因此,本文对近年来海马CREB与抗抑郁治疗的相关研究进行综述,主要涉及CREB的结构和海马内的分布、海马CREB的上游信号通路与抗抑郁治疗、调节海马CREB发挥抗抑郁作用的可能机制。”
“目的:评价新型便携式气相色谱仪（GC-SCS）与常用口臭检测方法检测口臭的相关性。方法:选择55NVP-BKM120分子量例全身健康的受试者,由嗅辨员对其进行感官分析评分,同时采用便携式硫化物检测仪(HalimeterTm)检测口腔可挥发性硫化物总量,应用GC-SCS检测3种挥发性硫化物含量。所得结果采用SPSS11.5软件包进行Pearson和Spearman相关性分析。结果:已经GC-SCS所测硫化氢、甲硫醇及VSCs总量与感官分析法均值之间的相关系数分别为0.486、0.529和0.491（P<0.01）。GC-SCS所测硫化氢、甲硫醇及VSCs总量与Halimetr所测VSCs含量之间的相关系数分别为0.458、0.522和0.4确认细节36（P<0.01）。结论:GC-SCS检测所得的挥发性硫化物的含量与感官分析得分、Halimeter检测所得挥发性硫化物总量之间的相关性较好,是一种很有潜力的口臭检测方法。"
“目的研究蛋白激酶D3(PKD3)对前列腺癌细胞中前列腺特异性抗原(PSA)表达水平的影响及其机制,以期阐明PKD3在雄激素依赖的前列腺癌细胞增殖中的重要作用。

结论:盐酸法舒地尔可在体外快速、高效地诱导大鼠MSCs向神经元样细胞分化。”
“目的:构建生存素(survivin,SURV)启动子调控的单纯疱疹病毒1型胸苷激酶(HSV1-TK)基因表达载体,检测该启动子的活性和特异性,观察该基因对大鼠体内肺癌生长的抑制功能。方法:酶切回收SURV启动子、C并且MV启动子;PCR扩增HSV1-TK基因;将上述片段与含有报告基因荧光素酶基因(Luciferase,Luc)的载体pGL3-Basic的多克隆位点连接,分别构建成为SURV、CMV启动子调控的HSV1-TK、Luc真核表达载体(pSURV-TK、pCMV-TK,pSUFK866RV-Luc、pCMV-Luc),用脂质体法将表达载体转染A549细胞系,蛋白质印迹法检测TK基因的表达,更昔洛韦细胞毒实验观察TK蛋白的酶活性,肿瘤生长抑制实验证实pSURV-TK的抑瘤功能。结果:成功地将SURV基因启动子、CMV启动子,HSV1-TK克隆到报告基因LY294002载体pGL3的多克隆位点,酶切鉴定和DNA序列分析无误,蛋白质印迹证实pSURV-TK在肺癌细胞A549中可特异性表达出TK蛋白,更昔洛韦细胞毒实验表明表达的TK蛋白具有酶活性,并可有效抑制体内肺癌的生长。结论:SURV启动子调控的TK基因治疗载体,可特异性调控TK基因在A594肺癌细胞的表达并抑制肺癌细胞的生长,为应用自杀基因治疗肺癌提供了新的途径。

方法:采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的总含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺。结果:药材较优的提取工艺为加水8倍,提取3次,每次1h。结论:优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。”
“基于神经网络转换的非线性偏最小二乘回归(ANN-NLPLS)连同偏最小二乘(PLS)和人工LY294002临床试验神经网络(ANN)方法,被用于磺胺类药物作为碳酸酐酶XIV抑制剂的定量构效关系研究.结果表明,ANN-NLPLS能很好地建立碳酸酐酶XIV抑制剂的定量构效关系模型,其中,氢键受体数目(Hydrogen bond acceptor),键能(Bond energy),电子拓扑指数(S_do,S_aaCH),VAMP电子静态描述MS 275符(Octupole xyz,Octupole xxy),偶极矩(Dipole moment X,Dipole x),最高占有轨道能(HO-MO),总能量(Total energy),脂水分布系数(AlogP),信息含量(Information content)对磺胺类药物对碳酸酐酶XIV的抑制活性起着非常重要的作用.”
许多
“采用乙醇浸提水蒸气蒸馏方法提取南沙参中挥发油,用气相色谱/质谱联用技术对提取的挥发油进行了分离鉴定,鉴定出烃类、醛类、醇类、酮类、酯类、酸类、呋喃类、醚类和酰胺类9类61种化合物,其中8种化合物(占66.952%)为已知药用成分,这些数据为进一步评价其质量和开发新药提供了基础数据.”
“目的观察氯沙坦、螺内酯及其二者合用对急性心肌梗死早期基质金属蛋白酶抑制剂的影响,探讨其作用机制,为临床提供依据。

结果表明,中药复方中葛根素在肉鸽体内的代谢具有速度快、吸收强的特点。”
“<正>随着肺癌靶向治疗模式的建立,不断有新的靶向药物进入人们的视野。BIBW2992是一种靶向治疗药物,它不可逆地抑制表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、突变型EGFR(包括T790M)以及HER2。BIBW2992在一项不要Ⅰ期临床研究中表现出了”
“以低值淡水鱼骨为钙的来源,运用正交试验研究了复合氨基酸与鱼骨粉中钙离子的螯合工艺。正交试验结果显示,最佳螯合条件为复合氨基酸与钙离子的质量比3∶1(mg∶mg),pH值8,反应时间70min,反应温度80℃,此时螯合率为75.23%,并用红外光谱对其进行了分析。”
“目的:建立紫荆花黄酮类化合物的高Atorvastatin价格效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其采收、利用及质量评价提供依据。方法:以芦丁、槲皮素2种标准品为对照,采用反相(RP)-HPLC法测定10批不同产地和不同采收期的紫荆花黄酮类化合物,绘制色谱图,确立参照指纹图谱,并用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度。色谱条件:色谱柱为ODSC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为可能甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为25℃,流速为0.7mL·min-1,检测波长为360nm,记录时间为40min。结果:共标示出紫荆花黄酮类化合物的14个特征指纹峰;各批样品相似度介于0.88～0.94之间。表明紫荆花黄酮类化合物组成相似,但含量有差异。结论:所建立的紫荆花黄酮类化合物HPLC指纹图谱稳定、可靠、重复性好,对紫荆花采收、利用及质量评价具有参考价值。”
“目的研究槟榔壳的化学成分。

结果表明,在实验所选的胁迫浓度范围内,单一铜污染时,海州香薷种子发芽率随着Cu2+浓度的升高,先升后降,在20mg/L Cu2+处理时出现了毒性兴奋效应现象。铜镉污染对海州香薷幼苗苗长和根长的抑制作用极显著。根据综合效应指标,铜镉复合污染对海州香薷种子萌发的影响表现形式为铜、镉Selleck的协同作用。”
“硅在地壳中含量位居第二位,尽管还没有被列为植物生长的必需营养元素,但它在促进植物生长发育和营养吸收、提高植物对非生物逆境胁迫和生物逆境胁迫的抗性等方面都具有重要作用。综述了近些年来国内外关于硅在植物体内的分布、吸收及其生理效应,重点EAI045体外介绍了硅在病害逆境胁迫中的抗性作用机理。高等植物以单硅酸[Si(OH)4]的形式吸收硅,存在硅的主动吸收和被动吸收机制。硅主要沉积在叶片及叶鞘表皮细胞,形成硅化细胞和角质-硅双层结构,能增强寄主植物细胞壁的机械强度和稳固性,从而延缓和抵御病菌的侵入和扩已经展。更多的证据表明,硅处理能增加植物叶片保护酶(过氧化物酶、多酚氧化酶、苯丙氨酸解氨酶等)活性和诱导寄主产生次生代谢抗性物质(如植保素、多酚类化合物、木质素),从而激活植物的防御系统,增强对病原菌的抵抗能力。分子水平上的研究显示,硅能诱导与植物防御机制相关的基因表达,参与抗病信号分子(如水杨酸、茉莉酸和乙烯)在信号传导中的作用。

但是,如何合理使用阿加曲班十分重要。专家组撰写的”"阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中的应用建议”",具有临床广泛应用的指导作用。”
“<正> 他汀类药物是20世纪80年代后期开发的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,该类药物的问世是调脂药治疗史上的重大进展。3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶是胆固醇合成中限速酶,他汀类药物通过对它的作用,抑STI571制肝脏合成胆固醇,从而引起细胞内胆固醇减少,反馈调节细胞表面LDL受体的活力,促进血浆LDL-C消除,使LDL-C水平下降。但他汀类药物除了它的调脂作用外,还具有抗”
“目的:探讨外源一氧化氮（nitric oxide,NO）对胃癌AGS细胞生长及c-jun和c-fos表达的影响。方法:应用MTT法评价NO供体硝普钠（sSelleckchem Oligomycin Aodium nitroprusside,SNP）,SNP的同源类似物铁氰化钠Na3Fe（CN）6和一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯（N-nitro-L-arginine methylester,L-NAME）对胃癌细胞生长的抑制作用,RT-PCR和免疫印迹检测HKI 272c-jun和c-fos的基因和蛋白表达。结果:SNP剂量依赖性的抑制AGS细胞的生长,其IC50值为2.13mmol/L。1mmol/L SNP处理12、24、48h后,细胞生长抑制率分别为（16.12±0.85）%、（20.33±1.31）%、（22.06±2.03）%（P<0.05）,NOS抑制剂L-NAME预处理明显减弱了SNP对癌细胞的生长抑制效应,Na3Fe（CN）6对胃癌细胞生长无抑制。

结论:化合物3、6为首次从该种植物中分离得到,化合物8～11为首次从该属植物中分离得到。”
“用DFT-B3LYP方法,在较高基组6-311G**水平下,全优化计算了20种硝基芳烃化合物,从中获得分子最高占用和最低空轨道能(EHOMO和ELUMO)、前线轨道能级差、分子总能量(ET)、硝基净电荷(QNO2)确认细节、与硝基相连的苯环碳原子上的净电荷(QC-NO2)、分子偶极矩(μ)和分子体积(V).结合硝基芳烃化合物对沙门氏菌的致变毒性数据(lgNR),由线性回归方法建立QSAR模型,其复相关系数R2=0.916.该模型的预测值与实验值基本吻合.进一步的分析表明,硝基芳烃化合物的毒性主要由EL临床试验UMO,QNO2和V决定.苯环上取代基的类型直接影响标题化合物的毒性大小,强吸电子基如硝基会降低ELUMO的大小,使化合物毒性增强;相反,给电子基团氨基的存在则会使化合物的毒性降低.”
“研究α2,8-唾液酸转移酶Ⅵ(Sixth type ofα2,8-sialyltransferBioactive Compound Libraryase,ST8Sia Ⅵ)对乳腺癌细胞生物学功能的影响及其作用的分子机制。采用全基因组芯片技术检测ST8Sia Ⅵ过表达前后小鼠乳腺癌细胞4T1基因表达谱的差异;利用PathwayExplorer分析ST8Sia Ⅵ过表达前后对基因网络的影响。实验结果表明:ST8Sia Ⅵ过表达引起201个基因表达有差异,其中22个基因与肿瘤细胞的黏附、生长、运动、免疫和周期有关。

许多研究表明,在神经系统中,PKA信号通路能够影响海马依赖的长时程增强、促进轴突的生长和诱导、调节神经递质的释放以及突触传递效能、调控记忆相关蛋白的合成过程,因此对于神经元的存活、生长以及神经末梢突触可塑性有着密切联系,在长时程记忆的形并且成过程中起着重要的调控作用。”
“目的:观察糖心通对异丙肾上腺素(ISO)所致心肌缺血模型大鼠心肌酶及相关炎性因子的影响。方法:皮下注射ISO复制心肌缺血模型,观察糖心通对该模型大鼠血清肌酸激酶(CK)、乳酸也脱氢酶(LDH)、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-6 (IL-6)的影响。结果:糖心通能拮抗心肌缺血损伤引起的CK、LDH的升高,并抑制炎性因子TNF-α、IL-6水平的升高。结论:糖心通对ISO所致心肌缺血模5FU型大鼠心肌有较好的保护作用。”
“综述了近年来已上市或处于临床研究阶段的小分子C-kit受体酪氨酸激酶抑制剂的分类及其代表化合物。”
“目的监测老年患者感染病原菌及耐药情况,为临床用药提供参考。方法对2006年1月-2007年12月,老年患者临床标本病原学培养及药敏结果进行回顾性分析。

结果:复方中药制剂、氧化锌溶液作用后,生物膜厚度均下降,两者间无显著差别(P>0.05);使用中药制剂后,生物膜活菌百分比显著下降,强于氧化锌溶液,有显著性差异(P<0.01)。结论:复方中药制剂对感染根管内常见细菌混合生物膜具有较强的抑制作用,将其作为根管封闭剂中的抗菌成分,具有一定的应用前景。"
“目的:探讨Notch信号通路在盐酸法舒地尔诱导大鼠骨selleck chemicals髓间充质干细胞(MSCs)向神经元分化中的作用。方法:实验分为未转染组、转染组(转染Rn-Notch1-siRNA)、阳性对照组(转染Rn-MAPK-1 Control siRNA)及阴性对照组(转染Negative Control siRNA)等4组。采用盐酸法舒地尔诱导大鼠MSCs分化为神经元。倒置荧光显微镜下观察MSCs转染selleck化学药品后荧光表达情况;RT-PCR检测Notch1、Hes1和MAPK1 mRNA的表达变化;免疫细胞化学法检测Notch1、神经元烯醇化酶(NSE)、神经微丝蛋白亚单位(NF-M)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达变化;MTT方法检测细胞存活率。结果:①siRNA转染72h,MSCs荧光表达最强,转染率可达91.3%±4.2%;同时740 Y-P出售,转染组MSCs的Notch1和Hes1 mRNA转录下降(P<0.05);MTT提示转染组细胞存活率也显著减少(P<0.05)。②盐酸法舒地尔可以诱导MSCs向神经元分化,其中以转染组诱导效果最佳,NSE、NF-M的表达率显著的高于其它各组(P<0.05)。结论:盐酸法舒地尔在诱导大鼠MSCs向神经元分化过程中,可能存在Notch信号通路与RhoA/Rho激酶通路信号的协同作用,共同促进MSCs向神经元分化。

本研究目的是利用能使肥大细胞活化的物质Compound 48/80,探讨苍耳子抗过敏作用机制。方法通过Compound 48/80诱导大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验,用比色法测定苍耳子提取物在体内对肥大细胞影响。体外实验观察苍耳子提取物对Compound 48/80诱导组胺释放、细胞内钙摄入及细胞内cAMP水平的影响。结PI3K activation果Compound 48/80处理组对比正常组显著增强伊文思蓝的生成、组胺的释放、细胞内钙摄入以及减少cAMP量。苍耳子提取物前处理则明显抑制了Compound 48/80诱导的大鼠PCA实验,组胺的释放、细胞内钙摄入以及cAMP水平减少。结论苍耳子抗过敏作用可能与抑2+制肥大细胞内Ca摄入及增加cGDC-941AMP量有关。”
“目的采用HPLC-TOFMS对白花蛇舌草药材及其注射剂中化学成分进行快速分离鉴别。方法色谱柱Ag-ilent Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.3%醋酸(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,0～30min,体积分数30%～90%B,进样量10APO866小鼠μl,流速1.0ml/min,柱温为30℃,飞行时间质谱配有ESI离子源,质量数扫描范围m/z100～1000。结果采用HPLC-TOFMS方法对白花蛇舌草药材及其注射液制剂进行了在线化学成分分离与质谱表征,一次性在一张图谱上共鉴别出白花蛇舌草中11个化学成分,市售注射剂中6个成分,自制注射剂中2个成分。结论这可为中药白花蛇舌草及其注射剂的药效物质基础和质量控制研究奠定基础。