它还可以用来做胶水和阻燃”
“核因子кB(NF-кB)是一种重要的二聚体核转录调节因子,其在细胞信号传递和基因的诱导表达过程中起重要作用,它广泛存在于高级真核生物的各种细胞中,参与细胞生长、分化、黏附、凋亡与炎性反应。近年来研究发现NF-кB信号通路的激活与糖尿病及心血管疾病发生、发展有密切关系。本文就NF-кB与糖尿病(DM)及其心血管疾病(CVD)的关系予以综述APO866订单。”
“2008年5月25日—26日,中科院上海交叉学科研究中心与中科院上海神经科学研究所神经科学国家重点实验室合作举办了以”"神经科学前沿”"为主题的第九次上海圆桌会议。会议包括”"神经环路的发展”"、”"神经环路的功能及可塑性”"、”"运用计算理论的方法了解脑的认知”"三个单元的学术报告与提问,以及第四个单元圆桌讨论:”"神经科学:新的获悉更多前沿与超越”"。组委会请神经科学研究所的研究生将报告与圆桌讨论整理成文,并请神经科学研究所所长蒲慕明教授为本专题撰写引言,希望能对广大读者有所帮助。”
“缺血预处理是预防心脏缺血再灌注损伤有效的方法之一,近来发现:药物预处理也能够模拟缺血预处理的机制,减轻心肌缺血再灌注损伤。硝酸甘油预处理能保护心肌,减轻缺血再灌注损伤;其机制与预处理保护机Forskolin购买制中线粒体内信号通路有关。线粒体乙醛脱氢酶是硝酸甘油的主要代谢酶,其本身活性的增高也能减轻心肌缺血再灌注损伤。”
“突触可塑性对于脑发育过程中的神经环路重构以及学习记忆等脑的高级功能是非常重要的。许多受体酪氨酸激酶家族成员,包括TrkB、ErbB和Eph在神经连接的建立和重构过程中起到核心作用。比如,突触后EphB依赖的信号会导致树突棘的产生和神经递质受体的聚集,而ephrinA引起的EphA4激活可以导致树突棘的回缩。
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它还可以用来做胶水和阻燃”
与氟西汀干预组相比,氟西汀加DAPT组细胞活性降低,差异有统计学意义(P<0 001);(3)与对照组相比,DAPT组Hes1mR
与氟西汀干预组相比,氟西汀加DAPT组细胞活性降低,差异有统计学意义(P<0.001);(3)与对照组相比,DAPT组Hes1mRNA和Hes5 mRNA表达显著降低(P<0.001),氟西汀组Notch1 mRNA、Hes1 mRNA和Hes5mRNA表达显著增高(P<0.001或P<0.01);与氟西汀干预组相比,氟西汀加DAPT组Alisertib的Notch1 mRNA、Hes1 mRNA和Hes5 mRNA表达均显著降低(P<0.001)。结论:氟西汀可能通过调控Notch1信号的传导促进NSCs的增殖。"
“为了探讨复方伊维菌素乳液在动物体内的药物代谢,为兽医临床提供用药参考。试验选取7只山羊,每只山羊按0.1mL/kg(伊维菌素0.2mg/kg此网站,阿苯达唑10mg/kg)剂量口服,给药后0.5、1、2、3、4、6、8、12、16、24、36、48、60h颈静脉采血5mL,分离血清,-20℃保存,用高效液相色谱仪检测样品血药浓度。试验结果表明,①伊维菌素在山羊体内的代谢情况为:0.5h,0.112151μg/mL;第1次达峰时间为4h,0.302702μselleck chemicals llcg/mL;第2次达峰时间为16h,0.258284μg/mL;60h,0.011118μg/mL。②阿苯达唑在山羊体内的代谢情况为:0.5h,0.049285μg/mL;第1次达峰时间为8h,4.95283μg/mL;第2次达峰时间为16h,5.694551μg/mL;60h,0.06434μg/mL。复方伊维菌素中的伊维菌素和阿苯达唑在山羊体内代谢时间短,第60小时已达到很低的血药浓度。
结果:经过24h培养Roscovitine组胞核成熟率显著低于对照组(P<0 05),但48h累计成熟率各组无显著性差异。体外培养
结果:经过24h培养Roscovitine组胞核成熟率显著低于对照组(P<0.05),但48h累计成熟率各组无显著性差异。体外培养24h或48h将胞核成熟的卵母细胞行皮质颗粒染色以观察胞质成熟度,Roscovitine联合IGF-1组胞质成熟率显著高于其他两组(P<0.05)。对体外培养24h胞核成熟的卵母细胞行ICSI,Roscovitine联合IGF-1组2AP24534 价格-细胞胚胎形成率高,胚胎阻滞率低,但无显著性差异。结论:Roscovitine联合IGF-1有利于协调浆核同步成熟。”
“目的验证复方蒲公英汤治疗急性化脓性扁桃体炎的有效性与安全性。方法采用随机对照试验,共入组106例中医辨证为肺胃热盛型烂乳蛾的急性化脓性扁桃体炎患者,随机分为中药组和青霉素组,在接受与青霉素组相同对症治疗的基础上,中selleck chemicals llc药组加用复方蒲公英汤治疗,5 d为1个疗程。比较两组临床疗效及发热、咽痛及扁桃体肿大复常率,以及不良事件发生情况。结果共纳入106例(中药组53例,青霉素组53例),脱落6例(中药组3例,青霉素组3例);中药组愈显率为82.0%(41/50),青霉素组为52.0%(26/50),两组愈显率比较,差异具有显著性(P<0.01);中药组发热selleck合成、咽痛症状及扁桃体肿大复常率分别为68.3%、78.0%、72.0%,青霉素组分别为40.0%、50.0%、42.0%,两组主要症状复常率比较,差异具有显著性(P<0.01)。中药组没有患者出现不良事件,青霉素组有2例因出现皮疹,改用中药治疗。结论复方蒲公英汤治疗急性化脓性扁桃体炎,具有良好的有效性和安全性。"
“目的:研究白射干根茎的化学成分。方法:采用各种柱色谱法分离,通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构。
结果染料木素可促进MC3T3-E1细胞增殖,染料木素作用后细胞的ALP值也明显升高,呈浓度依赖性;染料木素可增加BMP-2和β-c
结果染料木素可促进MC3T3-E1细胞增殖,染料木素作用后细胞的ALP值也明显升高,呈浓度依赖性;染料木素可增加BMP-2和β-catenin表达,且呈浓度依赖性。结论染料木素促进MC3T3-E1细胞增殖与分化,可通过调节BMP-2和Wnt/β-catenin信号通路而影响成骨样细胞的活性。”
“表皮生长因子受体(epidermal groBTK inhibitor购买wth factor receptor,EGFR)属受体酪氨酸激酶(tyrosine kinase,TK)家族,其胞内的酪氨酸激酶在细胞信号转导通路中具有十分重要的作用。许多肿瘤的发生、发展都与EGFR胞内酪氨酸激酶的异常表达密切相关。因此,EGFR胞内酪氨酸激酶的抑制剂有可能成为治疗肿瘤的有效药物。从人脐静脉内皮细Selleck胞(HUVEC)提取总RNA,采用RT-PCR获得EGFR酪氨酸激酶催化域的编码基因。将其克隆至载体pET-30a,在E.coliBL21(DE3)中进行了成功表达,采用Ni-NTA亲和层析对其进行了纯化。通过对酶的活性的测定,证明重组EGFR酪氨酸激酶蛋白具有利用ATP催化底物发生磷酸化反应的激酶活性。以该重组激酶FK228 IC50为靶位构建了酶抑制剂筛选模型,拟对微生物代谢产物进行筛选。”
“现代药理学研究证明C21甾体苷类化合物具有多方面的生物活性和药理作用。结合国内外相关文献,综述了萝藦科植物C21甾体的近几十年的抗肿瘤作用研究。”
“将来源于采采蝇的TTI基因序列改造成大肠杆菌偏爱密码子,利用重组PCR方法获得TTI目的基因片段,在大肠杆菌中得到高效表达。经纯化获得了纯度高于98%的融合蛋白,建立了酶活测定方法。
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“<正>Crizotinib(PF-02341066)是ALK和MET酪氨酸激酶的共同抑制剂,在Ⅰ期临床研究中显示出
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“<正>Crizotinib(PF-02341066)是ALK和MET酪氨酸激酶的共同抑制剂,在Ⅰ期临床研究中显示出对EML4-ALK融合型肿瘤具有非常显著的抗肿瘤活性,但是,像其他的酪氨酸激酶抑制剂一样,治疗有效的患者最终也会产生耐药。2010年第18期新英格兰医学杂志上”
“目的:研究补气通络解毒方对胰腺癌模型小鼠Shh信号通路的影响。方法:采用移植癌NVP-BKM120供应商细胞的方法,将24只裸小鼠制作成胰腺癌模型,并随机分为治疗组和对照组,每组12只,治疗组采用补气通络解毒方灌胃。对照组采用生理盐水灌胃;治疗结束后,处死各组小鼠,采用RT-PCR法检测小鼠瘤组织ShhmRNA的表达。结果:治疗组小鼠ShhmRNA表达情况明显低于对照组。结论:补气通络解毒方能阻断Shh信号通路,这也可能是该方治疗胰腺癌的生Sirolimus物学机制之一。”
“目的综述元素硅在先导化合物优化中的应用及其特点,从而为新药设计提供理论依据。方法对近年来国内外发表的文献进行归纳、总结。结果与结论对现有药物或候选药物进行碳/硅交换是一种寻求新化学实体的有效方法。”
“目的观察葛根甘草复合制剂对酒精性肝损伤的预防作用。方法采用酒精灌胃制备酒精性肝损伤大鼠模型。SD雄性大鼠60只,随SAHA HDAC供应商机分为6组,分别为肝损伤模型对照组、空白对照组、阳性对照组及复合制剂的低、中、高3个剂量组。各剂量组每天经口灌胃给予复合制剂,空白对照组和模型对照组给予蒸馏水,阳性对照组给予海王牌金樽片。于实验的第30天各组大鼠一次性经口给予50%乙醇12mL/kg BW(空白对照组动物给蒸馏水),禁食16h处死动物,剖腹取肝,制备肝匀浆。测定肝组织中的丙二醛(MDA)、谷光甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)含量并进行病理组织学检查。
方法:采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的总含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工
方法:采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的总含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺。结果:药材较优的提取工艺为加水8倍,提取3次,每次1h。结论:优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。”
“基于神经网络转换的非线性偏最小二乘回归(ANN-NLPLS)连同偏最小二乘(PLS)和人工ATM/ATR 抑制剂查找购买神经网络(ANN)方法,被用于磺胺类药物作为碳酸酐酶XIV抑制剂的定量构效关系研究.结果表明,ANN-NLPLS能很好地建立碳酸酐酶XIV抑制剂的定量构效关系模型,其中,氢键受体数目(Hydrogen bond acceptor),键能(Bond energy),电子拓扑指数(S_do,S_aaCH),VAMP电子静态描述http://www.selleckchem.cn/products/fg-4592.html符(Octupole xyz,Octupole xxy),偶极矩(Dipole moment X,Dipole x),最高占有轨道能(HO-MO),总能量(Total energy),脂水分布系数(AlogP),信息含量(Information content)对磺胺类药物对碳酸酐酶XIV的抑制活性起着非常重要的作用.”
PFTα购买
“采用乙醇浸提水蒸气蒸馏方法提取南沙参中挥发油,用气相色谱/质谱联用技术对提取的挥发油进行了分离鉴定,鉴定出烃类、醛类、醇类、酮类、酯类、酸类、呋喃类、醚类和酰胺类9类61种化合物,其中8种化合物(占66.952%)为已知药用成分,这些数据为进一步评价其质量和开发新药提供了基础数据.”
“目的观察氯沙坦、螺内酯及其二者合用对急性心肌梗死早期基质金属蛋白酶抑制剂的影响,探讨其作用机制,为临床提供依据。
方法:模拟创面炎症微环境建立3个细胞模型:由肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)
方法:模拟创面炎症微环境建立3个细胞模型:由肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)刺激的HSFb模型,佛波酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)活化的THP-1细胞模型和HSFb、THP-1共培养细胞模型Selleck。AKBA、ATO与这3个细胞模型共同孵育24 h后,分别用酶联免疫吸附测定(enzyme-linkedi mmunosorbent assay,ELISA)法和明胶酶谱法检测细胞培养上清中MMP-1、MMP-2和MMP-9的含量及MMP-2和MMP-9的活性;逆不转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测细胞中MMP-1、MMP-2和MMP-9 mRNA的表达情况;ELISA法检测各细胞模型炎性因子TNF-α和白细胞介素-1β(inMLN2238订单terleukin-1beta,IL-1β)的分泌量;蛋白印迹法检测细胞中细胞外信号调节蛋白激酶1/2(extracellular signal-regulated kinases 1 and 2,ERK1/2)及p38丝裂原激活的蛋白激酶(p38mitogen-activated proteinkinase,p38 MAPK)磷酸化水平。
血清CystatinC、血清β2-MG灵敏度高于血清肌酐。[结论]血半胱氨酸蛋白酶抑制剂C是反映肾小球滤过率灵敏指标,通过检测尿半
血清CystatinC、血清β2-MG灵敏度高于血清肌酐。[结论]血半胱氨酸蛋白酶抑制剂C是反映肾小球滤过率灵敏指标,通过检测尿半胱氨酸蛋白酶抑制剂C可发现慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病及高血压肾病患者肾小管损害。”
“目的:优选大孔树脂纯化买麻藤总茋化合物的工艺参数。方法:以静态比吸附量、解吸率为指标,比较8种树脂对买麻藤总茋化合PS341物的吸附和解吸能力;采用L9(34)正交设计等实验分别优选了HPD-100型树脂对买麻藤总茋化合物动态吸附、洗脱过程的工艺参数。结果:HPD-100型大孔树脂最适合买麻藤总茋化合物的纯化,在确定的纯化条件下,买麻藤总茋化合物保留率为94.3%,纯度提高了3.5倍。结论:该纯化工艺可用于买麻藤中总茋化合物的通常富集。”
“以人肺癌A549细胞为研究对象,采用MTT法检测5种异硫代氰酸酯对A549细胞生长的抑制作用,计算其IC50值。采用倒置显微镜观察细胞形态变化。通过研究5种异硫代氰酸酯对A549细胞的影响,探讨这些化合物的抗癌作用及其结构与活性之间关系。结果表明,5种单体对肿瘤细胞均有不同程度的剂量依赖性抑Selleck制作用,并且能使A549细胞的形态发生改变;对A549细胞的抑制活性是:萝卜子素>萝卜硫素≈3-(甲磺酰基)丙基异硫代氰酸酯>3-(甲硫基)丙基异硫代氰酸酯>3-丁烯基异硫代氰酸酯,IC50值分别为(15.43±0.82)μmol/L,(22.09±0.94)μmol/L,(29.82±1.36)μmol/L,(47.40±3.51)μmol/L,(79.57±3.05)μmol/L。
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“目的:建立注射用复方骨肽细菌内毒素检查法。方法:按2005年版《中国药典》二部中细菌内毒素的相关规定进行实验。结果
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“目的:建立注射用复方骨肽细菌内毒素检查法。方法:按2005年版《中国药典》二部中细菌内毒素的相关规定进行实验。结果:样品在给定条件下对细菌内毒素检查无干扰作用。结论:建立注射用复方骨肽细菌内毒素检查法具有可行性。”
“目的评价自制复方左氧氟沙星滴耳液的药效学与临床疗效。方法以复方氧氟沙星滴耳液对比,用15只大白兔作耳部刺激性和药效学试验并对细菌性混合感染(耳炎、中耳炎)30例患Ataluren临床实验者进行初步临床观察,给药方法为每次1~2滴,每日5次,疗程7~14d。结果大白兔病原体转阴率试验组和对照组分别为91.18%和77.61%,临床观察试验组和对照组临床总有效率分别为93.33%和73.33%,病原体转阴率分别为92.59%和76.92%,均有显著性差异(P<0.05),未见刺激性反应和其他不良反应。结论自制复方左氧氟沙星滴耳液治疗细菌性感染的慢性许多弥漫性耳道炎安全、有效。”
“通过甲醇提取、硅胶柱色谱、重结晶分离纯化,从耐辐射奇球菌(Deinococcus radiodurans)代谢产物中分离得到五个化合物,根据光谱数据鉴定为:腺嘌呤(1),胸腺嘧啶(2),尿嘧啶(3),腺苷(4)和L-丙氨酸(5)。所有成分均为首次从该细菌的代谢产物中得到。”
“目的:观察经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术的患者术后或者使用质子泵抑制剂(PPIs)对氯吡格雷疗效的影响。方法:回顾性分析2007年7月~2008年6月我院接受PCI术并术后6~12个月内持续服用氯吡格雷+阿司匹林的106名患者,根据患者在使用氯吡格雷+阿司匹林的同时有无联合使用PPIs的情况分成2组,比较2组的死亡率和再入院率。结果:联合使用PPIs组的患者,因不良心血管事件再入院的有18例,比例达到34%,较没有联合使用PPIs组的11例(20%)要高,但差异无统计学意义(P>0.05)。
方法:(1)在培养的人脐静脉内皮细胞中加入10-9~10-6mol/L AngⅡ共培养24h,或用10-9~10-6mol/Lgh
方法:(1)在培养的人脐静脉内皮细胞中加入10-9~10-6mol/L AngⅡ共培养24h,或用10-9~10-6mol/Lghrelin预处理2h后与10-6mol/L AngⅡ共培养24h。用MTT法测量内皮细BI 2536浓度胞活力和用AnnexinV-FITC凋亡试剂盒在流式细胞仪下测量内皮细胞凋亡率。(2)HUVEC用10-9,10-8,10-7,10-6mol/L AngⅡ分别培养3,6,12或24h,10GSK1120212临床试验-9,10-8,10-7或10-6mol/L ghrelin预处理2h后与10-6mol/L AngⅡ共培养24h。生长激素促分泌剂受体1a(growth hormone secretago查找更多gue receptor1a,GHSR1a)受体阻断剂[D-Lys3]GHRP-6加入10-6mol/L ghrelin预处理2h后与10-6mol/L AngⅡ共培养24h组,DCF荧光探针法测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)。