结果 IL-1A与IL-1RN基因型组合不同等位基因患者的VAS评分与ODI评分差异无统计学意义(P=0 175; P=0 055

结果 IL-1A与IL-1RN基因型组合不同等位基因患者的VAS评分与ODI评分差异无统计学意义(P=0.175; P=0.055)。IL-1B与IL-1RN基因型组合,同时携带IL-1B T等位基因T与IL-1RN A等位基因的患者VAS评分、ODI评分分别高于其他2组患者(P=0.039、0.027)。结论 IL-1B T/IL-1RN A基因型椎间盘突出症患者发生疼痛风险更高,点击此处恢复程度更差,而IL-1A T/IL-1RN A基因型对于患者神经痛的发生无影响。
目的 比较骨髓增生异常综合征(MDS)患者与正常健康者杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性的差别,探讨采用中西医结合疗法治疗MDS的疗效应答与KIR基因多态性的相关性。方法 纳入MDS患者30例(包括正虚毒蕴型17例、毒盛正虚型13例)及健康对照者15例,Nepicastat NMR采用序列特异性引物聚合酶链法检测MDS患者和健康对照者的KIR基因型,分析、比较其差异。采用健脾补肾解毒方加减结合西医常规疗法治疗MDS,治疗6个月后,评价临床疗效,并探讨对治疗有应答者与无应答者KIR基因型的差异。结果 与正常对照者比较,MDS患者的KIR 2DS3、2DS4表达频率显著升高(P<0.05)。治疗后,30例MDS患者的总有效率为86.67%什么,对治疗有应答者26例、无应答者4例,有应答者的KIR 2DS1基因表达频率显著高于无应答者(P<0.05)。结论 KIR基因多态性可能与MDS发病相关,KIR活化型基因2DS3、2DS4高表达可能是MDS的易感因素;KIR 2DS1基因表达缺乏患者可能对当前中西医结合治疗方案不易产生应答。
部分伴胚系突变的个体具有骨髓增生异常综合征(MDS)遗传易感性,这类人群转化为恶性血液系统疾病的风险高,需通过系统评估及时确诊并定期监测。

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