三阴性乳腺癌研究领域最重要的突破是明确其免疫表型和特征,设计出新的、有针对性的免疫调节靶点来进行治疗。研究最多的是免疫检查点抑制剂

三阴性乳腺癌研究领域最重要的突破是明确其免疫表型和特征,设计出新的、有针对性的免疫调节靶点来进行治疗。研究最多的是免疫检查点抑制剂的应用,在晚期三阴性乳腺癌解救治疗和早期三阴性乳腺癌新辅助治疗中取得良好疗效。本研究对癌症免疫治疗研究进展及其在三阴性乳腺癌中的应用,尤其是免疫检查点抑制剂与化疗、放疗和靶向治疗联合使用的疗效等进行综述。
目的 探讨circRNA_001569通NVP-AUY922研究购买过miR-145/HBXIP轴在乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移中发挥的作用。方法 收集2016年1月至2019年1月期间衡水市人民医院收治的30例乳腺癌患者的癌组织和癌旁组织。qPCR检测circRNA_001569在乳腺癌组织、癌旁组织以及细胞系中的表达。生物信息学工具预测miR-145的靶基因,RNA免疫沉淀(RNA immunoprecipitation,Rselleck产品IP)和双荧光素酶报告基因实验检测miR-145或靶基因之间的相互作用;向乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞中转染si-circRNA_001569、miR-145 mimics或miR-145 inhibitor,建立基因过表达或沉默的细胞模型,qPCR和Western blotting分别检测转染对相关基因和蛋白表达的影响,CCK-8法、TransSIS3体外well实验检测转染对细胞增殖、侵袭和迁移的影响。结果 在乳腺癌组织和乳腺癌细胞中,circRNA_001569和HBXIP均呈高表达、miR-145呈低表达。RIP分析和双荧光素酶实验证实了miR-145与circRNA_001569和HBXIP之间的靶向关系;circRNA_001569或HBXIP过表达促进MDA-MB-231和MCF-7细胞的增殖、侵袭和迁移(均P<0.01),而miR-145过表达起相反的作用(均P<0.01)。

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