由miRNA-21作为3D DNA Walker的激活剂,其运动轨迹依赖于金纳米粒子的DNA高负载。3D DNA Walker触发后,由于DNA的循环信号放大作用,实现对miRNA-21的比率型拉曼光谱检测。比率型分析方法解决了分析条件的时空变化引起的信号波动,具有更高的灵敏度和可信度,Selleck此方法还可应用到肿瘤细胞的成像研究。
目的探讨编码钠离子依赖性维生素C转运蛋白1(SVCT1)的溶质载体家族23成员1(SLC23A1)基因rs10063949位点多态性与子痫前期遗传易感性的关系及子痫前期病人血清维生素C水平的变化。方法选取山东地selleck screening library区1 029例子痫前期病人(病例组)和1 037例正常孕妇(对照组)作为研究对象,提取外周血DNA,采用TaqMan探针实时荧光PCR技术检测rs10063949位点基因型分布和等位基因频率;另外从病例组和对照组中随机抽取40例子痫前期病人和21例正常孕妇,测定确认细节其血清维生素C水平。结果病例组和对照组相比,SLC23A1基因rs10063949位点的基因型分布和等位基因频率差异均无显著性(P>0.05),血清维生素C水平差异也无显著性(P>0.05)。结论在山东汉族孕妇人群中SLC23A1基因rs10063949位点多态性可能与子痫前期遗传易感性没有关联;子痫前期病人血清维生素C水平未见明显变化。