方法:测定不同质量浓度的黄芩苷、小檗碱、黄芪多糖以及阳性对照药(依帕司他)对AR的抑制率;结合正交t值法评价3种药物配伍后对AR作用的合并效应。结果:300μg/mL的黄芩苷和小檗碱对AR的抑制率分别为(88.4±7.4)%、(69.0±9.4)%,二者合用时对AR的抑制作用表现PLX3397为拮抗;黄芪多糖则无AR抑制活性。结论:黄芩苷、小檗碱体外能显著抑制AR的活性,是良好的醛糖还原酶抑制剂。”
“丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路是真核细胞将胞外信号转导至胞内引起细胞反应的一类重要信号系统。此通路通过影响基因的转录和调控,参与ATM激酶抑制剂半抑制浓度调节细胞增殖、分化、转化、凋亡及细胞间的功能同步等一系列生命活动。肥胖已经成为危害人类健康的重要问题,是许多疾病的独立危险因素。探讨脂肪细胞分化及其调控机制对相关疾病的预防和治疗具有十分重要的意义。MAPK信号转导通路在脂肪细胞分化中发挥重要作用。ERKMetformin厂商1/2,JNK和p38MAPK三条通路通过独立作用及复杂的协调作用,参与调控脂肪细胞分化过程的各个环节,其调节作用具有多样性。”
“采用卤虫致死和细胞毒活性筛选模型,对蕾二歧灯芯柳珊瑚Dichotella gemmacea (valenciennes)乙醇提取物及各有机相进行了克生活性测定。结果表明,克生活性物质主要集中在石油醚相中。