方法将POM-2以1/10 LD50、1/50LD50和1/100 LD50三个剂量给大鼠连续灌服90 d,并持续观察15 d,观察动物一般情况、血常规、肝肾功能及组织学指标变化,测量大鼠的体重、脏器系数,并进行组织病理学检查。结果与对照组相比,POM-2各剂量组大鼠的血常规、血液生化等指标无明显变化,主要脏器系数均无明显差异,组织病理学检查结果显示各组动物主要脏器均无毒性病理Selleck Oligomycin A性改变。结论该化合物未显示出明显的毒副作用,停药后未见药物延迟毒性反应。”
“目的评价急性脑梗死动脉内溶栓结合动脉溶栓后残余狭窄球囊扩张、支架置入术治疗的疗效。方法 51例急性脑梗死病人采取超选择接触性溶栓,尿激酶(UK)用微量泵以1×104U/min持续泵入,总量为60×104U～100×104U。在泵入尿激酶的过程中,通过导引导管造影,了解闭塞血HKI272管再通情况。结果颈动脉系统血管闭塞43例,椎-基底动脉系统闭塞2例。脑血管造影未发现明显的血管闭塞6例。颈内动脉闭塞再通率为63.64%;大脑中动脉闭塞再通率为63.63%;大脑中动脉分支闭塞再通率为55.56%;大脑前动脉闭塞(前交通动脉未开放)的1例再通;椎-基底动脉系统闭塞2例全部部分再通。动脉溶栓后颈内动脉残余明显狭窄3例行球囊扩张支架置入术。selleck化学临床症状完全恢复正常或有明显好转的33例(64.71%)。结论动脉内接触性溶栓结合动脉溶栓后残余狭窄球囊扩张、支架置入术治疗急性脑梗死能明显提高治愈率,减少致残率,是安全、可靠、有效的治疗方法。”
“目的:探讨毛细管气相色谱法测定工作场所空气中芳香烃类化合物的方法。方法:样品用活性炭管采集,二硫化碳解吸后用INNOWAX毛细管柱进行分离,火焰离子化检测器(FID)检测,以保留时间定性,峰面积定量法检测工作场所空气中芳香烃类化合物。

Rho激酶检测试剂盒检测Y-27632对ROCKS活性的抑制率。结果 Y-27632对U87细胞生长活性无明显影响;细胞迁移能力明显下降,与对照组相比差异性显著,统计学处理P<0.05。随着Y-27632浓度的增加,细胞中ROCKS活性逐渐抑制,呈浓度依赖性。结论 Rho激酶抑制剂Y-27632能明显抑制U87胶质瘤细胞的体外迁移能力。"
“目的观察鼠高迁移率族BMS-354825化学结构蛋白B2(HMGB2)在真核细胞中的定位和移位情况。方法提取BALB/c小鼠肝脏组织总RNA,通过RT-PCR扩增得到HMGB2编码序列。然后将该编码序列克隆到带有血凝素(HA)标记的载体pcDNA3-HA上,构建质粒命名为pcDNA3-HA-HMGB2,随后将其转染NIH3T3细胞。荧光显微镜观察仅转染质粒的细胞和质粒转染与亚砷酸钠刺激selleck Epigenetic inhibitor30min和1h后细胞内HA-HMGB2融合蛋白的定位及移位情况。结果重组质粒经酶切、聚合酶链反应(PCR)和测序鉴定证明构建正确,并在NIH3T3细胞中得到大量表达。荧光显微镜观察发现,HA-HMGB2蛋白主要分布于细胞核中,经亚砷酸钠刺激后30min,部分细胞中的蛋白从胞核移位到胞质,刺激1h后蛋白则主要分布于胞质中。结论成功构建带HSmoothened Agonist制造商A标签的HMGB2真核表达载体。该载体能在哺乳动物细胞中有效表达并正确定位、移位,为下一步深入研究HMGB2作用细胞的信号通路提供了一个重要工具。”
“Hedgehog信号传导途径在细胞分化及胚胎器官形成过程中扮演着重要角色,异常激活hedgehog信号传导,可引起多种肿瘤的发生。研究和开发hedgehog信号传导途径抑制剂为肿瘤的治疗提供了新的策略。该文对hedgehog信号传导途径抑制剂及其构效关系的研究进行综述。

生物转化为中药新药的研制和开发提供了良好的途径,将成为21世纪推动中药现代化、产业化的核心技术之一[3]。本文重点探讨体外生物转化技术中的微生物转化和酶转化在中药制剂活性成分中应用。”
“三萜类化合物具有多种生理活性,从天然产物中提取和分离三萜类化合物,引起了人们的广泛关注,其提取分离方法也不断地改进和发展。本文综述了中药中具有生物活性的三萜类化合物的提取分离纯化方法的研究分子量进展,并比较了各种方法的优缺点。”
“本文首次采用傅里叶红外光谱法对追风箭的根、茎、叶和花进行了对比分析。分析表明同株追风箭的四个部位图谱吸收峰的峰形大体相同,但由于它们所属的部位不同,导致它们的化学成分和相对含量的差异,所以体现了它们各自的特征。文章还分析了追风箭的IR图谱和可能的药物活性之间的关系。实验结果表明,追风箭四者的图谱中在1373 cPLX3397化学结构m-1和1252 cm-1附近均有峰,表明它们均具有活血化瘀的功能,这为其”"跌打损伤”"的主治药效在分子水平上提供了依据经过整体分析,追风箭含有三萜类化合物、生物碱、芳香族化合物和醇等。本文对民医用药和IR图谱的联系作出了首次初步探索。”
“从狭叶当归根茎中分离鉴定了6个化合物。经光谱分析确定为异欧前胡素(1),伞形花内酯(2),腺苷(3),胡萝Ribociclib供应商卜苷(4),β-谷甾醇(5),阿魏酸(6)。其中异欧前胡素,伞形花内酯及腺苷为从该植物中首次分离得到。”
“目的测定复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法固定相色谱柱HypersilC18(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-水(13∶87);检测波长:230nm;流速:1.0ml/min;柱温:25℃。结果测定了3批复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立了该制剂中芍药苷的含量测定方法。

结果:VEGF和KDR主要分布于子宫内膜及异位内膜的腺上皮细胞质中。VEGF和KDR在卵巢异位上皮的阳性率分别为63.6%、54.6%,而在异位上皮邻近卵巢组织的阳性率分别为6.8%、15.9%,VEGF和KDR在异位内膜的阳性率均高于卵巢异位内膜邻近卵巢组织(P=0.000 1和P=0.008 4),且两者在异位内膜的表达呈正相关不关系(P=0.000)。VEGF和KDR在OEM子宫内膜中的阳性率分别为80.0%、75.0%,而在非内异症子宫内膜中的阳性率分别为16.7%、27.8%,VEGF和KDR在在位内膜中的阳性率同对照组子宫内膜上阳性率的差异均有统计学意义(P<0.01)。两者在OEM卵巢异位内膜和在位内膜上的阳性率相似,差异selleck抑制剂均无统计学意义(P>0.05)。结论:VEGF与KDR在卵巢异位内膜中的阳性率明显高于邻近卵巢组织,提示VEGF与受体KDR协同表达可能与OEM血管生成有密切关系。VEGF、KDR在OEM在位内膜的阳性率高于非内异症组子宫内膜,且两者在OEM卵巢异位内膜和在位内膜上的阳性率相似,支持在位内膜决定论学说。”
或
“目的探讨巨细胞病毒(CMV)肝炎患儿血浆D二聚体、血管性假血友病因子(vWF)变化的意义及复方甘草酸苷治疗的效果。方法取无症状CMV感染患儿16例,CMV肝炎患儿52例(其中肝炎型31例,淤胆型21例)及正常对照20例。检测血浆D二聚体和vWF水平。肝炎型及淤胆型患儿分别随机分为常规治疗组和复方甘草酸苷治疗组(后者在常规治疗的同时加用复方甘草酸苷),比较治疗前后D二聚体和vWF变化。

方法参照《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素凝胶限量检查法进行实验,以不同生产厂家、不同批号的鲎试剂对多批供试品进行干扰试验。结果20AA复方氨基酸注射液经4倍稀释后对检测无干扰作用。结论该制剂可用细菌内毒素检查法替代家兔热原检查法控制产品质量,其内毒素限值为含内毒素量应<1.2EU·ml-1。"
“没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)作为一类茶多酚,具有广泛的抗炎、抗肿Akt抑制剂瘤活性,且其显著的抗肿瘤功效在清除自由基、保护DNA、参与调节炎症相关信号通路及免疫细胞功能方面均与其抗炎活性密切相关。”
“目的了解铜绿假单胞菌(PAE)的耐药机制及对抗菌药物的耐药性,为临床治疗PAE感染提供最佳药物联合应用的实验室依据。方法常规培养分离细菌,应用VITEK-2全自动细菌分析仪鉴定细菌,最低抑菌浓度(MIC)检测采用琼脂平板倍比稀查看更多释法,根据CLSI规定标准进行。结果从临床感染病例标本中分离出92株PAE,主要来自呼吸道感染标本(占88.04%)。92株PAE中,产金属β-内酰胺酶的菌株占48.91%(45/92),产AmpC酶的菌株占27.17%(25/92),美罗培南与亚胺培南MIC比值≥1的菌株占18.48%(17/92)。多黏菌素B和美罗培南对PAE的抑菌率分别为95.6Selleck5%和80.43%,阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南、头孢他啶等抗菌药物对PAE的抑菌率在48.91%~71.74%,而头孢哌酮/舒巴坦对PAE的抑菌率为36.96%。哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦与阿米卡星的协同作用为60.87%和58.70%;哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦与米诺环素的协同作用为44.57%和43.48%;哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦与多黏菌素B的协同作用为28.26%和7.61%。

其中化合物1~4、6~8为首次从该属植物中分得的。”
“目的:对假地豆化学成分进行研究。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行提取分离,利用理化数据及波谱技术鉴定结构。结果:从假地豆的乙醇提取物中分离得到8个化合物:白桦脂酸(1)、木栓酮http://www.selleck.cn/products/BIBW2992.html(2)、正十六烷酸(3)、β-谷甾醇(4)、亚油酸(5)、正四十一烷醇(6)、正二十八烷(7)和牡荆素(8)。结论:所有化合物均是首次从该植物中分离得到。”
“通过绘制伪三元相图优选处方,制备了复方地克珠利纳米乳;用透射电子显微镜(TITF2357体内EM)、Nicom p388/ZetaPALS激光粒度测定仪分别考察了其形态和粒径;通过恒温加速实验检验了其稳定性。复方地克珠利纳米乳的最佳配方为:w(地克珠利)=5%,w(维生素K3)=10%,w(吐温-80)=30%,w(无水乙醇)mTOR inhibitor=5%,w(乙酸乙酯)=3.9%,w(二甲基甲酰胺)=2.5%,w(蒸馏水)=43.6%;纳米乳在透射电镜下呈圆球形,分布均匀;平均粒径(Z-Average)为14.0 nm,多分散系数(Pdl)为0.064;恒温加速实验结果显示其仍澄明均一,未出现分层。复方地克珠利纳米乳稳定性好,制备工艺简单,有望应用于兽医临床。

结论:NO可诱导胃癌细胞c-jun和c-fos表达降低,抑制癌细胞生长。”
“由TRF1、TRF2、RAP1、TIN2、TPP1和POT1蛋白组成的shelterin端粒蛋白网络参与维持端粒的正常功能。其中Tankyrase可核糖基化TRF1,使其与端粒解离,并导致端粒酶与端粒的结合,从而维持端粒长度的相对恒定。多数肿瘤细胞中端粒酶活性升高,因而端粒酶抑制剂可特异诱导端粒的缩短而BI 2536 IC50抑制肿瘤细胞生长。但端粒缩短是一渐进过程,在端粒酶活性受到抑制直至缩短的端粒丧失其染色体末端保护功能时会有一段时间间隔。因此,端粒的缩短也会降低端粒酶抑制剂的药效。Tankyrase与端粒酶活性升高呈正相关,因而Tankyrase抑制剂可诱导端粒的缩短,进而诱导肿瘤细胞凋亡。在少数以ALT机制维持端粒长度相对恒定的肿瘤细胞中,Tankyrase抑制剂则通过GSK1120212研究购买抑制细胞的有丝分裂诱导肿瘤细胞的生长阻滞。此外,Tankyrase抑制剂增强Wnt信号途径中轴蛋白的表达水平,诱导β-连环蛋白的降解,从而抑制肿瘤细胞增殖。由于Tankyrase抑制剂可通过多种途径拮抗肿瘤细胞的生长,因而其表现出光谱的抗肿瘤活性。本文就Tankyrase在肿瘤治疗中的研究进展作一综述。”
“目的:研究中期因子(midkine,MK)在人并且胃癌组织中的表达情况,探讨其与胃癌细胞增殖的关系及分子机制。方法:收集70例临床胃癌组织标本及其配对癌旁正常胃黏膜组织标本,应用实时定量PCR技术检测中期因子mRNA表达水平。构建中期因子逆转录病毒载体,经DNA测序正确后,应用脂质体转染法将病毒载体转染GP293病毒包装细胞,48h后收集病毒上清。分别用不同浓度的病毒上清感染人胃癌SGC7901细胞,应用MTT法检测细胞增殖速率。应用免疫印迹技术检测中期因子影响胃癌细胞增殖的分子机制。

注射内毒素（或生理盐水）1 h后通过膀胱瘘管收集尿液,每小时收集一次,共收集6次。结果表明,模型组家兔发生急性肾功能衰竭,其各项肾功能指标均与阴性对照组有显著或极显著差异（P<0.05,P<0.01）。与模型组比较,复方金银花组家兔的尿量以及肌酐、尿素氮和尿钠排出量显著或极显著增加（P<0.05,P<0.01）,肾衰指数和钠排泄分数显著降低（P<0.05）,内生性肌酐清除率、尿渗透也压和尿血渗比及渗透物质清除率显著或极显著升高（P<0.05,P<0.01）,游离水清除率极显著降低（P<0.01）。茵陈五苓组家兔的尿量、肌酐和尿素氮随尿排出量、渗透物质清除率和内生性肌酐清除率在试验后期也较模型组显著改善。结论:复方金银花注射液对内毒素性肾衰具有防治作用。茵陈五苓注射液在后期能改善其肾衰指标。"
“目的了解两种他汀类药物(辛伐他汀、阿托Hydroxychloroquine伐他汀)的合并用药情况,为临床合理用药提供参考依据。方法收集2009年1~3月间本院门诊患者所有的含阿托伐他汀和辛伐他汀的处方共1811张。记录了这些处方的正文,统计阿托伐他汀和辛伐他汀各自的单用和合并用药处方数;这二种药物的合并用药处方中含有CYP3A4底物或抑制剂的处方数。结果在辛伐他汀合并用药处方中,与CYP3A4底物和抑制剂合用的处方分别占45.5SP600125分子量%、5.4%;在阿托伐他汀合并用药处方中,与CYP3A4底物和抑制剂合用的处方分别占46.3%、5.8%。涉及的CYP3A4底物和抑制剂分别有17种、9种。结论他汀类药物与其他药物之间存在的代谢性相互作用应引起重视,以确保用药安全。”
“目的分析BALB/c小鼠肝、脑组织差异基因表达谱。方法TRIZOL法提取总RNA,反转录cDNA,采用36K小鼠全基因组寡核苷酸芯片,运用荧光双交换方法分析BALB/c小鼠肝脑组织中mRNA转录本含量。

结果SM组血清CK、CK-MB、cTnI、MDA等指标均低于C组(P<0.05),而两组SOD活性均降低,但SM组明显高于C组(P<0.05)。SM组室性心律失常发生率、除颤次数及血管活性药物的用量明显低于C组(P<0.01)。结论SMI对心脏瓣膜置换术患者心肌缺血-再灌注损伤具有明显保护作用。"
“AIDS是严重危害人类健康更多的疾病,而HIV是导致这种疾病的病毒。gp41六螺旋在介导HIV-1病毒与靶细胞间的膜融合过程中起着重要作用。因此,对于gp41结合蛋白的研究有助于深入了解gp41在HIV-1感染整个过程中扮演的角色,解释gp41对靶细胞的调控机制,为寻找新的抗艾滋病药物靶点以及艾滋病抑制剂的设计提供有益的思路。作者的FK866实验室相继发现了一批与gp41六螺旋结构相互作用的蛋白质,进而对HIV-1 gp41六螺旋介导的膜融合过程和HIV-1感染机理有了更深入的了解。”
“整合素连接激酶(ILK)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与多种信号通路,在调节细胞周期、基质积聚、胚胎发生、纤维化疾病、肿瘤发生进展中都起重要作用。近年SAHA HDAC细胞系研究发现ILK与肾小球疾病、肾小管间质纤维化和肾血管疾病等密切相关。”
“目的通过检测人肾细胞癌中Notch信号途径相关基因的表达水平,探讨Notch信号途径分子与人肾细胞癌发生发展的可能关系,为临床治疗肾细胞癌提供一定的理论依据。方法手术获得8例肾细胞癌组织标本,用RT-PCR检测癌旁组织和癌症组织中Notch信号通路受体、配体的表达水平,并对电泳结果的灰度值进行统计学分析。

结果 aPKC-ι和MUC1在乳腺癌组织中的表达与有无淋巴结转移、组织分化程度和临床分期有关(P<0.05),与患者年龄、绝经期、肿瘤T分期、M分期无关(P>0.05)。伴随着淋巴结转移、组织分化程度降低和临床分期的增加,癌组织中aPKC-ι和MUC1的表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌组织中aPKC-ι和MUC1的表达呈正相关(r=0.53PR-171 价格7,P<0.05)。结论 aPKC-ι和MUC1的表达与乳腺癌组织分化程度、临床分期和淋巴结的转移相关,其相互作用在乳腺癌细胞的黏附、侵袭和转移中起重要作用,aPKC-ι可能作为一种极化调节相关蛋白发挥重要调节作用。"
“6-磷酸果糖激酶是糖酵解途径中的关键酶,它催化糖酵解途径中第一个不可逆反应。本研究利用pK18mobsacB自杀质3-MA体外粒采用同源双交换的方法对野油菜黄单胞菌Xcc8004中的6-磷酸果糖激酶基因（XC0872）进行缺失突变,获得无标记的缺失突变体DM0872。表型检测结果显示DM0872突变体不影响野油菜黄单胞菌对葡萄糖和果糖的利用,不影响胞外多糖的合成,也不影响其致病性。该结果显示糖酵解途径在野油菜黄单胞菌的地位并不重要。另外,我们利用RT-PCR方点击此处法检测了XC0872的转录情况,结果显示XC0872在Xcc8004中是转录的。而之前曾有报道称黄单胞菌中无法检测出6-磷酸果糖激酶活性,这表明XC0872进行了转录后调控从而使6-磷酸果糖激酶活性受到限制。本研究为野油菜黄单胞菌中糖酵解途径的调控提供了理论依据,对揭示野油菜黄单胞菌中该途径的调控机制具有一定的意义。”
“沙克列汀是一种二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂,2009年7月31日由FDA批准其用于治疗成人2型糖尿病。