两组治疗后1个月其急性放射性食管炎及气管炎发生率分别下降〔14.6%(6/41)和35.0%(14/40),χ2=4.52,P=0.034〕和〔12.2%(5/41)和32.5%(13/40),χ2=4.830,P=0.028〕。在提高生活质量方面(KPS评分),用药组提高率为65.9%(27/41),对照组42.5%(17/40),χ2=4.45,P=0.035。在减轻放上海皓元射性肺纤维化等晚反应方面两组相似。初步研究结果提示,复方苦参联合地塞米松于食管癌放疗中,可提高近期疗效,减轻急性放射性食管炎及气管炎的发生,并明显缩短急性反应持续时间,提高患者生活质量。”
“目的:研究核因子κB(NF-κB)抑制剂DHMEQ和多烯紫杉醇联合治疗未分化甲状腺癌(ATC)的效果。方法:将裸鼠随机分为多烯紫杉醇组、DHMEQ组、联合用selleck激酶抑制剂药组和对照组,每组6只,于两髋外侧皮下分别接种细胞数目为5×106的ATC细胞系FRO,在2周时间内将药物进行腹腔内注射,多烯紫杉醇用量为每天5mg/kg(第5和12天腹腔内注射),DHMEQ用量为每天6mg/kg(第5~18天腹腔内注射),动物实验的整个观察周期为32d。在第19天从不同治疗组中抽取1只裸鼠处死,取下瘤体做TUNEL凋亡染色。结果PCI32765:在接受不同方案治疗后,4组裸鼠的荷瘤体积均随着接种天数的增加而增加,不同处理因素、不同处理时间及交互作用差异具有统计学意义(F处理=54.05,F时间=300.18,F交互=70.06,均P<0.01)。染色结果显示联合用药较单独用药的染色阳性凋亡细胞数多。4组细胞凋亡指数差异有统计学意义,多烯紫杉醇组和DHMEQ组的凋亡指数皆高于对照组,联合用药组的凋亡指数高于多烯紫杉醇组和DHMEQ组,差别均有统计学意义(均P<0.01)。

方法用奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗40例,另40例接受单纯复方丹参注射液治疗。结果治疗组与对照组总有效率分别为87.5%和67.5%(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合复方丹参注射液是一种治疗脑梗死的有效方法。"
“制备复方聚维酮碘凝胶,研究一种对复方聚维酮碘凝胶中有效碘含量影响相对较小的配方。采用正交试验法筛选复方聚维酮碘凝胶的最佳配方;以各温度项下有效碘质MCE量浓度的自然对数(lgC)对时间(t)做线性回归分析,得到直线方程,推算出贮存期。结果表明,制备的凝胶剂均匀细腻,筛选出复方聚维酮碘凝胶最佳配方为:100 g复方聚维酮碘凝胶中氢氧化钠0.075g,4%聚维酮碘3.75 g,碘酸钾0.50 g,丙二醇10 g。各温度条件下加热时间与有效碘质量浓度对数变化线性关系良好,25℃时贮存期为799 上海皓元医药股份有限公司d。”
“目的探讨新型海洋源性蒽环类化合物D19的抗肿瘤作用及分子机制。方法采用四甲基二氮唑蓝(MTT)比色法、脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)、免疫印迹法(WesternBlotting)检测D19对人乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-435生长的影响及相关信号通路蛋白的变化。结果 D19对MCF-7、MDA更多-MB-435的半数抑制浓度(IC50)分别为4.01μmol/L和7.32μmol/L;D19具有有效诱导人乳腺癌细胞凋亡的作用;Western Blotting结果显示D19作用后细胞中的凋亡蛋白如caspase9以及下游的效应蛋白PARP都发生裂解。结论从细胞水平和分子水平证明新型海洋源性蒽环类化合物D19具有很强的抗乳腺癌活性,有可能发展成为治疗乳腺癌等其他实体肿瘤的先导化合物。”
“目的研究蚊子草的化学成分。

方法建立实时定量RT-PCR方法,采用ABI PRISM7 700 PCR仪检测了16例初诊B-ALL患者骨髓(原始+幼稚淋巴细胞≥80%)和11例正常供者骨髓中Notch1、Notch2、Jagged1、Delta1和Hes1及内参GAPDH的表达水平,以检测基因=(检测基因拷贝数/GAPDH拷贝数)×106计算检测基因的表达水平。结果 B-ALL组骨髓中Jagged1基因的mRNA表达DAPT水平明显低于对照组,分别为(76.7±23.8)和(2192.3±971.6)(P=0.000),Delat1基因mRNA表达水平B-ALL组明显高于对照组,分别为(60316.6±8713.5)和(2189.8±802.3)(P=0.002),差异有统计学意义。Notch1、Notch2和Hes1基因的mRNA表达水平B-ALL组分别为(6167.6±1661.APO8663)、(95318.6±9437.5)和(258.2±96.2),对照组分别为(1735.5±936.6)、(52078.2±8746.3)和(1006.2±806.0)(P值分别为0.089、0.815和0.786),此三个基因在B-ALL组与对照组之间表达差异没有统计学意义。结论 Jagged1在B-ALL中低表达,Delta1在B-ALL中高表达,提示B-APCI-32765体内LL发病与Notch信号途径中配基的异常表达有关。”
“从山东乳山采集的海洋真菌Gliocladium sp.中分离得到2个甾体化合物和4个酚类化合物,经1H-NMR、13C-NMR和MS等现代波谱手段鉴定它们的结构分别为:麦角甾-5,7,22E-三烯-3β-醇(1)、23-甲基麦角甾-5,7,22E-三烯-3β-醇(2)、3-羟甲基苯酚(3)、4-甲基-1,2-二苯酚(4)、4-(2-羟乙基)苯酚(5)、2-羟基-6-甲基苯甲酸(6)。

结论:马齿苋对运动前肌糖原储备具有显著促进作用,并能显著提高运动主体的运动耐力。补充马齿苋可在无需调整糖类摄取比例的情况下获得肌糖原超量补偿效果,进而为运动主体获得最大运动能力提供前期物质贮备。”
“目的:以细胞色素P450(CYP)3A探针药物咪哒唑仑(MDZ)的系统清除率(Cls)为www.selleckchem.cn/products/i-bet-762.html指标,评价有限采样法(LSS)预测肝脏CYP3A抑制状态下代谢活性的可行性。方法:采用系列剂量的CYP3A选择性抑制剂酮康唑预处理大鼠,静脉注射MDZ后在若干时间点收集血浆样品并检测MDZ浓度,经逐步回归分析和Jack-knife验证建立LSS模型。对经相同处理的MCE公司另一随机群体进行验证分析,评价该LSS模型方程的准确性和重现性。结果:由两点(60、90min)或三点(30、60、90min或30、60、120min)血浆药物浓度建立的LSS预测模型所得到的Cls估计值(Clest)与实际计算值(Clobs)之间具有良好的相关Raf activity性,误差小,特别是两点LSS模型则更为简便。结论:本研究结果表明,以MDZCls为指标,采用LSS评价大鼠肝脏CYP3A抑制状态下的代谢活性是一种准确而简便的方法,为今后推广到临床评价肝脏代谢功能从而制定和调整治疗药物的给药方案提供了理论依据和实验室证据。”
“目的:探讨血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)在冠心病患者中的变化及其临床意义。

结论化合物1~3,7~10为首次从该植物中分离得到。”
“目的探讨尿激酶早期静脉溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的临床价值。方法回顾性分析21例AMI静脉溶栓病例,根据急性心肌梗死溶栓疗法参考方案[1]制订的再通标准计算梗死相关血管(IRA)的再通率及观察溶栓并发症、病死率。结果本组静脉溶栓再通率为80.9%,合并轻度消化道出血3例。住院期间5周病死率为9.5%,死亡2例均并发心源性休克且MCE公司为溶栓未通的大面积心肌梗死重症患者。有6例年龄>75岁(最大者87岁)的患者溶栓再通,且无出血反应,取得了满意的疗效。结论尿激酶早期静脉溶栓治疗AMI再通率高、不良反应小、疗效可靠,且操作简便、适合基层医院推广使用。”
“RPS11是核糖体小亚基40S的组成部分,由RPS11基因所编码,属于核糖体蛋白S17p家族,主要存在于真核生物中。为了解大熊猫核糖体蛋白亚基CAL-101体外RPS11基因的结构特点及其与已报道的人和其他哺乳动物核糖体蛋白亚基RPS11基因的异同,本研究根据已报道的部分哺乳动物核糖体蛋白S11亚基基因(RPS11)的相关信息设计引物,运用RT-PCR技术从大熊猫的肌肉组织总RNA中成功克隆了核糖体蛋白亚基RPS11基因,并进行了测序和序列分析。结果表明:大熊猫RPS11亚基基因的开放阅读框(ORF)长为477bp,编码selleck Ion Channel Ligand Library158个氨基酸的蛋白质,该蛋白的相对分子量为18.4275kDa,pI为10.96。拓扑预测显示该蛋白含有14个功能位点:即2个N-糖基化位点,6个蛋白激酶C磷酸化位点,4个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,1个酪氨酸激酶磷酸化位点和1个核糖体蛋白S17 signature位点。进一步分析发现,大熊猫RPS11基因与已报道的部分哺乳动物的表达序列及其编码的氨基酸序列都具有很高的相似性。本研究结果为丰富和完善哺乳动物RPS11基因资源库提供了基础资料。

结论:AS-IV能减少高糖所致的足细胞凋亡,其机制可能与AS-IV抗氧化及抑制p38-MAPK活化密切相关。”
“目的用高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量。方法采用高效液相色谱法,使用C18(200mm×4.6mm5μm)色谱柱,以甲醇-0.5%醋酸胺为流动相。线性梯度洗脱,流速1.0mL?min-1,检测波长227nm。结果甲苯咪唑在50～2selleck抑制剂50μg?mL-1范围内线性较好,其线性方程为C=-1.9875+1.6975×10-4A(n=5,r=0.9998);盐酸左旋咪唑在12.5～62.5μg?mL-1范围内线性较好,其线性方程为C=-1.9658+1.6995×10-5A(n=5,r=0.9998)。甲苯咪唑的平均回收率为99.5%RSD=0.4%(n=9),盐酸左旋咪唑的平均回收率MCE为98.6%RSD=0.5%(n=9)。结论高效液相色谱法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中两种成分。”
“目的研究拐芹Angelica polymorpha Maxim根正丁醇部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化常数测定结合谱学分析鉴定化合物的结构。结果从拐芹根正丁醇部位中分离并鉴定了6个化合物,分别为去获悉更多甲基丁香色原酮(Noreugenin,1),胡萝卜苷(Daucosterol,2),栓翅芹烯醇(Pabu-lenol,3),水合氧化前胡素(Oxypeucedanin hydrate,4),乙酰石当归素(Saxalin acetate,5),蔗糖(Sucrose,6)。结论本实验首次从拐芹中分离得到乙酰石当归素。”
“扭曲(twist)基因属于碱性螺旋-环-螺旋蛋白家族中高度保守的转录因子,在胚胎的发生发展中发挥着重要的作用。

结论:盐酸法舒地尔可在体外快速、高效地诱导大鼠MSCs向神经元样细胞分化。”
“目的:构建生存素(survivin,SURV)启动子调控的单纯疱疹病毒1型胸苷激酶(HSV1-TK)基因表达载体,检测该启动子的活性和特异性,观察该基因对大鼠体内肺癌生长的抑制功能。方法:酶切回收SURV启动子、CTacrolimus临床实验MV启动子;PCR扩增HSV1-TK基因;将上述片段与含有报告基因荧光素酶基因(Luciferase,Luc)的载体pGL3-Basic的多克隆位点连接,分别构建成为SURV、CMV启动子调控的HSV1-TK、Luc真核表达载体(pSURV-TK、pCMV-TK,pSUAPO866RV-Luc、pCMV-Luc),用脂质体法将表达载体转染A549细胞系,蛋白质印迹法检测TK基因的表达,更昔洛韦细胞毒实验观察TK蛋白的酶活性,肿瘤生长抑制实验证实pSURV-TK的抑瘤功能。结果:成功地将SURV基因启动子、CMV启动子,HSV1-TK克隆到报告基因Erlotinib体外载体pGL3的多克隆位点,酶切鉴定和DNA序列分析无误,蛋白质印迹证实pSURV-TK在肺癌细胞A549中可特异性表达出TK蛋白,更昔洛韦细胞毒实验表明表达的TK蛋白具有酶活性,并可有效抑制体内肺癌的生长。结论:SURV启动子调控的TK基因治疗载体,可特异性调控TK基因在A594肺癌细胞的表达并抑制肺癌细胞的生长,为应用自杀基因治疗肺癌提供了新的途径。

“
“23例糖尿病性勃起功能障碍(ED)患者经PDE5抑制剂治疗效果不理想,改用安特尔(十一酸睾酮胶丸)40~80mg,餐中或餐后服,一日2次。每周1次规律性生活,性生活前10min使用凯时(前列地尔,PGE1)2~5μg阴茎海绵体注射。治疗周期为3个月,治疗前后采用国际勃起功能问卷评分(IIEF-5)等对患者勃起功能状况进行评估。结果23例未发现明显不良反应。此网站在阴茎海绵体注射后5~10min内,有21例能够诱发勃起[其中Ⅱ级硬度(阴茎能勃起但无法插入)2例,Ⅲ级硬度(阴茎能插入但不十分坚硬)19例],2例无效,总有效率91.3%。治疗前后的IIEF-5评分、阴茎插入成功率、性交完成成功率及性生活满意度各指标均有明显差异(P<0.05)。PGE1海绵体注射联合安特尔治疗糖尿病性ED安全有效,能显Temozolomide IC50著改善患者的勃起功能,提高生活质量。”
“目的研究盾叶薯蓣水难溶性提取物的化学成分及对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用。方法采用正、反相硅胶柱色谱方法分离纯化水难溶性提取物的单体化合物,并通过波谱学方法鉴定其结构;采用MTT法评价其体外抑制人肝癌细胞的增殖作用。结果采用化学方法分离并鉴定了5个化合物,分别是薯蓣皂苷元(Ⅰ)、延令草皂苷Selleckchem Omipalisib(Ⅱ)、薯蓣皂苷元纤维二糖苷(Ⅲ)、三角叶皂苷(Ⅳ)和盾叶皂苷I(Ⅴ);5个化合物对人肝癌细胞的增值具有明显的抑制作用,其中化合物Ⅴ对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用最强。结论盾叶皂苷Ⅰ具有明显的抗癌活性。”
“目的观察褪黑素对博来霉素致大鼠肺纤维化p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)表达的影响,从而探讨其防治肺间质纤维化的机制。方法雌性SD大鼠45只随机分为3组,每组15只,分别为模型组,干预组及对照组。

治疗组和对照组均予常规综合治疗,治疗组加用氯沙坦钾50mgqd口服和环磷腺苷葡胺18Omg加人5%葡萄糖注射液250ml中,静脉点滴,每日一次。结果治疗组中有效21例,有效率91%。对照组有效15例,有效率65%,治疗组临床疗效明显高于对照组(“”p<0.05"")。结论氯沙坦钾联合环磷腺苷葡胺治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭有确切疗效。"
“Bcr-Abl酪氨PF-02341066购买酸激酶失活导致慢性粒细胞白血病(CML)。Bcr-Abl小分子抑制剂Gleevec(STI-571)能有效治疗CML,它是利用Gleevec(STI-571)的变构来缔合Abl的催化区域的晶体结构即激酶的非活性构象,Gleevec(STI-571)键合在非磷酸化的活性环上。这个环的构象区别于活性蛋白激酶的构象,也区别于与Abl密切相关的S获悉更多rc激酶的非活性形态。这些结果表明:化合物利用个别蛋白激酶独特的非活性机理能获得高亲和力和特异性。”
“目的探讨适合中国人前列腺疾病鉴别诊断标准的制定方法。方法对16例前列腺增生的患者术前行MRS检查,观察枸橼酸盐(Cit)胆碱化合物(Cho)和肌酸(Cre)波峰,并测定不同单体的(Cho+Cre)/Cit值(包括尿道周围单体)。耻骨上Romidepsin经膀胱前列腺摘除术后前列腺标本进行大病理切片检查,将波谱图像的(Cho+Cre)/Cit值与前列腺的病理类型分别进行记录。结果仅腺体增生型与尿道周围单体相近,其余任意两组间比较均不同。结论前列腺大病理切片检查技术对应MRS检查的波谱图像是制定适合中国人前列腺疾病鉴别诊断标准的可行性的方法。”
“目的观察人胚肺成纤维细胞低氧培养24h对致纤维化相关因子表达的影响及不同浓度法舒地尔(6、12、25μmol/L)的干预作用。

方法为多中心、随机、双盲、三模拟、阳性药平行对照临床试验,试验组(A组)21例,服用二甲双胍格列吡嗪复方制剂、格列吡嗪模拟片和二甲双胍模拟片;对照1组(B组)22例,服用二甲双胍片、格列吡嗪模拟片和二甲双胍格列吡嗪模拟片;对照2组(C组)22例,服用格列吡嗪片、二甲双胍模拟片和二甲双胍格列吡嗪模拟片,上述药物均为口服,1片/次,3次/d,疗程为1Cobimetinib体外2周。结果治疗后,A、C组空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2 hourspostprandial bolld glucose,PBG2h)及3组糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin Alc,HbA1c)均较治疗前有明显下降(P<0.05);A、C组餐3-MA分子量后2 h胰岛素(2 hours postprandial insulin level,PINS2 h)明显增加(P<0.05);与B组、C组相比,A组B细胞功能指数(homeostasis model assessment for beta cell function,Homa-B)明显增加(P<0.01);FBG、PBPaclitaxel分子量G2h、HbA1c、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、PINS2h、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment index of insulin resistance,Homa-IR)无明显变化(P>0.05)。安全性观察指标未见异常。结论二甲双胍格列吡嗪复方制剂与对照组相比,有效性和安全性相似;且与单药具有相似的降糖作用时,可明显改善胰岛B细胞功能。