与对照组的K562(K562-NC)细胞相比,过表达ID1的K562(K562-ID1)细胞增殖增加,差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。K562-ID1细胞的总体凋亡率低于K562-NC细胞,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 ID1在CML患者中高表达,可能通过促进细胞增殖、抑制凋亡参与CML的进展。
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筛选并制备高特异性DNA探针,与纳米粒子标记技术相结合,设计多通道电化学基因传感阵列检测模式,建立灵敏、快速、简便、经济的急性髓系白血病(AML)相关多药耐药基因(MDR1和MRP)检测新方法.该方法具有较好的特异性、灵敏度和重现性,能够在1.0×10~(-14)～1.0×10~(-12) mEPZ004777临床试验ol·L~(-1)和5.0×10~(-14)～5.0×10~(-12) mol·L~(-1)范围内,分别实现对AML相关多药耐药基因序列MDR1和MRP的定量检测.该方法有望为预测肿瘤治疗效果和临床制定治疗方案提供参考依据.
目的探讨骨髓及外周血免疫球蛋白(Ig)基因重排在B细胞非霍奇金SB525334生产商淋巴瘤(B-NHL)诊断中的临床意义。方法采用多重聚合酶链反应(m PCR)技术并根据BIOMED-2引物系统对103例B-NHL患者及20例反应性淋巴组织增生患者骨髓及外周血标本基因组DNA进行扩增,对PCR产物进行IgH、IgK基因重排的克隆性分析。结果 103例B-NHL患者中IgH和IgK单克隆重排阳性率分别为41.7%和50.5%,IgH和IgK联合检出率为64.1%。