本研究结果为进一步探究毛竹基因组中活性转座子的功能奠定了一定的理论基础。
DNA甲基化是一类重要的表观遗传修饰，在植物对非生物胁迫的响应中发挥作用。DNA的甲基化需要DNA甲基转移酶催化。为挖掘扁蓿豆中DNA甲基转移酶基因，解析其是否参与扁蓿豆抗逆性应答，本研究利用RT-PCR技术从扁蓿豆中克隆到1个胞嘧啶5-甲基DNA转移酶基因，该Semaxanib基因含1 071 bp的开放阅读框，编码357个氨基酸。生物信息学分析确定该基因为DNA甲基转移酶1 MrMET1基因。实时荧光定量PCR显示，MrMET1基因在不同非生物胁迫(低温, 干旱, NaCl)及ABA处理下，不同时间表达量呈现不同的变化趋势，推测该基因参与了扁蓿豆对非生物胁迫的响应。本研究结果对深入解析METselleck HPLC控制s基因的功能，理解牧草对非生物逆境胁迫响应机制具有一定的参考意义。
目的探讨异丙酚对肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 MTT法检测异丙酚(60、100、120μmol/L)处理的人肺腺癌细胞系A549、Anip973的抑制率或增殖;将si-NC组(转染si-NC)、si-PKM2(丙酮酸激酶M2)组(转此网站染si-PKM2)、pc DNA3. 1组(转染pc DNA3. 1)、pc DNA3. 1-PKM2组(转染pc DNA3. 1-PKM2)用脂质体法转染至Anip973细胞,部分组用120μmol/L异丙酚处理; Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭; RT-qPCR检测细胞中PKM2的mRNA的表达; Western blot检测细胞中PKM2、E-cadherin、MMP-2的蛋白表达。