结果 建模后的DSU大鼠体重、血糖与对照组比较有统计学差异(P<0.05),且成模率为73.33%;各治疗组创面愈合率均高于模型组(P<0.05),肉芽组织生长旺盛,毛细血管丰富,炎症反应减轻;ELISA和western blot结果显示,与模型组Raf 抑制剂相比,联合组治疗后组织内血管内皮生长因子(v EGF)显著上升(P<0.05)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和Smad 4蛋白水平显著降低(P<0.05),治疗效果优于全蝎软膏组。结论
目的 分析高迁移率族蛋白1(HPLK抑制剂igh mobility group protein 1,HMGB1)对大鼠糖尿病足溃疡炎症的影响及机制。方法 经腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,并在大鼠的双后足背部做一3 mm×7 mm的全层矩形皮肤缺损,接种质控U0126分子量菌株。将建模成功的大鼠随机分成 模型组(等量生理盐水)、低剂量组(12.5μg·kg~(-1)·d~(-1))、中剂量组(25μg·kg~(-1)·d~(-1))和高剂量组(50μg·kg~(-1)·d~(-1)),每组6只,每天单次腹腔注射,连续给药14 d。另取6只大鼠作为空白组(等量生理盐水)。