叶绿体的发育及叶绿素的合成在很大程度上依赖于质体基因组与核基因组之间的双向信号传导来精确协调基因表达。通过对白化表型的CRISPR/Cas9-ZmpTAC2转基因阳性纯合突变材料进行RNA-seq研究,筛选和鉴定参与叶绿素合成的相关基因,为明确叶绿素的合成途径奠定基础。【方法】以CRISPR/Cas9-ZmpTAC2玉米转基因编辑纯合突变株系为研Temsirolimus花费究材料,使用透射电镜观察叶绿体超微结构和分光光度法测定叶片叶绿素含量,确定叶绿体发育状态及叶绿素合成情况。对转基因阴性材料(CK)和CRISPR/Cas9-ZmpTAC2转基因纯合编辑材料(zmptac2)苗期叶片取样进行转录组测序。通过生物信息学分析,寻找CK与zmptac2间差异表达的基因;qRT-PCR对差异表达基Cilengitide因进行验证。通过酵母双杂交筛选与玉米pTAC2互作的蛋白质。【结果】共获得15株T0转基因植株,包括绿色植株(7株)和白色植株(8株)。绿色幼苗中3株为转基因阴性材料,4株为转基因阳性(2株为未编辑,2株为杂合编辑突变),白色植株(8株)均为转基因阳性纯合编辑。与CK相比,突变体(zmptac2)叶绿体发异常,叶绿素含量此网站显著降低。RNA-seq的结果显示,CK与zmptac2之间共检测到1 367个基因差异表达,其中618个基因上调表达(zmptac2/CK),749个基因下调表达(zmptac2/CK)。GO富集分析显示,下调基因显著富集到叶绿体和质体中。KEGG分析表明下调表达基因显著富集在苯丙氨酸代谢、酪氨酸代谢和异喹啉生物碱生物合成等途径。选取的15个差异基因表达模式均与测序数据相一致,表明测序结果是可靠的。

RV-Ig M、HSVII-IgM以及TOX-IgM在低龄孕妇组的阳性检出率都高于适龄孕妇组及高龄孕妇组,CMV-IgM抗体在适龄孕妇组高于低龄孕妇组和高龄孕妇组,但各项目检出率在三组年龄组间差异无统计学意义(P> 0.05)。TOX-IgM、HSVII-IgM抗体不同季节的阳性检出率比较差异无统计学意义(P> 0.05);RV-IgM抗体在春、夏两季为高发期,并与秋冬季比较差异PLX-4720有统计学意义(P <0.05);CMV-IgM在秋季的感染率较低,并与其他季节比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论本地区育龄女性有一定的TORCH感染率,为达到优生优育目的,提高我国人口素质,必须对育龄妇女孕前及孕期及时进行检测,减少新生儿先天性TORCH感染。
目的探究中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、甲状腺球蛋白抗体(TgAbAZD5153)与甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移的关系。方法对2017年1月～2019年9月淮南市第一人民医院诊治的135例甲状腺乳头状癌患者进行临床研究,根据患者是否发生颈部淋巴结转移将其分为未转移组(72例)和转移组(63例)。记录两组患者的临床资料和病史资料,采用血细胞自动分析仪检测NLR值,采用全自动生化分析仪检测患者的生化指标,采用酶联免疫吸附法检测血清TgAPanobinostat研究购买b水平。采用logistic回归模型分析发生颈部淋巴结转移的影响因素,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析NLR和血清TgAb对发生颈部淋巴结转移的预测价值。结果转移组的肿瘤直径、尿酸、尿素氮、肌酐、总胆红素、NLR和血清TgAb高于未转移组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者性别、年龄、高血压史、冠心病史、糖尿病史、合并甲状腺肿、肿瘤数量、胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白比较,差异无统计学差异(P> 0.05)。

方法选取95例2017年1月至2019年12月在南宁市第一人民医院诊断为AMI合并T2DM,且行直接经皮冠状动脉介入术(PCI)患者,并根据患者术前日常使用二甲双胍剂量分为低剂量组(二甲双胍≤1 000 mg/d)、高剂量组(二甲双胍> 1 000 mg/d)和对照组(术前术后未使用二甲双胍)。比较3组临床资料的差异,应用Logist此网站ic回归分析产生CIN的危险因素。结果 3组在年龄、性别、BMI、心血管危险因素、冠脉造影情况、心血管用药、糖化血红蛋白、术前术后肌酐、肾小球滤过率(eGFR)方面比较差异无统计学意义(P> 0.05);术后低剂量组出现CIN 7例(21.9%),高剂量组8例(26.7%),对照组7例(20.6%),高剂量组点击此处发生率稍高,但3组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。Logistic回归分析显示年龄> 75岁、术前eGFR <60 mL/min、造影剂用量≥150 mL是CIN的危险因素。结论 AMI合并T2DM患者行直接PCI治疗,术前持续应用二甲双胍患者没有增加CIN发病率;CIN发病率与年龄、eGFR、术中造更多影剂用量有关。
目的研究维持性血液透析患者躯体功能及其影响因素。方法选取2016年8月至2019年8月在本院进行维持性血液透析治疗的终末期肾脏疾病(ESRD)患者224例为研究对象,采用KDQOL量表进行躯体功能调查,通过自制社会人口资料调查表调查包括年龄、性别、工作状况、居住地、文化教育程度、医学背景等在内的一般资料,进行相关性分析和多元回归分析以分析影响躯体功能的因素。

结论替莫唑胺联合放疗治疗BMG近期疗效确切,可能与调控Anxa7、survivin蛋白及miR-211表达有关。
目的恶性肿瘤已成为我国主要的公共卫生问题。姑息治疗可以提高医疗资源利用效率和临终期患者的生存质量。因此本研究分析恶性肿瘤患者全治疗周期的医疗资源消耗情况,以及各等级医院在恶性肿瘤终末期患者中的资源利用效率https://www.selleck.cn/products/AZD6244.html,以期探讨临终期患者的最优治疗选择,为相关方提供决策依据。方法基于湖北省2007-2014年2 536例肺恶性肿瘤临床治疗医疗保险支付数据,回顾统计分析肺恶性肿瘤患者全治疗周期的资源利用状况,以及肺恶性肿瘤患者终末期在各等级医院的利用资源情况。结果随着患者年龄增加,年治疗费用呈下降趋势,差异有统计学意义,P<selleck0.001。<50岁患者全治疗周期人均住院费用为19.3万元,而≥70岁患者仅为8～9万元。临终前6个月花费的医疗费用占总费用66.1%。三级医院在总治疗费用支出中占95.3%,次均住院费用为(14 200±17 030)元。结论人口老龄化不是推高医疗费用上涨的唯一因素,疾病治疗各阶段目标不明确、医疗资源配置Selleckchem KPT-8602颠倒也是助推医疗资源上涨的重要因素,通过改革医保支付方式、加强基层医疗机构能力建设和医院管理,发展适合我国的姑息治疗模式。
目的探讨肿瘤心脏病学科的发展现状与前景。方法基于二手数据,分析恶性肿瘤和心血管疾病的疾病风险及疾病经济负担,梳理国内外肿瘤心脏病学的发展现状。结果恶性肿瘤与心血管疾病是全球负担最大的两种疾病。若同时罹患这两种疾病将大大加剧家庭、社会和国家的经济负担。

结果预后良好与预后不良患者在年龄、术前美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、术后24 h NIHSS评分方面差异有统计学意义(均P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,术前NIHSS评分与不良预后有关(OR=1.820,95%CI 1.19～2.77,P=0.005),术后24 h NIHSS评分以及年龄与不良预后显著相关(术后24 h NIHSS评分CDK 抑制�?review OR=2.006,95%CI 1.30～3.10,P=0.002;年龄 OR=1.102,95%CI
目的 研究黄芪甲苷(astrological Ⅳ,AS-Ⅳ)对高糖受损人内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)分泌基质细胞衍生因子-1α(stromalcell-derived factor-1αMdivi-1,SDF-1α)和CXC趋化生长因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)的影响。方法 从足月健康新生儿脐带血中分离培养出单个核细胞,采用CD31抗体联合DAPI核染及FITC-UEA-I和Dil-ac-LDL双荧光染色法鉴定EPCs。用30 mmol/L葡萄糖预处理EPCs得到高糖受损EPCs。用不同浓度梯度(2INCB018424订单5、50、100、200、400 mg/L)的AS-Ⅳ干预EPCs,经ELISA法检测分别确定AS-Ⅳ促SDF-1α和CXCR4分泌的最佳浓度。用最佳浓度AS-Ⅳ干预受损的EPCs,分别于6、12、24、48、72 h收集样本以确定AS-Ⅳ的最佳作用时间。将受损EPCs随机分为实验组和对照组,同时设置空白组。实验组用最佳浓度AS-Ⅳ干预,对照组及空白组用等容量的PBS液处理,用ELISA法检测各组SDF-1α和CXCR4的含量。

既往有明确核苷(酸)类药物用药史的HBV感染者164例,其中发生已知耐药位点变异118例,未发生已知耐药位点变异46例,两组患者行影响HBV RT区耐药变异危险因素分析。计量资料采用独立样本t检验或Mann-Whitney U检验。计数资料组间比较采用χ~2检验。采用logistic回归分析筛选影响患者耐药的危险因素。结果江苏徐州地区HBV感染者RT区耐药突变模式以rtL180M+rtGSK’872体内M204I/V/S(25例,21. 2%)、rtA181T/V(16例,13. 6%)、rtM204I/V/S(15例,12. 7%)多见。242例患者中B基因型13例(5. 4%),C基因型229例(94. 6%),未发现其他基因型。B基因型感染者ALT水平高于C基因型,差异有统计学意义(U=-2. 096,P=0. 036)。HBeAg阴性组(n=66)感ABT-737染者年龄高于HBeAg阳性组(n=176),差异有统计学意义(t=4. 580,P <0. 001),而HBV DNA载量、HBsAg水平均显著低于阳性组(t值分别为2. 145、3. 526,P值分别为0. 033、0. 001)。HBeAg阴性组感染者病程较阳性组长,GGT水平高于阳性组,差异均有统计学意义(U值分别为-2. 561、-2. 016,P值分哪里别为0. 010、0. 044)。HBeAg阴性组感染者CHB人数所占比例低于阳性患者组,LC、HCC人数所占比例高于阳性组,差异有统计学意义(χ~2=20. 609,P <0. 001)。多因素logistic回归分析发现,ADV(比值比=5. 493,95%可信区间 1. 377～21. 909)、不适当停药(比值比=5. 945,95%可信区间 1. 921～18. 403)是HBV感染者发生耐药的独立危险因素(P值均<0. 05)。

利用优化的SRAP标记对12份蚕豆材料进行遗传多样性分析，研究结果表明12个材料明显聚为2个类群，类群中又有亚类。12个蚕豆品种中有些虽然来自同一地区，但亲缘关系却较远，而来自不同地区的蚕豆也显示出来很大差异，说明蚕豆材料具有丰富的遗传多样性。
飞行冲突解脱对于无人机飞行安全至关重要,遗传算法(genetic algorithm, GA)在解决无人机冲突解脱时存在求解速SIS3订单度慢、产生的延误距离较大等缺点,针对这些缺点,提出一种基于量子遗传算法(quantum genetic algorithm, QGA)的无人机冲突解脱方法。该方法采用了量子比特编码,设计加入了延误指数函数强制优化策略和变航向优化策略,通过利用量子旋转门实现个体的演化,并在延误距离、冲突解脱航迹等多方面与遗传算法进行了对比实验。仿真实验结果表明,该方法与遗传还有算法相比,求解速度更快,解的质量更高,所得解脱航迹更平滑,能获得较小的飞行延误,在无人机冲突解脱方面具有有效性和良好的应用价值。
交通流是智能交通系统中的关键组成部分,也是交通规划的重要依据。为了提高道路交通流量预测的精确性,提出一种基于互补型集成经验模态分解(complete ensemble empirical mode decomposiAG120tion,CEEMD)后,采用遗传算法(genetic algorithm,GA)优化参数的最小二乘支持向量机(least square support vector machine,LSSVM)的交通流量预测模型。该模型使用互补型集成经验模态分解原始数据,将分解后的本征模态函数(intrinsic mode function,IMF)分量分别用遗传算法优化参数后的最小二乘支持向量机进行预测,叠加全部IMF分量值作为模型最终的预测结果。

结论：S100A10通过调控细胞周期增强乳腺癌SK-BR-3、MCF-7细胞的增殖能力，为后续深入探讨S100A10作为乳腺癌潜在治疗靶点的研究奠定了理论基础。
目的探讨光敏感通道蛋白Channelrhodopsin2 (ChR2)选择性调控星形胶质细胞对其活化增殖的影响。方法离体培养SD大鼠乳鼠皮层星形胶质细胞,采用慢病毒载体Le不要nti-GFAP-ChR2-YFP感染星形胶质细胞后以470 nm波长的蓝光特定模式进行光刺激激活ChR2通道,观察在光刺激0、3、6、12、24 h后星形胶质细胞细胞周期的变化。结果成功将光敏感通道蛋白ChR2表达在星形胶质细胞中;经光刺激3、6、12、24 h后星形胶质细胞均表现出S期细胞比例增加,且以12及24 hSelleck FK228较为显著。结论激活光敏感通道ChR2可促进星形胶质细胞增殖;光基因技术可运用于星形胶质细胞活化增殖的研究,它时空精准的特性使星形胶质细胞作为神经系统疾病治疗靶点具有更高的应用前景。
p53基因是重要的抑癌基因之一,具有抑制肿瘤的作用,超过50%的癌症伴有p53基因的突变。p53基因的突变不仅导致其肿瘤抑制功GSK2399872A能的失去,同时将促进肿瘤的发生发展,此现象被称为获得性新功能(GOF)。本文将从p53与细胞周期、细胞代谢途径及干扰转录调控等方面综合阐述p53与癌症之间的关系,为癌症的创新治疗及靶向药物的开发提供理论依据。
目的 研究角化不良素假尿苷合成酶1(dyskerin pseudouridine synthase 1,DKC1)对黏膜型黑色素瘤细胞的增殖、细胞周期和凋亡的影响及其可能的机制。

材料与方法回顾性分析276例(2016年9月至2019年3月) MCA区域AIS患者的临床及影像资料。分为FVH阳性组和阴性组,阳性组又依据FVH的分布情况分为3个级别。此外,阳性组血管狭窄程度3级的22例患者7 d后复查(根据MRA表现分为血管再通组和未再通组),并进行了90 d随访改良Rankin量表(modifieEvofosfamided Rankin Scale,mRS)评估(根据90 d mRS评分分为预后良好组(mRS≤2)和不良组(mRS>2)。采用χ2检验和Fisher精确检验分析影响FVH出现及级别的因素。血管再通组和未再通组之间FVH消失的情况及预后良好组和不良组的基线FVH级别、治疗后FVH消失、血管再通情况采Ferrostatin-1生产商用Fisher精确检验。预后良好组和不良组基线NIHSS评分采用t检验。结果 FVH阳性组和阴性组两组之间患者年龄、性别、卒中危险因素及Willis环类型差异无统计学意义。出现症状-MRI检查时间、血管狭窄部位、程度及梗死面积差异具有统计学意义(P值分别为0.011、0.011、0.000、0.寻找更多000)。阳性组不同级别间仅梗死面积差异具有统计学意义(χ2=7.026,P=0.030)。复查血管再通组和未再通组之间FVH的消失情况差异具有统计学意义(P=0.000)。预后良好组和不良组之间基线NIHSS评分及治疗后FVH消失情况差异有统计学意义(P=0.000,P=0.002),基线FVH级别及治疗后血管再通情况差异无统计学意义(P=0.290,P=0.080)。

用DAVID 6.8在线数据库对差异表达基因进行GO分析和KEGG信号通路分析,String数据库构建蛋白质间相互网络,导入Cytoscape 3.7.1软件进行可视化编辑,筛选出网络中的核心基因,然后用MCODE插件进行子网络模块分析。结果 共筛选出差异表达基因256个,其中上调基因213个,下调基因43个。差异最显著的5个基因是C15orf48、CXCL8、CCL20、CXCLSelleck EPZ0159383、CXCR4。上调的差异基因GO分析主要涉及免疫反应、炎症反应、信号转导、细胞因子活性、趋化因子活性等。上调的差异基因KEGG信号通路分析主要涉及细胞因子-细胞因子受体相互作用、肿瘤坏死因子信号通路、趋化因子信号通路等。结论 利用生物信息学方法分析TNF-α和IL-17A诱导的骨关节炎成纤维样滑膜细胞的基因表达谱变化,为探究骨关节炎的发病机制提供指导。
Cell Cycle抑制剂
雄激素受体(AR)信号通路在前列腺癌(PCa)发生发展过程中起重要作用。AR信号转导途径的改变和重新激活是促进去势抵抗性前列腺癌(CRPC)发展和耐药性产生的核心因素。AR可变剪接异变体7(AR-V7)的表达是AR信号通路异常激活的重要原因之一,AR-V7具有与AR不同的结构及功能,在PCa发展、耐药和临床治疗中起着重要的推动作用,同时也具有作为CR购买抑制剂PC生物标志物和治疗靶标的巨大潜力。现总结分析AR与AR-V7的结构和功能上的差异,以及在AR靶向药物作用下CRPC患者的疗效,为CRPC的治疗提供理论依据。阐述AR-V7在PCa治疗和耐药方面的主要研究进展及其在判断CRPC疗效和预后方面的作用,同时进一步分析AR-V7特异性检测在临床应用中的不足之处,以期取得技术上的进步和发展。
目的分析和探究参斛汤结合吡柔比星膀胱灌注对膀胱癌患者的临床治疗效果以及术后不良反应的影响。