为实现西瓜品种纯度的室内快速检测,笔者对西瓜的真叶、子叶、种芽和种子进行了DNA提取,比较了不同类型样品提取DNA的质量与浓度差异,并研究了从不同类型样品中提取的DNA对于SSR-PCR的影响。结果表明,不同类型样品中提取的DNA浓度与质量的大小排序均为 真叶>子叶>种芽>种仁,其DNA浓度之间具有显著性差AZD4547研究购买异。将上述材料中提取的DNA作为模板进行了SSR-PCR扩增分析,发现以上4组DNA模板均能扩增出清晰可见的目标条带,表明从种仁中可直接提取DNA进行SSR分子标记纯度检测。因此在室内用SSR分子标记检测品种纯度时可省略催芽育苗阶段,从而提升检测效率,节省时间。
DNA甲基化是表观遗传PD0332991供应商学修饰的重要研究内容之一,在植物生长发育和响应逆境胁迫等过程中起重要作用,其中水分胁迫是对植物生长发育最具危害的逆境胁迫之一。为探索马铃薯DNA甲基化与水分胁迫之间的关系,本研究采用PEG-6000模拟水分胁迫处理两个马铃薯品种‘青薯9号’和‘大西洋’,在PEG0%(对照),5%和10%浓度下,Stem Cell Compound Library利用MSAP技术检测‘青薯9号’和‘大西洋’甲基化水平变化情况。结果表明 在相同条件下,抗旱型品种‘青薯9号’甲基化水平高均于干旱敏感型品种‘大西洋’。在0%(对照)、5%和10%PEG胁迫下,‘青薯9号’MSAP比率为42.49%、38.14%、49.21%,甲基化水平与对照相比先降低后升高,‘大西洋’MSAP比率29.17%、22.92%、17.58%,甲基化水平逐渐降低。