结果 OCT4-pg5与OCT4B在膀胱癌T24细胞及膀胱癌组织中高表达,且两者在癌组织中的表达呈正相关关系(r=0.73,P<0.01)。干扰OCT4-pg5、OCT4B表达可显著降低T24细胞的顺铂IC_(50),二者呈现协同效应[(29.41±3.84)μmol/L vs.(85.00±7.63)μmol/L,P<0.01]。与对照组相比,si-OCT4-pg5转染可以明https://www.selleck.cn/products/Bortezomib.html显降低T24细胞OCT4B的表达水平。OCT4-pg5、OCT4B下调可明显增强T24细胞对顺铂诱导凋亡的敏感性,使S期细胞分布减少,细胞阻滞在G0/G1期。结论抑制OCT4-pg5、OCT4B表达可增加人膀胱癌T24细胞的顺铂敏感性。
目的探究细胞分裂周期蛋白25同源蛋白C(CDC25C)在肝癌中的表达及其意义,为指导临床治疗、评估患者Quizartinib说明书预后及制订肝癌防治策略与措施提供科学依据。方法利用基因表达谱数据交互分析(GEPIA)数据库、UALCAN在线数据库分析CDC25C在肝癌组织中的差异表达,以及CDC25C在肝癌组织中相应表达水平与预后的关系。应用癌症基因组图谱(TCGA)数据集分析CDC25C在肝癌及其他组织中的基因突变情况。通过相互作用基因库检索工具(STRING)数据库进一步构建3-Methyladenine核磁蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。结果与正常肝组织样品相比,肝癌组织中CDC25C的表达明显增强(P<0.01)。CDC25C的高表达可明显降低肝癌患者的无病生存期和总体生存期(P<0.01)。CDC25C在肝癌组织中的表达与肝癌的分级、分期相关(P<0.05或P<0.01)。另外,CDC25C的4个特异性基因突变(V41A、L87H、N222K和X309-splice)发生在肝癌样品中,这些独特的突变在其他肿瘤组织中均未发现。