进行KEGG生物通路分类以及富集分析,共涉及12条通路,差异蛋白相关通路P值显著的有金黄色葡萄球菌感染(p=0.0008)、补体系统(p=0.0088)、血小板激活(p=0.0176),这些通路上存在多种蛋白表达上调。进行差异蛋白相互作用分析,发现多个蛋白存在相互联系。更多结合蛋白功能、蛋白相互作用关系、通路上下游关系以及PCHD生理病理特点发现FGG、FGB共同参与通路补体系统、血小板激活,且二者通路P值较显著,差异蛋白FGG、FGB表达量出现明显上调。2.Western blot验证相关蛋白FGB、FGG,发很少现与正常组相比,家系PCHD血瘀证组上述两个蛋白表达增加,差异有统计学意义(p<0.05)。这一结果与iTRAQ分析结果趋势一致。结论1.家系PCHD血瘀证组与正常组比较差异表达蛋白质32种(上调22,下调10),主要与角质细胞分化、纤维蛋白溶U0126 molecular weight解、体液免疫应答、凝血调节、伤口愈合调节等有关;2.家系PCHD血瘀证相关通路有金黄色葡萄球菌感染(Staphylococcus aureus infection)、补体系统(Complement and coagulation cascades)、血小板激活(Platelet activation)(p=0.0176)。