库查询,该化合物尚未见报道。”
“目的:探讨PI3-K在自发性糖尿病大鼠心肌细胞胰岛素抵抗中的作用。方法:①从大鼠心肌组织中抽提纯化总RNA,逆转录合成两组动物的cDNA及cRNA探针,与基因表达谱芯片杂交,扫描并分析统计;②分离培养大鼠心肌细胞,分别加入胰岛素及Pselleck screening libraryI3-K特异性抑制剂LY294002,提取细胞膜蛋白,应用western-blot方法检测心肌细胞膜GLUT4含量的差异。结果:①PI3-K调节亚基基因下调表达达8倍,②胰岛素组应用LY294002后,细胞膜GLUT4表达量仅为抑制前的11.16%。结论:自发性糖尿病大鼠心肌存在胰岛素利用障碍,其关键部位在于PI3-K。”
“目的:探讨复方鳖甲软肝方药物血清对大鼠肝星形细胞(HSC)增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。

免疫细胞化学方法检测RMG-I和RMG-I-H细胞中P-糖蛋白(P-gp)的表达;分别建立RMG-I和RMG-I-H细胞的裸鼠皮下

免疫细胞化学方法检测RMG-I和RMG-I-H细胞中P-糖蛋白(P-gp)的表达;分别建立RMG-I和RMG-I-H细胞的裸鼠皮下移植瘤模型,采取免疫组织化学方法检测移植瘤组织P-gp的表达。结果与RMG-I细胞比较,RMG-I-H细胞中蛋白激酶C-α(PKC-α)、拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)、多药耐药相关蛋白-1(MRP-1)及MRP-2基因mRNA的Erlotinib相对表达量均显著增高(0.46±0.02vs.0.27±0.05、0.82±0.08vs.0.52±0.04、0.66±0.07vs.0.34±0.12和0.44±0.08vs.0.23±0.05,均P<0.05),而多药耐药基因-1(MDR-1)mRNA的相对表达量显著降低(0.26±0.05vs.0.45±0.08,P<0.Obeticholic Acid05)。免疫化学染色分析显示,不论体内还是体外,P-gp在RMG-I-H细胞中的表达量均显著高于RMG-I细胞中的表达量(均P<0.05)。经Lewisy单克隆抗体处理后,RMG-I-H细胞中MDR-1、MRP-1、MRP-2、PKC-α及TopoⅠ的mRNA相对表达量均呈时间依赖性下降(均P<0.05),而对照组以上基因mRN获悉更多A的表达量不随时间的变化而变化(均P>0.05)。经Lewis y抗体处理6h的RMG-I-H细胞中MDR-1、MRP-1、MRP-2、PKC-α及TopoⅠ的mRNA相对表达量均显著低于对照组(均P<0.05),Lewis y单克隆抗体对上述基因表达的抑制率分别为48.55%、77.50%、70.18%、45.86%和46.13%。结论人卵巢癌细胞表面Lewisy抗原与部分耐药相关蛋白基因表达的调节密切相关。

而cTnI,CK-MB在胸痛发作4 h开始增高,6 h明显增高,以后逐步递增至24 h。在心绞痛、心肌梗死中,IMA水平升高以心绞

而cTnI,CK-MB在胸痛发作4 h开始增高,6 h明显增高,以后逐步递增至24 h。在心绞痛、心肌梗死中,IMA水平升高以心绞痛最明显(P<0.05)。结论IMA是诊断ACS早期敏感指标,是诊断心肌缺血的生化标志物。"
“基于机器学习方法寻找和发现新的胃癌亚型分类的相关基因,可以为探讨胃癌发生的分子机制及其基因水平的诊断和治疗提供标志和依据。试验选用33例中国人的胃癌selleck合成Oligo基因芯片数据,数据包括13例弥漫型胃癌样本2、0例肠型胃癌样本,基因向量为21 378个。采用基因表达差异显著性分析方法(SAM)、偏最小二乘VIP系数法(PLS)和基于巴氏距离的顺序前向搜索方法(BD-SFS)结合的多步骤降维方法,提取到20个能将弥漫型样本和肠型样本有效分开的特征基因。这些特征基因基于支持向量机(SVM),分类准确率可GDC-0199核磁达到89.43%;基于分层聚类分析,准确率可达到93.94%。同时,基因生物学意义的分析结果显示,所选的大部分标志基因对于人类恶性肿瘤的诊断和分型有很重要的意义。”
“目的观察人工栽培北冬虫夏草子实体细粉和复合粉对下丘脑促性腺激素释放激素细胞(GnRH细胞)作用的影响。方法用腺嘌呤加入饲料喂饲大鼠,造成大鼠肾阳虚模型,用人工栽培的北冬虫夏草子实体Autophagy inhibitors细粉和复合粉进行治疗,通过分子原位杂交的方法显示下丘脑GnRH细胞的mRNA表达以观察北冬虫夏草子实体细粉对其的影响。结果与正常组相比,模型组的Gn-RH细胞杂交信号减弱,阳性细胞数减少,而中药组GnRH杂交信号及阳性细胞数较模型组有提高趋势。结论人工栽培的北冬虫夏草子实体细粉和复合粉可促进大鼠下丘脑GnRH细胞的mRNA表达,增加GnRH分泌,从而调节大鼠的生殖功能。”
“[目的]探讨中西医结合治疗奶牛子宫内膜炎不孕症的效果。

将造模成功的大鼠随机分为4组(每组10只):离子盐组、缬沙坦组、环孢菌素A组、普通加碘盐组。12周后,测量比较各组收缩压(SBP)

将造模成功的大鼠随机分为4组(每组10只):离子盐组、缬沙坦组、环孢菌素A组、普通加碘盐组。12周后,测量比较各组收缩压(SBP)、左室质量与胫骨长度比值(Lvw/TL)、胶原总面积/图像总面积(CVF)、心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原比值(RatioⅠ/Ⅲ)、壁内小动脉管腔周围胶原面积/壁内小动脉管腔面积(PVCA)、血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)、醛固酮(ALD)、内皮素(ET)、一氧化许多氮(NO)和心钠素(ANP)水平。结果:离子盐组Ang-Ⅱ、ANP、Lvw/TL、ALD、ET、CVF、SBP水平低于普通盐组(P<0.05或P<0.01),NO、RatioⅠ/Ⅲ水平高于普通盐组(P<0.01);缬沙坦组Ang-Ⅱ、NO、RatioⅠ/Ⅲ水平高于普通盐组(P<0.01),ET、ANP、CVF、PVCA、SBP、Lvw/TL水平低于Saracatinib普通盐组(P<0.01);环孢菌素A组ANP、Lvw/TL水平低于普通盐组(P<0.01),RatioⅠ/Ⅲ水平高于普通盐组(P<0.01)。离子盐组Ang-Ⅱ、ALD水平低于缬沙坦组(P<0.01),CVF、SBP水平高于缬沙坦组(P<0.01);环孢菌素A组ET、ANP、RatioⅠ/Ⅲ、CVF、SBP、Lvw/TL水平高于缬沙坦组(P<0.0不要5);NO水平低于缬沙坦组(P<0.01)。离子盐组Ang-Ⅱ、ALD、ANP、RatioⅠ/Ⅲ和SBP水平低于环孢菌素A组(P<0.05),NO、ET、CVF、PVCA、Lvw/TL水平2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复合离子盐能够改善高血压性心肌肥厚,其作用接近于降压剂量的缬沙坦。”
“目的探讨异体脱钙骨基质(DBM)骨粒、骨水泥(BC)及重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)复合材料修复实验性骨缺损的能力。

结果:分离得到13个化合物,鉴定为:蒲公英赛醇乙酯(1)、蒲公英赛醇(2)、7-豆甾烯-3β-醇(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷

结果:分离得到13个化合物,鉴定为:蒲公英赛醇乙酯(1)、蒲公英赛醇(2)、7-豆甾烯-3β-醇(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)、7-豆甾烯-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、二氢阿魏酸(7)、腺嘌呤核苷(8)、尿嘧啶核苷(9)、乙醇-α-D-半乳糖苷(10)、吡咯-2-羧酸-3-呋喃甲醇酯(11)、葡萄糖(12)和蔗糖(13)。结论:化合物1,2,7-10系首次从该植时间物中分离得到。”
“酪蛋白激酶2(casein kinase 2,CK2)是一种高度保守的、在各种真核生物中都广泛存在,并且具有多种生理功能的磷酸化丝氨酸/苏氨酸的激酶。CK2全酶是由两个α催化亚基和两个β调节亚基构成的异源四聚体,但CK2单体也可以独立发挥一定的生理功能。植物CK2多属于多基因家族,目前已经从拟南芥、玉米、水稻、大麦等多种植物中克Selleckchem GSK1349572隆到CK2各亚基的同源基因。CK2是一种典型的多底物蛋白激酶,有上百种底物。CK2对细胞的生存能力来说是至关重要的。深入研究也逐步揭示了CK2在植物光介导的基因表达调控与开花时间控制、生理时钟调控、抗逆相关的信号通路、以及种子胚的发育等过程中发挥重要的生理功能。深入研究植物中CK2参与的具体的信号途径和它的调控机制是理解CK2功能的关键。”
“目的ABT-737化学结构:研究夜交藤的化学成分。方法:用色谱方法分离得到13个化合物。根据理化性质及波谱测试鉴定结构。结果:13个化合物分别是:大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、芦荟大黄素(Ⅳ)、大黄酸(Ⅴ)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、新丁香色原酮(Ⅸ)、芹菜素(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ)、β-谷甾醇(Ⅻ)、硬脂酸(X)。

05或P<0 01),HF组小鼠肝脏组织P-JNK、P-P38MAPK、P-ERK的表达水平均明显高于NC组(P<0 05或P<0

05或P<0.01),HF组小鼠肝脏组织P-JNK、P-P38MAPK、P-ERK的表达水平均明显高于NC组(P<0.05或P<0.01),然而IKBα蛋白表达低于NC组(P<0.05);其次,与HF组小鼠相比,HJ组小鼠肝脏组织JAZF1mRNA及蛋白表达均增高(P<0.01),而TNF-α、MCP-1及IL-8的表达显著降低(P<0.05或P<0.01),且P-JNK及P-P38MAPK的表达水平明显降低(P<0.05),IKBα蛋白表达明显升高(P0.05)。

结论: JAZF1基因表达上调能够抑制高脂喂养小鼠肝脏组织炎症因子TNF-α、MCP-1及IL-8的表达,其调控机制可能与JNK、P38MAPK及NF-κB信号通路的激活抑制密切相关。
目的:观察雷奈酸锶对钴铬钼颗粒(Co-Cr-Mo)诱导小鼠颅骨骨溶解的影响,探讨其在骨代谢中的作用,为防治人工关节松动提供理论依据。 方法:取8周龄雄性ICR小鼠52只,体重25±2g。随机取13只作为空白对照组(A组),假手术后仅给予生理盐水。余下39只构建颅骨骨溶解模型,随机分成三组并给予不同处理:颗粒对照组(B组)给予Co-Cr-Mo颗粒+生理盐水;低剂量治疗组(C组)给予Co-Cr-Mo颗粒+生理盐水+低剂量雷奈酸锶;高剂量治疗组(D组)给予Co-Cr-Mo颗粒+生理盐水+高剂量雷奈酸锶。于术后28天取小鼠颅盖骨行HE染色、ELISA及qRT-PCR检测。 Fasudil供应商 结果:各组小鼠均存活至实验完成。HE染色见:B组较A组骨溶解严重,C组和D组骨溶解较B组减轻,尤以D组减轻最为明显。蛋白检测发现:B组TNF-α和RANKL含量均较A组明显增加(P<0.05);C组TNF-α和RANKL含量高于A组(P<0.05),但低于B组(P<0.05),D组与A组含量差异无统计学意义(P>0.05),且D组较C组比值偏低(P
目的探讨阻断迷走神经对犬急性坏死性胰腺炎(ANP)血清细胞因子及胰腺病理学的影响。 方法健康杂种雄性犬26只,随机分为假手术组(SG)、ANP对照组(CG)、迷走神经切断+ANP组(VG)。用5%牛黄胆酸钠和胰酶混合液进行逆行胰管注射法建立ANP模型;分别测定3组不同时段血清中淀粉酶(AMY)、超敏C反应蛋白(High sensitivity C-reactive Protein, HCRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和白介素10(IL-10)的含量变化;7天后将所有实验犬统一处死,取胰腺组织进行病理观察,并进行病理学评分;实验中途死亡犬进行统计,做死亡原因分析,放弃中途死亡犬各细胞因子检测结果及各生化指标结果的统计。 结果手术前AMY、HCRP、TNF-α、IL-1β、IL-10的血清含量在各组之间均无明显差异(P均>0.05);手术后CG较SG以上各项血清含量指标都明显升高,具有统计学意义(P均﹤0.05),而VG的HCRP、TNF-α血清含量又较CG都明显升高,具有统计学意义(P均=0.001),VG的IL-1β血清含量较CG升高,有统计学意义(P=0.022),VG的IL-10血清含量又较CG降低,有统计学意义(P=0.023),VG的AMY血清含量与CG相比无明显差异,无统计学意义(P=0.158);胰腺组织病理学在SG为正常胰腺组织,VG胰腺病理评分与CG相比明显升高,有统计学意义(P=0.03);SG实验中途无死亡,CG死亡2只,VG死亡4只。

结论1.迷走神经切断后对犬急性坏死性胰腺炎血清中AMY的活性无明显影响,而血清中HCRP的血清浓度明显升高;2.迷走神经切断后使犬急性坏死性胰腺炎血清中促炎因子TNF-α、IL-1β的浓度明显升高,而血清中抗炎因子IL-10的浓度明显降低;3.迷走神经切断后使犬急性坏死性胰腺炎胰腺病理病变加重;4.迷走神经切断后急性坏死性胰腺炎犬的病情明显恶化,说明迷走神经对犬急性坏死性胰腺炎起着非常重要的调控作用。
【目的】研究阿托伐他汀(ATO)对在无血清和缺氧条件下对比剂(CM)诱导人肾小管上皮细胞凋亡的影响,以及氧化应激在该过程中的可能作用机制。 Microbiology抑制剂 Fludarabine 【方法】以人肾小管上皮细胞(HKC)为研究对象,进行培养,在无血清、缺氧条件下,分别与不同浓度(100、120、150、200mgI/mL)碘海醇孵育12h;碘海醇(120mgI/mL)分别处理细胞2、6、9、12h;不同浓度ATO(10-11、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5mol/L)先与细胞孵育24h,同一浓度ATO(10-7mol/L)先处理细胞6、12、24、36、48h,二者分别再与碘海醇(120mgI/mL)在无血清、缺氧条件下共刺激12h;不同浓度ATO(10-10、10-9、10-8、10-7mol/L)与细胞共孵育24h后,再与碘海醇(120mgI/mL)在无血清、缺氧条件下共刺激12h。采用CCK-8法检测细胞增殖能力;

TUNEL法观察细胞凋亡情况;采用化学法检测丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性; Western blot检测gp91phox、P22phox、bax及bcl-2等蛋白表达。 【结果】 CCK-8法示与正常组(6.06±0.18)%相比,各组细胞增殖能力均受不同程度抑制,其中CM+缺氧组受影响最明显[(57.86±0.28)%, P
目的:采用Meta分析的方法客观评价肾移植术后应用环孢素A(Cyclosporine A,CsA)与他克莫司(Tacrolimus,Tac)在抑制免疫排斥反应发生、移植肾功能、人/肾存活率、血糖变化、心血管疾病相关危险因素(高血压、高血脂)、肝毒性及血红蛋白等方面有效性及安全性的差异。方法:采用电子和手工两种检索方式对相关文献初检。电子检索数据库有Medline database(1994.1-2014.1)、中国期刊全文数据库(CNKI:1994.1-2014.1)、中国生物医学文献数据库(CBM:1994.1-2014.1)、中国循证医学/Cochrane中心数据库(CEBM/CCD)、Cochrane Library。手工检索近期《中华肾脏病杂志》、《中华器官移植杂志》等5种杂志。纳入关于肾移植术后应用CsA与Tac评价有效性及安全性的随机对照试验,所纳入文献数据由两名研究员独立提取并进行文献质量评价,如果出现分歧,则双方讨论或者与第三人协商决定。纳入研究的方法学质量采用Jadad量表评分,应用Cochrane协作网提供的RevMan5.2软件进行统计数据分析。结果:文献初检,中文文献499篇,英文文献343篇,最终纳入28篇RCT(英文22篇,中文6篇)有关肾移植术后应用CsA与Tac治疗的有效性和安全性的对照统计。 ●术后6个月及12个月随访,应用CsA组急性排斥反应发生率均高于Tac组,差异有统计学意义。 ●术后6个月及12个月随访,应用CsA组人存活率均高于Tac组,但P>0.05,差异无统计学意义。 ●术后6个月随访,CsA组肾存活率低于Tac组,但P>0.

结果在无血清和低浓度血清(<2%)下,DHA明显抑制A549细胞的生长;在高浓度血清下,DHA则呈现促进A549生长的作用。无血清

结果在无血清和低浓度血清(<2%)下,DHA明显抑制A549细胞的生长;在高浓度血清下,DHA则呈现促进A549生长的作用。无血清下,DHA对血清诱导的Akt的活化具有抑制作用。结论体外培养条件下,培养基中无血清时DHA可能通过脂质过氧化降低Akt的活化、抑制A549细胞的生长;高血清含量则明显干扰DHA的抗癌活性。"
“目的:观察缺血前和再灌注前葛根素(PUE)治疗此网站对大鼠心肌缺血-再灌注损伤(I/R)的保护作用。方法:开胸结扎左冠状动脉前降支(LAD)复制大鼠心肌I/R模型,设立假手术(sham)组、I/R组、PUE-A组(缺血前5min给药)和PUE-B组(再灌注前5min给药),比色法测定血清肌酸激酶(CK)活力,放射免疫法测定血浆内皮素(ET)浓度,硝酸还原酶法测定血清一氧化氮(NO)浓度,TTC法寻找更多测定心肌梗死面积。结果:与I/R组比较,PUE-A、B两组血清CK活力明显降低,血浆ET浓度明显降低,血清NO浓度明显增高,心肌梗死面积明显缩小(P<0.05),且PUE-A、B两组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论:缺血前和再灌注前葛根素治疗均能明显减轻大鼠心肌I/R损伤,且两种给药时机的保护效应相近。”
“目的探讨治疗性血细胞采集术Talazoparib治疗真性红细胞增多症的疗效。方法对12例真性红细胞增多症患者采用手工法采血400 ml于威海产ACD-B保养液之二联袋内,在大容量离心机(美国杜邦公司)内离心。将血浆转入二联袋的子袋内。回输给患者,压积红细胞及白膜层弃去。并使用小剂量骨髓抑制剂进行化疗。结果治疗有效率100%,随防6个月~1 a,大部分患者达到长期缓解。结论治疗性血细胞采集术治疗真性红细胞增多症能迅速减少患者循环血液中的红细胞、白细胞、血小板数量,疗效快。