结论
目的探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)抑制剂雷

结论
目的探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)抑制剂雷帕霉素(rapamycin,RAPA)影响转录共刺激因子-Yes相关蛋白(yes-associated protein, YAP)1-β-连环蛋白(β-catenin)诱导的儿童肝母细胞瘤(Hepatoblastoma,HB)生长发育的影响获悉更多。方法采用尾静脉高压注射法制作Yap1-β-连环蛋白诱导HB小鼠模型,随机分为对照组和观察组。采用超声检测小鼠肝脏体积和HB肿瘤数量、直径,采用苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE染色)观察组织学变化。结果在注射后第4周时2组小鼠的肝脏体积[(783.7±48.2) mm~3vs (805.3Epigenetics Compound Library ��������±59.6)mm~3]、肿瘤数量[(0.3±0.9)个vs (0.5±0.8)个]和肿瘤直径[(0.5±2.6) mm vs (0.9±3.1) mm]差异均无统计学意义,在注射第10周末RAPA饮食组小鼠肝脏体积[(5 963.7±1 423.5) mm~3vs(1 492.3±483.5)mm~3]、肿瘤数量[(19.4±11.2Selleckchem Compound C)个vs(40.3±8.5)个]和肿瘤直径[(179.3±34.6) mm vs(45.8±23.2) mm]均显著降低(P <0.05),TIR为72.69%。大体形态观察显示,对照组小鼠肝脏体积显著高于对照组。HE染色显示,对照组表现为低分化或未分化HB,观察组表现类似于高良好HB。免疫组化染色显示,观察组myc标签蛋白阳性HB结节数量明显减少。结论 RAPA可抑制HB增殖,促使HB向分化良好的组织学形态发展。

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