MTT法和TUNEL染色法分别检测细胞活力和凋亡率;ELISA试剂盒检测内皮素1(ET-1)的表达水平;二氢乙啶荧光染料法检测细胞内活性氧簇(ROS)水平;一氧化氮(NO)、超氧化物岐化酶(SOD)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)试剂盒分别检测细胞内NO水平及SOD、iNOS活性;RT-qPCR检测白细胞介素8(IL-8)和单核细胞趋Selleck化蛋白1(MCP-1)的mRNA表达量;Western blot检测CHIP、NADPH氧化酶(NOX)2、NOX4、p38、p65、p-p38、p-p65、Bax和Bcl-2蛋白表达水平。结果 与NG+siRNA NC组相比,HG+siRNA NC组HUVECs死亡率、凋亡率及IL-8和MCP-1 mRNAGW4064 molecular weight表达水平均升高(P<0.05),细胞内ROS水平升高(P<0.05),SOD活性下降(P<0.05),ET-1、NO水平及iNOS活性升高(P<0.05),pp38、p-p65和Bax蛋白水平升高(P<0.05)。与HG+siRNA NC组相比,HG+siRNA CHIP组HUVECs炎症反应和氧化应激反应明CP-868596DMSO溶解度显增强,凋亡率显著升高(P<0.05),p-p38和p-p65蛋白水平升高(P<0.05)。结论 下调CHIP表达可加重HG介导的血管内皮细胞损伤。
目的 研究斯钙素2(STC2)在糖尿病视网膜病变(DR)大鼠玻璃体组织中的表达水平,并探究其与血管内皮生长因子(VEGF)的关系。方法 Wistar大鼠随机分为正常对照(control)组和DR组,DR模型通过注射链脲佐菌素构建而成。