通过CD36阴性表达供者库,挑选合适供者,进行血小板配型,血小板配型使用自制的固相凝集试剂盒。结果流式细胞仪检测出患者血小板和单核细胞上CD36表达均为阴性,确定为I型CD36缺失型。从患者血浆中检出抗-GPIV(即CD36)抗体,通过测序发现患者CD36基因有如下突变 exon5 delAC329-330、exon12C1156T、exon14 C1409T(均为杂合突变)什么。患者输注相合供者的配型血小板后,24 h血小板计数由输注前3×109/L上升至55×109/L。结论除了HLA抗原引起的免疫致敏外,CD36抗原引起的PTR也应引起重视,对于CD36缺失表达的血小板输注无效患者而言,必须输注CD36阴性血小板才是有效的治疗措施。
目的探讨检测鼻咽脱落细胞EB病毒(EBV)DNA在鼻咽癌早期诊断中的价值。AP24534细胞系方法利用鼻咽癌筛查队列开展巢式病例对照研究。收集2014年1月-2018年11月广东省四会市鼻咽癌筛查队列发现的23例鼻咽癌为病例组,在未检出癌的筛查人群中按年龄、性别匹配后,随机抽取92例作为对照组,应用荧光定量PCR检测鼻咽脱落细胞中的EBV EBNA1基因拷贝数作为EBV DNA载量的评价指标,比较鼻咽癌组与对照组EBV DNA载量及不同分期鼻Tipifarnib咽癌EBV DNA载量,并进一步比较其与EBV血清抗体对鼻咽癌的诊断效果。结果鼻咽癌组鼻咽脱落细胞中EBV DNA中位数3.1×10~5拷贝/鼻咽刷,显著高于对照组0拷贝/鼻咽刷(P<0.001),并与肿瘤分期呈正相关。EBV DNA诊断效能与血清抗体差异无统计学意义(P>0.05),曲线下面积(AUC)分别为0.876(0.786～0.966)和0.915(0.859～0.972);而EBV DNA对早期鼻咽癌诊断优于血清抗体。