结论与测序法相比,荧光定量PCR更适用于临床检测。”
“背景与目的非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)脑转移较常见,预后不佳。厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,多应用于治疗晚期NSCLC。本研究拟了解厄洛替尼治疗NSCLC脑转移的疗效、预后及其相关因素。方法回顾性分析30例NSCLC脑转移患者的临床资料,所有患获悉更多者均口服厄洛替尼150mg/d,直到疾病进展、死亡或发生不可耐受的副反应。结果厄洛替尼对颅内病灶的疗效为部分缓解2例(6.7%),疾病稳定17例(56.7%),疾病控制率为63.4%,对全身病变的总体疗效为部分缓解2例(6.7%),疾病稳定5例(16.7%),疾病控制率为23.4%。年龄、性别、吸烟状况、病理类型、PS评分、脑转移数目、脑转移时通常间、化疗及脑部放疗与否、副反应等各亚组之间的疗效对比均未见有统计学差异。中位疾病进展时间2.4个月,中位生存期7.7个月,1年、2年生存率分别为38.4%和15.2%。单因素分析显示生存期与患者的PS评分、吸烟状况、是否进行过脑部放疗及化疗具有相关性,多因素分析则显示生存期仅与患者是否进行过脑部放疗具有相关性,与患者的吸烟状况接近有统计学意义。PLX4032 花费结论厄洛替尼对NSCLC脑转移具有一定的疗效,接受过脑部放疗的患者具有较好的生存获益,非吸烟者的生存时间有好于吸烟者的趋势。厄洛替尼可以作为NSCLC脑转移的一种治疗选择。”
“背景与目的厄洛替尼是一种小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂,国外研究证实该药可延长晚期非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期,提高1年生存率。本研究观察厄洛替尼治疗国人晚期复治非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法本研究为罗氏公司的扩大记名供应研究的一部分。
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结论与测序法相比,荧光定量PCR更适用于临床检测。”
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“K+通道亚型Kv4 3在调节心肌细胞动作电位的幅度与时程方面具有重要作用,是治疗心律失常的有效作用靶点,但目前世界
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“K+通道亚型Kv4.3在调节心肌细胞动作电位的幅度与时程方面具有重要作用,是治疗心律失常的有效作用靶点,但目前世界上该通道的特异性抑制剂非常缺乏。敬钊毒素-V(Jingzhaotoxin-V,JZTX-V)是从敬钊缨毛蜘蛛粗毒中纯化到的一种新型肽类神经毒素,能够部分抑制大鼠背根神经节细胞上的瞬时外向K+电流,其半数有效抑制浓度(IC50值)为52.3nmol/L。为了研究JZT此网站X-V对Kv4.3通道的作用,本实验通过多肽固相化学合成的方法得到JZTX-V,并用双电极杆电压钳技术检测JZTX-V对表达在非洲爪蟾卵母细胞上的Kv4.3通道电流的作用。结果显示,JZTX-V能够完全抑制Kv4.3通道电流,并且这种抑制作用具有浓度依赖性和时间依赖性,其IC50值为425.1nmol/L,JZTX-V还能够使通道的电流-电压关系曲线和稳态失活获悉更多曲线分别向去极化方向漂移大约29mV和10mV,改变Kv4.3通道的动力学特征,因此我们推测JZTX-V是一种Kv4.3通道门控调制毒素。以上研究结果对于开发心肌Kv4.3通道的分子探针及以Kv4.3通道为靶点的药物设计具有借鉴作用。”
“线粒体呼吸链在青蒿素抑制酵母的过程中起重要作用。为了研究线粒体呼吸链对青蒿素代谢的影响,利用不同的抑制剂抑制线粒体呼吸链点击此处,用薄层层析法检测青蒿素代谢速率。结果表明:还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶抑制剂(DPI)可以减缓酵母细胞和疟原虫细胞对青蒿素的代谢,而呼吸链复合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的抑制剂对青蒿素消耗没有明显影响。NADH脱氢酶在青蒿素代谢中起重要作用,NADH脱氢酶结构上存在巨大差异。这也为解释青蒿素的物种选择性毒性提供了线索。”
“铜绿假单胞菌是一种常见的机会致病菌,可在人群中引起严重的急性和慢性感染,是病人在医院期间发生感染的第三大致病菌。
血浆5-HT水平与CK-MB含量呈正相关(P<0 05)。结论急性脑损伤可以导致心肌损害的发生,使内源性5-HT的产生增加,5-H
血浆5-HT水平与CK-MB含量呈正相关(P<0.05)。结论急性脑损伤可以导致心肌损害的发生,使内源性5-HT的产生增加,5-HT可能参与急性脑损伤后的心肌损害。"
“建立犬颈内动脉系统栓塞模型,血管造影证实颈内动脉(ICA)系统血管栓塞后2 h,经静脉给予尿激酶原、尿激酶或组织型纤溶酶原激活剂,溶栓后2 h造影观察血管开通情况;治疗后8 h取病理学观察出血情况。发现尿激酶原和组并且织型纤溶酶原激活剂溶栓治疗血管开通率高于尿激酶组;出血情况3组相似。提示尿激酶原组和组织型纤溶酶原激活剂组血管再通率相当,但对其出血副作用的评价还需进一步研究。”
“目的:探讨电击伤患者相关酶学指标的变化与组织损伤的关系。方法:在电击伤后各时相点分别抽血测定乳酸脱氢酶(LDH),谷草转氨酶(GOT),肌酸激酶(CK)及其同工酶的含量,并将20名志愿者作为正确认细节常对照组。结果:(1)A组患者血清CK及CK-MB浓度明显升高,较B组及正常对照组均有显著性差异;(2)B组患者CK及CK-MM浓度术后3d降至正常;(3)A、B组患者伤后LDH、GOT值均明显升高,48h达到高峰。结论:电击伤患者相关酶学指标改变可作为组织损害程度及治疗效果的监测指标,具有较高的特异性和敏感性。”
“目的观察国产重组链激酶(r-SK)治疗ABT-199 花费急性心肌梗死时经加用口服氯吡格雷后的临床疗效以及其安全性。方法自2006年10月至2007年10月间的急性心肌梗死(AMI)患者36例经国产重组链激酶溶栓联合氯吡格雷治疗的血管再通率、急性期病死率、并发症以及不良反应发生率。结果梗死相关血管再通率为86%,梗死后心绞痛6%,严重心律失常8%,心源性休克3%,出血8%,30d病死率3%。无其他药物相关的严重不良反应及过敏反应发生。结论r-SK溶栓联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死是安全有效的。
方法采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法),比较不同浓度的叶下珠复方在不同作用时间对体外培养的HepG2细胞增殖的影响;应用流式细胞
方法采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法),比较不同浓度的叶下珠复方在不同作用时间对体外培养的HepG2细胞增殖的影响;应用流式细胞术(FCM)结合Annexin V-FITC/PI荧光双染法观察CPU II诱导24h后人肝癌HepG2细胞的凋亡率。结果 MTT结果显示,人肝癌HepG2细胞经叶下珠复方II号处理一定时间后,增殖比率明显下降,2.60mg/ml以上的叶下珠II号对人肝癌HepG2哪里细胞株的增殖有抑制作用(P<0.01;48h P<0.05),且呈一定的量效关系;FCM结果显示,随着叶下珠复方II号浓度的增加(2.6、26.0、130.0mg/ml),细胞的凋亡率也逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.01)。结论叶下珠复方II号能够抑制人肝癌HepG2细胞生长和增殖,诱导人肝癌HepG2细胞凋亡,呈明显的量效关系。"
“[目的]探索前列腺特异性可能膜抗原(PSMA)靶向性谷氨酸尿素小分子的合成。[方法]按照标准的无水无氧操作技术进行实验操作;应用核磁共振光谱仪与高分辨质谱仪进行化合物成分测定分析。[结果]经核磁共振波普法与质谱法分析,确认得到以谷氨酸尿素为结构基础的小分子化合物Glu-urea-Lys。[结论]以Glu-urea-Lys为基础结构的研究,将为前列腺癌分子影像学诊断及靶向治疗领域提供理论依据与实验和基础。”
“目的:以复方丹参片与滴丸为代表,从有效成分及其大鼠在体肠吸收等方面进行比较研究,为临床优选药物提供科学根据。方法:以HPLC法检测复方丹参片与滴丸中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、人参皂苷Rg1和Rb1的含量;采用大鼠肠灌流试验观察片剂与滴丸中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的肠吸收情况。结果:每次服药滴丸仅原儿茶醛的服药摄入量高于片剂,其余6种有效成分均低于片剂。原儿茶醛的肠吸收较完全,丹参素和丹酚酸B的肠吸收不显著。
上述基因表达的时序变化规律提示,β-catenin在维持前体脂肪细胞的未分化状态,抑制脂肪组织发育中具有重要作用,其作用机制可能是
上述基因表达的时序变化规律提示,β-catenin在维持前体脂肪细胞的未分化状态,抑制脂肪组织发育中具有重要作用,其作用机制可能是通过对脂肪细胞转录因子PPARγ、C/EBPα及分化早期标志基因LPL mRNA的调控来进行的。”
“目的:探讨改良直接注射法在SPECT显像应用的效果。方法:将100例进行SPECT显像的患者,随机分成两组,用传统直接注射法和改良直接注射法注射99mTc-或者标记化合物。测量医护人员完成操作时间和注射器内放射性残留量。结果:传统直接注射法残留放射性活度明显高于改良直接注射法(P<0.01),而两者操作时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:改良直接注射法能显著减少注射器内放射性显像剂残留,保证SPECT检查质量。”
“[目的]研究茶多酚对淀粉酶的抑制作用。[方法]以玉米、大米淀粉等5种淀粉和茶多酚类提取物为材料BIRB 796半抑制浓度,研究茶多酚类抑制剂浓度、抑制剂组成、淀粉类底物等因素对茶多酚抑制淀粉酶的影响。[结果]茶多酚类提取物对猪胰a-淀粉酶活性的抑制作用随着浓度的增加而增强,以0.6 mg/ml浓度的抑制作用(86.2%);各单体因素中以EGC单体的抑酶效果最好(22.5%),但是混合物(TPS)的抑酶效果(28.3%)要高于各单体;各底物因素中以玉米淀粉为原料的抑酶效果最为显著(Selleck43.6%);茶多酚类混合物对葡萄糖淀粉酶的抑制作用小于a-淀粉酶;加入葡萄糖苷酶(AMG)在反应120 min测定酶抑制率,要明显小于未加AMG条件下的抑制率。[结论]茶多酚作为功能食品或食品添加剂影响人体餐后血糖指数(GI),对糖尿病的防治具有积极作用”
“本文说明了纳豆激酶(NK)的溶栓机制——以直接溶解纤维蛋白占主导地位;综述了NK的理伦性质——属于碱性的丝氨酸蛋白酶,具有与其相似的理化性质;介绍了NK酶活的直接、有效的测定方法。
其中有关仿生学1篇,生物力学1篇,组织工程用仿生材料1篇,负重组织工程骨的新型支架3篇,医学用金属材料的仿生表面涂层技术12篇,医
其中有关仿生学1篇,生物力学1篇,组织工程用仿生材料1篇,负重组织工程骨的新型支架3篇,医学用金属材料的仿生表面涂层技术12篇,医学用生物陶瓷的仿生表面涂层技术1篇,医学用生物高分子聚合物的仿生涂层技术4篇,纳米生物有机物大分子和生物无机物分子的自组装6篇,生物材料的体积修饰或改性2篇。资料综合:①为解决负重组织工程骨早期力学强度不足问题,仿生涂层的多孔纯ATM/ATR 抑制�?screening library镁新型支架是临床试用前期研究最佳候选方案,仿生涂层的多孔纯钛支架,可能作为上述研究的其他选择。②多孔双相生物陶瓷支架压缩强度较低,可能不足以解决问题,利用仿生技术对整体修饰或改性可能是有前景的。③多孔生物高分子聚合物支架,可以利用仿生技术对整体修饰或改性以改善力学性能,但是效果非常有限。结论:到目前为止还不能解决负重组织工程骨的早和期力学性能不足问题。外科植入物金属,以及多孔生物金属、生物陶瓷、生物高分子聚合物等组织工程骨支架表面,均可利用仿生涂层技术进行表面修饰或改性。”
“检索Pubmed数据库和中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库等,对资料进行整理,研究缓释镇痛药物载体材料的特点。结果表明目前此类高分子材料有生物降解型和非生物降解型两大类。生物Anti-diabetic Compound Library降解型高分子材料因其能在生物体内经水解、酶解等过程逐渐降解成低分子量化合物或单体,进而能被排出体外或参加体内正常代谢而消耗掉,故而更具有优势,其中聚乳酸及其共聚物就是此类材料的代表品种。聚乳酸及其共聚物在人体内的代谢是通过水解或酶解最终被完全降解为CO2和水,在人体内无积聚问题,且人体对此类材料有很强的耐受性,故成为人们广泛关注的药物缓释高分子材料。”
“本文对有机锡化合物的生殖毒性和遗传毒性研究成果进行综述。
运动时体内NO生成增多,NO通过在骨骼肌内的传导能刺激肌肉摄取葡萄糖。结论:运动中NO大量生成对骨骼肌摄取葡萄糖有积极影响,肌肉收
运动时体内NO生成增多,NO通过在骨骼肌内的传导能刺激肌肉摄取葡萄糖。结论:运动中NO大量生成对骨骼肌摄取葡萄糖有积极影响,肌肉收缩和摄取葡萄糖与NO的生成、传递联系密切,但其机制尚不明了。”
“目的:大强度运动会引起脂质过氧化损伤,采用适宜的干预措施能够提高机体抗氧化能力。实验旨在探讨联合抗氧化剂干预对一次性大强度离心运动后机体总抗氧化能力的影响。方法:①对象和分组:选取2005-10成RSL3浓度都体育学院高水平运动队志愿受试运动员16名,年龄18~20岁。随机均衡的分为对照组、实验组,每组8人。星鲨维生素E胶丸为厦门鱼肝油厂生产;维生素C泡腾片为西安利君制药股份有限公司生产;硒维尔片为牡丹江灵泰药业股份有限公司生产;安慰剂由糊精填充入空胶囊制成。②干预:从运动前2周到运动后2d,对照组每天口服安慰剂;实验组每天口服由维生素E(600mg/d)、维生素C(5也00mg/d)、硒(200μg/d)组成的联合抗氧化剂。两组服药2周后,进行一次性大强度离心跑台运动。③评估:于服药前、运动前、运动后即刻、24h、48h测定受试者血清总抗氧化能力。结果:实验组服药后总抗氧化能力水平即开始升高,高于服药前水平(P<0.01),运动后实验组各时相均高于对照组(P<0.01~0.05)。结论:大强度运动后应用联合抗氧化剂能有效提高后机体Selleck RGFP966总抗氧化能力。”
“目的:评价螺旋CT三维成像对鼻骨骨折的诊断价值。方法:应用GE Lightspeed Plus多排螺旋机扫描仪,对86例鼻外伤患者进行鼻骨横断面扫描和VR成像,并对检查结果进行分析。结果:86例鼻外伤患者中,16例普通X线侧位平片未发现骨折(18.6%);螺旋CT VR图像均能清晰显示骨折线,其中单纯性鼻骨骨折44例(51.2%),并发上颌骨额突骨折19例(22.1%),上颌窦骨折8例,筛窦纸样板骨折9例,鼻中隔断裂6例。
运用多元统计回归方法,建立这些有机物对孔雀鱼pLC50与Md的QSAR模型。[结果]经最佳变量子集回归,建立了它们的最佳三元数学模
运用多元统计回归方法,建立这些有机物对孔雀鱼pLC50与Md的QSAR模型。[结果]经最佳变量子集回归,建立了它们的最佳三元数学模型,传统的判定系数(R2)为0.958,逐一剔除法的交互验证系数(Q2)为0.920。[结论]该模型具有良好的稳健性及预测能力。”
“目的:观察胶原贴敷料联合复方甘草酸苷片和盐酸左西替利嗪片治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法:对照组予以口服盐酸左西替利嗪片也许5 mg,1次/d和口服复方甘草酸苷片75 mg,饭后口服,3次/d;治疗组在对照组治疗基础上同时予以胶原贴敷料外敷面部,每次30 min~60 min,1次/d;两组患者治疗6周为一疗程。结果:治疗组与对照组的疗效差别有显著性,治疗组疗效优于对照组(χ2=3.69,P<0.05)。结论:胶原贴敷料联合复方甘草酸苷片和盐酸左西替利嗪片治疗面部激素依赖性皮炎,疗效肯Alisertib核磁定,方法简单,未见明显不良反应。”
“目的合成2型糖尿病治疗药西他列汀的关键手性中间体。方法以2,4,5-三氟苯乙酸为原料,与2,2-二甲基-1,3-二烷-4,6-二酮缩合、脱羧得到3-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸甲酯,然后与R-α-苯乙胺缩合、不对称还原、脱除苄基保护基,再经Boc保护、水解得到西他列汀关键手性中间体(R)-3-(叔丁氧羰基氨基)-购买LBH5894-(2,4,5-三氟苯基)丁酸。结果与结论以总收率59.5%合成了西他列汀关键手性中间体,该合成路线具有步骤少、操作简便、收率高、立体选择性好、反应条件温和的特点。”
“目的:探讨不同药物氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例,观察组用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液氧气雾化吸入治疗,对照组用复方异丙托溴铵溶液氧气雾化吸入治疗,两组均常规给予抗感染对症治疗,疗程为5~7 d。
靶向治疗已经成为诸多实体瘤的新型治疗模式,胃癌在分子靶向治疗方面也取得实质性的进展,如ToGA试验,为晚期胃癌的靶向治疗掀开了新的
靶向治疗已经成为诸多实体瘤的新型治疗模式,胃癌在分子靶向治疗方面也取得实质性的进展,如ToGA试验,为晚期胃癌的靶向治疗掀开了新的篇章;但因缺乏充分的循证医学依据,具体的治疗方案至今仍未能明确。文章就其作用的不同靶点,如EGFR通路、血管生成、靶向NF-κB信号传导通路以及细胞周期素激酶抑制剂等等,在胃癌中的研究和临床应用进行简要综述。”
“目的探讨治疗急性Selleck NU7441心肌梗死病人早期应用尿激酶治疗的护理。方法 41例急性心肌梗死患者均在发病后6小时内给予静脉滴注尿激酶溶栓治疗,同时观察溶栓有效率、不良反应,积极做好重症监护、心理护理、饮食护理、基础护理等。结果 41例患者中溶栓有效25人,占60.9%;无效16例,占39.1%;无1例死亡。其中皮肤点状出血2例,心律失常5例。结论早期应用尿激酶溶栓此网站治疗的同时做好对其不良反应的发生及胸痛症状变化的观察,加强重症监护、心理护理、饮食护理、基础护理,对降低急性心肌梗死的病死率及改善预后有明显作用。”
“目的探讨微创手术加重组链激酶灌注引流治疗高血压脑出血的效果。方法在CT定位下,采用微创手术清除部分血肿后,血肿腔置管,重组链激酶灌注引流治疗36例高血压脑出血。结果 36例患者采用日AP24534化学结构常生活能力量表(ADL)作为疗效评价指标,恢复良好率为66.67%。结论微创手术加重组链激酶引流治疗高血压脑出血,结合了微创手术和基因药物的优点,是一种简便有效的治疗方法。”
“目的观察尿激酶联合依达拉奉治疗新发脑梗死的临床疗效。方法选择6 h内新发脑梗死患者,符合溶栓指证者给予尿激酶溶栓治疗,将溶栓后24 h内无脑出血者41例随机分成观察组21例和对照组20例。观察组给予依达拉奉静滴,对照组给予银杏叶提取物静滴。
ERα和ERβ的激活是受最有特点的ER激酶修改的磷酸化和p42/p44MAP激酶调节。利用报告基因(3X-ERE-TATA——荧光
ERα和ERβ的激活是受最有特点的ER激酶修改的磷酸化和p42/p44MAP激酶调节。利用报告基因(3X-ERE-TATA——荧光素酶)来衡量内源性ER的激活时发现,MEK1抑制剂PD98059的使用浓度不足以抑制MEK1的p42/p44MAP激酶活性,产生的雌激素对报告基因和雌激素效应元件控制的RIP140蛋白具有影响。观察发现这种雌激素的影响是在乳腺上皮细胞和HC11发生ERα非配体和ERβ无配体的激活。同时,PD98059的浓度所能够抑制p42/p44磷酸化。此外,siRNA的表达对p42MAP激酶有抑制作用,也导致PD98059所损失的雌激素样作用。总之,在MEK1抑制剂PD98059起抑制作用的浓度以下,主要影响HC11乳腺上皮细胞的雌激素效应。”
“根据传统中兽医理论,中药增效抗菌复方由黄芩、秦皮、白头翁、苦参和甲氧苄啶按比例组成。采用人工诱发雏鸡BLZ945 molecular weight大肠杆菌病的方法,以对分离株大肠杆菌较敏感的环丙沙星作为对照组,进行中药增效抗菌复方的预防和治疗试验,探索中药增效抗菌复方对鸡大肠杆菌病的防治效果。结果表明,预防用药组雏鸡的发病率和死亡率明显低于感染对照组,中、高剂量的中药预防组和环丙沙星预防组的保护率分别为86.7%、96.7%和90%。治疗用药组雏鸡的死亡率明显低于感染对照组,中、高剂量的中药治疗组和环丙沙星治疗组EAI045体外的有效率分别为80%、90%和83.3%。本研究为中药增效抗菌复方防治鸡大肠杆菌病的临床应用提供了科学依据。”
“用鸭肝炎病毒(DHV)感染雏鸭,在感染后的第一、二、三、四和五天分别采集对照组和攻毒组肝、肾、肌肉和脑组织,测定各组织的糖代谢酶己糖激酶(HK)和苹果酸脱氢酶(MDH)的活性。结果表明攻毒组在人工感染DHV后5 d内,肝、肾和肌肉组织的HK和MDH活性显著低于对照组(P<0.05),而脑组织的HK和MDH活性与对照组相比差异不显著。