虽然小细胞肺癌对放化疗敏感性较高,但只有小部分患者可通过综合治疗获得长期生存。如何在SCLC治疗领域有所突破一直是研究者们面临的难题。纵观肿瘤治疗的发展历史,SCLCC恐怕是其中为数不多的一种几十年都没有重要进展的肿瘤。但人们始终没有停止对SCLC化疗新药、靶向治疗、免疫治疗等领域的积极探索。
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一、Aurora A抑制剂Aurora丝氨酸/苏氨酸激酶家族包括AurorDecitabine研究购买a A、B、和C,对调节细胞有丝分裂具有重要功能。其中,Aurora A激酶(AAK)位于有丝分裂细胞中心体和靠近纺锤体极端的纺锤体微管。AAK通过磷酸化多种底物影响细胞的有丝分裂,包括控制中心体的成熟,有丝分裂纺锤体的聚集等。干扰AAK导致有丝分裂纺锤体的缺陷,有丝分裂延迟和细胞死亡。一系列证据表明,AAK过表达与肿瘤形成
Aurora激酶是一种丝更多氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在肿瘤细胞的有丝分裂进程中起着重要的调控作用。因此,以该激酶为靶点,开发新型抗肿瘤药物,已成为研究热点。从提高化合物的活性和选择性、增加其水溶性及改善其药动学性质等方面,综述Aurora激酶抑制剂的结构优化策略。
Aurora激酶在肿瘤细胞的有丝分裂进程中起着重要的调控作用,从而影响细胞周期进程,是抗肿瘤药物的新靶点。本文就AuOSI-744购买rora激酶在肿瘤细胞生长中所起的作用及现阶段的Aurora激酶抑制剂进行系统介绍。
Ras相关蛋白Ral家族包括RalA和RalB,参与介导了多种细胞内外信号转导、跨膜运输、细胞形态的维持、转录因子的调节、细胞分化和肿瘤发生与转移等重要的生命活动。Ral家族上游信号通路以及广泛分布的效应器网络对其各种功能起着重要的调控作用,对Ral家族的深入研究将为预防和治疗肿瘤提供了一条新的途径。
复发与耐药是卵巢癌治疗失败的主要原因之一。