并将差异表达基因与高、低甲基化基因取交集,选取在DLBCL中高表达且发生低甲基化的基因和在DLBCL中低表达且发生高甲基化的基因进行后续生物信息学分析。随后,使用R cluster Profiler包对基因进行GO功能注释和KEGG通路富集分析,分析其富集到的GO生物学功能和KEGG通路。再结合从TCGA数据库中获得的弥漫性大Bhttps://www.selleck.cn/products/GSK461364.html细胞淋巴瘤的临床数据,进行单变量COX回归分析,筛选出与弥漫性大B细胞淋巴瘤预后显著相关的基因,通过多变量COX回归系数定义弥漫性大B细胞淋巴瘤样本的风险得分,对样本进行预后分析。最后,得到的预后分子生物学标记,并以此构建预后风险预测模型,并通过GEO数据库中的GSE23501独立数据集信息进行验证。结17-AAG化学结构果1.首先,通过对弥漫性大B细胞淋巴瘤的数据进行生物信息学分析,结果证实,在弥漫性大B细胞淋巴瘤中,共有370个发生高表达且呈现低甲基化水平的基因,同样发现有143个呈现低表达并伴随高甲基化水平的基因。然后,对这些基因进行GO生物学功能和KEGG通路注释分析后发现,以上370个在疾病中高表达且低甲基化的此网站基因主要富集在nc RNA代谢,核糖体生物合成,基因表达与表观遗传的调控等生物学过程,而没有富集到显著的KEGG通路上;同样以上143个在疾病中低表达且高甲基化的基因主要富集在中性粒细胞活化参与免疫反应,铁离子转运,转铁蛋白运输,嗜中性粒细胞活化及嗜中性粒细胞介导的免疫反应等GO terms上。而通过KEGG通路富集分析发现,其仅显著富集在突触囊泡循环、溶酶体两个KEGG通路上。