结论合并高血压的脑卒中患者应用血管紧张素转换酶抑制剂可降低并发卒中相关性肺炎的风险。”
“目的观察依达拉奉和小剂量尿激酶联合治疗进展性卒中的临床疗效和安全性。方法将入选的82例进展性卒中住院患者随机分成两组,治疗组42例进行依达拉奉联合小剂量尿激酶治疗,40例同等小剂量尿激酶治疗作为对照组,治疗前、后依据神经功能缺损程度评分标准(NDS)评分,日常生活能力评定量表(BarthelBLZ945分子量指数,BI)评分评定神经功能缺损程度,并监测肝肾功能,凝血4项,血、尿常规及心电图。结果治疗组与对照组比较,NDS评分在治疗后1周差异有统计学意义(P<0.05),治疗后2周时差异有统计学意义(P<0.01);而BI评分在治疗后1周和2周时差异有统计学意义(P<0.05),治疗后3周差异有统计学意义(P<0.01)。两组均未见不良反应。结论依达拉奉联合小剂www.selleckchem.cn/products/LY294002.html量尿激酶治疗进展性卒中疗效较好,安全性好。”
“目的研究氯吡格雷和蚓激酶长期联合治疗对脑梗死复发的影响及其安全性。方法对2007年1月至2008年12月住院的167例脑梗死患者在出院后随机分为氯吡格雷和蚓激酶联合治疗组,氯吡格雷对照组。治疗组给予氯吡格雷50mg每天1次+蚓激酶2粒每天3次,对照组给予氯吡格雷50mg每天1次,观察2年内两组患者的脑梗死复NVP-BKM120体外发情况和不良反应。结果氯吡格雷和蚓激酶联合治疗组脑梗死复发率(5.88%)明显低于对照组发病率(10.97%),治疗组和对照组出血不良反应差异无统计学意义。结论氯吡格雷和蚓激酶长期联合治疗对预防脑梗死复发临床疗效确切明显,且不增加出血风险。”
“目的观察早期使用Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔治疗缺血性脑卒中的疗效。方法选择缺血性脑卒中患者220例,随机分为治疗组和对照组,每组110例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予盐酸法舒地尔。

MEKK1还有可能通过c-jun与HB-EGF/EGFR-ERK信号通路相互作用。Map3k1基因敲除后,小鼠胚胎眼睑不能闭合,造成小鼠出生时眼睑开放,导致角膜病。因此,深入研究Map3k1基因功能将有可能为研究人类先天性眼睑缺陷及角膜病提供新的思路,为此类疾病的早期诊断、预防、治疗提供新的手段和途径。”
“目的:对卤地菊全草的化学成分进行研究。方法:用色谱法和波谱分析法对卤地菊的Alectinib分子量化学成分进行分离和结构鉴定。结果:从卤地菊全草中分离得到7个化合物,分别鉴定为:对映-贝壳杉-16-烯-19-酸(Ⅰ)、对映-贝壳杉-16α,17-二羟基-19-酸(Ⅱ)、对映-贝壳杉-15α-异戊烯酰-16-烯-19-酸(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、豆甾醇(Ⅴ)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)和正二十六烷醇(Ⅶ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅲ为首次从该植物中Ceritinib分子量分离得到。”
“目的:研究桔梗科党参属植物山海螺的化学成分。方法:采用柱层析与重结晶的方法对山海螺进行分离纯化,利用各种光谱数据进行结构鉴定。结果:从山海螺中共分离鉴定出6个化合物,分别为:紫丁香苷(1)、莽草酸(2)、木栓酮(3)、α-菠菜甾醇(4)、豆甾醇(5)、Δ7-豆甾烯醇(6)。结论:其中,化合物3~6为首次从该植物中分离得到。”
“目的考察复Baf-A1 MW方地蒽酚软膏(受试药)对动物皮肤的刺激性和过敏性反应。方法取豚鼠多次皮肤给药,进行急性刺激性实验;受试药与阳性致敏物2,4-二硝基氯苯进行皮肤过敏性实验。结果豚鼠完整皮肤和破损皮肤给药后,受试药组皮肤呈红色,且随剂量增加红色加深,表明有刺激性。过敏性实验,受试药组未出现红斑和水肿,表明无致敏性。结论该制剂对豚鼠皮肤有中度刺激性,且随着剂量的增加,刺激损伤程度加重,无致敏作用。结果提示临床治疗用药时应使用剂量梯度法,并及时清除创面遗留物。

结果:治疗组基本治愈2例,缓解9例,明显进步6例,总有效率为85%,明显高于对照组的40%(P<0.05)。结论:达那唑加复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血疗效好,复方皂矾丸本身并无明显毒副作用,是目前治疗再生障碍性贫血有效的方法之一。"
“目的:探讨血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂盐酸替罗非班在经桡动脉冠状动脉介入治疗(PCI)中的疗效和安全性。方法:将80例急性冠脉综合征行经桡动脉冠脉介入点击此处治疗的患者随机分为替罗非班组和对照组,两组均使用阿司匹林、氯吡格雷和低分子肝素,替罗非班组加用替罗非班,比较两组患者的复合终点事件,包括术后出现的事件或PCI或冠脉搭桥术(CABG)。结果:两组无复流或慢血流现象的发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组出血率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸替罗非班能明显降低再缺血事件的发生,在经桡动脉此网站PCI围术期与肝素、阿司匹林、氯吡格雷和低分子肝素联合治疗急性心肌梗死安全有效。”
“目的:了解农村居民确诊为心肌梗死患者的治疗现状。方法:对辽宁省大洼县2008年12个乡86个村居民人群中确诊为心肌梗死患者的治疗现状进行调查,由培训过的乡医对确诊为心肌梗死的患者进行问卷调查目前治疗现状。结果:12个乡86个村心肌梗死患者37例,男23例(62.2%),女14例PARP activity(37.8%),年龄(58±11)岁,37例心肌梗死患者就诊于省内各级医院,发病6h以内就诊的2例(5.4%),7～12h3例(8.1%),13～24h1例(2.7%),>24h的31例(83.8%)。治疗方法中强化药物治疗34例,药物联合手术治疗2例,溶栓治疗1例。患者的临床用药情况,37例患者阿司匹林的使用率为27%,血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张受体拮抗剂(ACEI/ARB)为10.8%,β受体阻滞剂为16.2%,他汀类为5.4%。

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“Hedgehog-Gli信号通路的发现始于对果蝇胚胎发育的研究,其作用涉及细胞的增生分化和组织发育。众多研究表明该通路与多种肿瘤相关,包括基底细胞癌,髓母细胞瘤,胰腺癌,白血病,胃肠道肿瘤,肺癌,乳腺癌,前列腺癌等。抑制该通路有可能成为肿瘤预防和治疗的新靶点。本文将从该通路本身传导机制,在肿瘤中的活化,与其它肿瘤相关的信号通路的交谈,阻断也该通路用于临床治疗四个方面对近几年的研究进展做简要综述。”
“环烯醚萜类化合物结构繁多,在自然界中分布广泛,多存在于木犀科、唇形科、茜草科、玄参科等双子叶植物中。近年来对于此类化合物的广泛研究发现其具有多种生物活性,如抗炎、抗肿瘤、治疗糖尿病、保肝、神经系统保护作用及对心血管系统的作用等。此外,环烯醚萜类可作为DNA合Selleck成酶抑制剂也有报道。从结构类型、构效关系、生物活性等方面,对环烯醚萜类化合物近年的研究成果进行概述,为基于环烯醚萜类化合物的新药发现和药物设计提供参考。”
“蛋白激酶与磷酸酶是细胞信号转导途径中的最重要元素,最近出版了酵母的全局蛋白激酶与磷酸酶交互(KPI)网络。由于缺乏详尽的热力学参数,拓扑的(或结构的)分析方法被用EPZ5676核磁于研究该网络,例如,度中心化指标被用于识别该网络中央的蛋白。但是,对真实世界的网络模型使用单一的中心化指标明显不合理,需要组合多种指标综合考虑。本文首先比较了14种不同的中心化指标,然后将它们应用于蛋白激酶与磷酸酶交互网络,最后确定了该网络的10个中央的蛋白并讨论了它们的生物学意义。”
“<正>细胞发育受到自身或外在的、近程或远程的信号调控,其中细胞之间的相互通讯在细胞发育中扮演重要角色[1]。

结论:该方法具有快速、灵敏、简便、准确等优点,能满足实际工作的需要。”
“目的:观察排脓散各药味部分活性成分的抗炎作用,并对其不同配伍进行定量研究。方法:选择排脓散中的部分活性组分芍药苷、柚皮苷加新陈皮苷、桔梗皂苷,用正交设计法安排实验,剂量两水平分别为用药和不用药。选择醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进为急性炎症模型,以阿司匹林和生理盐水为对照,SIS3供应商以对毛细血管通透性影响作为炎症指标,定量分析各药味活性成分的抗炎作用及相互作用。结果:全方活性成分组合(柚皮苷加新陈皮苷、芍药苷、桔梗皂苷)对醋酸所致炎症渗出的抑制效果与阿司匹林组比较,差异无统计学意义(P>0.05),药效模拟结果提示为最大效应组合。与生理盐水组比较,排脓散中各药味活性成分及其他不同配伍组合均不同程度抑制炎Selleck MLN2238症的渗出(P<0.01)。复方配伍的预测效应区间为0.115～0.170(光密度值),全部活性成分组合呈现协同作用;各活性成分对复方的贡献按重要程度排列为:芍药苷>柚皮苷加新陈皮苷>桔梗皂苷。结论:排脓散各药味活性成分对抑制小鼠腹腔毛细血管通透性均呈正性作用,芍药苷贡献度最大,全方活性成分组合抑制作用最强。采用正交模拟法对复INCB024360方配伍进行定量分析,有可能挖掘出更多的复方配伍信息。”
“结核病的再度爆发和耐药结核分枝杆菌的出现,使结核病再次成为威胁人类健康的主要疾病之一。而在过去的40年里未开发出新型高效的抗结核药物。研究抗结核药物来有效地预防和治疗结核感染是非常必要的。目前世界范围内已经进入临床阶段的抗结核新药有莫西沙星、加替沙星、利福喷汀、利福拉齐及TMC207,PA-824,OPC-67683,SQ-109,LL3858等。

方法对200例重症收缩性心力衰竭患者急性加重期采用硝普钠持续泵入,心功能改善后进入远期治疗,根据个体情况,逐渐调整转换酶抑制剂(ACEI)类或ARB类、倍他乐克剂量达最大耐受量,并应用安体舒通、速尿。随访观察2年。结果对重症收缩性心力衰竭急性加重期与远期治疗随访结果显示,心功能明显改善(P<0.001),住院时间、住院次数较正规治疗前明显减少(P<0.001),病死率明显下降。结论点击此处规范的急性发作期的治疗和远期治疗,可有效改善心功能,提高生存质量。”
“<正>慢性心力衰竭(CHF)是心血管疾病的终末阶段。尽管血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的应用患者病死率明显下降,但长期应用ACEI后出现醛固酮逃逸现象。因此,螺内酯(安体舒通)在CHF中独有的抗醛固酮作用越来越受到重视。我们在常规抗心衰药物治疗基础上加用螺内酯治疗CHF,取得了满RGFP966体外意的疗效。”
“目的观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭的有效性。方法将74例充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组行常规治疗(使用利尿剂、洋地黄制剂、血管紧张素转换酶抑制剂等),治疗组则在常规治疗的基础上给予卡维地洛治疗。结果治疗组总有效率94.1%,对照组总有效率72.5%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论卡维地洛能有效改善心功能,疗效不要显著,耐受性好,且安全、不良反应少。”
“目的观察米力农治疗难治性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法选择2009年3月—2010年7月在我院充血性心力衰竭患者,按NYHA心功能分级标准,心功能Ⅲ、Ⅳ级患者64例,给予米力农0.5μg/(kg.m in)静脉持续泵入,共7d,以及给予扩血管、强心甙、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,观察患者用药前后心功能变化。结果米力农治疗后总有效率为92.19%,心功能有明显改善,未见不良反应。

方法手术制成30mm绵羊尺、桡骨骨缺损模型,A组在桡骨缺损区植入BMP-2复合PLGA/磷酸三钙棒材,B组不植入任何材料。两组均以钢板固定桡骨缺损区。术后4、8、12、24周拍摄X片,24周时处死动物进行组织学观察。结果 X线片检查示A组术后24周桡骨缺损处完全成骨修复,皮质骨与髓腔的轮廓清晰;B组无有效骨痂形成。组织学检查示A组术后24周时骨痂外层形成皮质骨,为较成熟的板层骨点击此处,与断端皮质骨完全融合,其中央可见大量骨髓组织,未见植入材料残留;B组缺损区可见大量纤维组织填充。结论 BMP-2复合PLGA/磷酸三钙能很好的修复绵羊大段桡骨缺损,未来有望成为解决临床骨缺损的有效材料。”
“目的探讨Notch信号通路在胰腺发育和胰腺癌发生、发展中所起的作用。方法复习国内、外相关文献并进行综述、分析。结果 Notch信号通路在胰腺早Ceritinib期发育中可能起着维持胰腺上皮细胞处于祖细胞状态,延迟其分化直至时机成熟的作用;Notch信号通路在胰腺癌的起始、发生及进展中均明显活化。结论 Notch信号通路在胰腺发育中起重要作用;持续激活的Notch信号通路促进了胰腺癌的发展,且可能为胰腺癌发生的始动因素之一。”
“前列环素(PGI2)是前列腺素家族的重要成员,由花生四烯酸在血管内皮细胞环氧合酶Selleck Enasidenib和前列环素合酶的作用下生成。PGI2与细胞膜上组织特异性的G蛋白偶联受体前列环素受体相结合,激活腺苷酸环化酶,增加cAMP的含量,激活蛋白激酶A,从而发挥舒张血管、抑制血小板聚集、抑制血管平滑肌细胞增殖和迁移等作用。高浓度时,PGI2可与一种核受体过氧化物酶体增殖物激活受体相互作用,调节心血管系统多种生理功能,如血管新生等。本文就PGI2合成和信号转导通路的研究进展进行综述。”
“目的:建立复方氯化钠滴眼液中氯化钾含量测定的方法。

结果:治疗组疗效及再通率明显优于对照组,2组治疗后血液流变学指标均有改善,而治疗组改善明显优于对照组。结论:血塞通注射液加尿激酶对脑卒中并发下肢深静脉血栓有明显疗效,并能降低血液黏度、改善血液流变性,且安全可靠,是治疗脑卒中并发下肢深静脉血栓的有效药物。”
“目的探讨丹参酮ⅡA对β淀粉样蛋白25-35片段(Aβ25-35)诱导的褐家鼠肾上腺嗜铬瘤细胞PC12细胞系抑制中的作用及机制。方法MALK inhibitorTT检测丹参酮ⅡA(2μmol/L)对Aβ25-35(20mmol/L)处理过的细胞活性,应用公式(1-实验组平均OD值/对照组OD值)×100%计算细胞抑制率。RT-PCR、westernblot检测细胞内GSK3β及pi GSK3β的表达量。结果丹参酮ⅡA有效的拮抗了Aβ25-35引起的细胞抑制及GSK3β的高表达和低磷酸化。结论Aβ25-35可以引起PC12细selleck胞抑制,而丹参酮可以拮抗Aβ25-35的作用,并且可能是通过GSK3β通路而发挥作用。”
“目的探讨住院精神病人猝死的危险因素与临床特征,为降低其猝死发生率提供依据。方法对1998-2008年内4所精神病专科医院住院期间发生猝死的全部病例与随机抽取的同期住院的非猝死患者的临床资料进行回顾性调查分析。将所有因素进行比较及单因素分析,差异有统计学意义的因素进行logiAP24534供应商stic回归分析。结果两组联合用药、抗精神药种类、抗抑郁药种类、合并躯体疾病、心电图异常、入院时状态差的构成比差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。Logistic回归分析,合并躯体疾病、心电图异常、联合用药、传统抗精神病药(舒必利针剂、氯丙嗪、氯氮平)、入院时状态差为高危因素;新型抗精神病药、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)为保护因素。结论本研究结果表明,10年内猝死发生率为1.5‰。男性比女性多。晨3与7时左右为猝死高峰期。

选用黄连用量和复方总用量均相同、组方药味不同的复方1～6。通过考察5种树脂AB-8、S-8、X-5、NKA-Ⅱ、NKA-9对黄连中盐酸小檗碱的静态吸附率,确定AB-8树脂作为复方1～6吸附动力学比较研究的树脂;通过比较复方1～6水提液体系在相同树脂环境下的静态吸附过程,考察6种不同复方组成药味对复方中指标性成分分离纯化的影响。实验结果表明,由于体系本身溶液环境的差异,复方1～6各指标Y-27632性成分达到吸附平衡的时间均有差异。AB-8树脂对复方1～6水提液体系的静态吸附在开始阶段吸附量的增加比较明显,在40min后,由于吸附竞争点饱和的原因,吸附量的增加均比较平稳;黄连与不同药材配伍时,虽然配伍药材所含的化合物类型差异较大,但黄连中生物碱类成分均可以在树脂上被选择性吸附,可知在复方水提液复杂体系中可以选择性地分离纯化生物碱类有效成分。”
“综述selleck compound海洋生物萜类化合物的结构特征、生物来源、生物活性及应用等,以期为海洋生物萜类的深入研究及开发提供参考。”
“目的:观察天麻素对戊四氮致癎大鼠海马代谢型谷氨酸受体1（mGluR1）和蛋白激酶Cα（PKCα）表达的影响。方法:成年雄性Wistar大鼠102只随机分成:对照组;戊四氮组;丙戊酸钠干预组;小剂量天麻素(100 mg·kg-1)干预组和大剂量天麻素(以及200 mg·kg-1)干预组。每组再分4个时间点:12h、48h、5d和7d。用免疫组化检测海马mGluR1和PKCα的变化。结果:除对照组无癎样发作外,其余各组大鼠全部出现Racine分级Ⅱ～Ⅴ级癎样的发作。rnGluR1和PKCα阳性细胞数量在戊四氮组明显增加、平均A值增加,与对照组比差异有统计学意义（P<0.05）;与丙戊酸钠组比差异无统计学意义（P>0.05）;与小剂量和大剂量天麻素干预组比差异有统计学意义（P<0.05）。

结果 948株鲍曼不动杆菌主要从痰/咽试子(783株)标本中检出(占82.59%),临床分布以重症监护室检出率最高(占49.83%),其中头孢哌酮/舒巴坦(34.45%)、米诺环素(25.00%)和多粘菌素E(1.61%)的耐药率最低,其他药物的耐药率均>40%;加酶抑制剂的抗菌药物的耐药率相对较低;亚胺培南的敏感度已下降。结论监测鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物的耐药率,及时调整治疗方案,或者有助于有效减少和控制鲍曼不动杆菌引起的医院内感染。”
“目的探讨阑尾腔内感染大肠埃希菌的耐药性及产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检测。方法选择急性阑尾炎患者阑尾残腔脓液中分离出的大肠埃希菌210株,采用法国梅里埃ATB-Expression分析仪及配套ID32E鉴定卡进行菌株鉴定。药敏试验按NCCLS 2004年推荐的K-B琼脂扩散法操作并判断结果。采用改PLX3397良的酶提取物三维试验法测定ESBLs。结果从210株大肠埃希菌中检出产ESBLs菌株69株,检出率高达32.9%。大肠埃希菌对头孢西丁、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦的耐药率均低于20%;对氨苄西林、哌拉西林、头孢唑啉和环丙沙星的耐药率均高于60%。产ESBLs菌株对14种抗生素的耐药性大部分高于非产ESBLs菌株。结论急性阑尾炎患者阑尾残腔内Ribociclib 花费的大肠埃希菌产生耐药的主要原因是产生ESBLs。对于产ESBLs大肠埃希菌的感染,经验用药可选择β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂、头霉类抗生素,对重症感染可首选碳青霉烯类抗生素。”
“目的检测尿胱蛋白酶抑制剂C(CysC)的水平来评价肾小管损伤的程度。方法通过颗粒增强免疫比浊法检测尿胱蛋白酶抑制剂C(CysC)水平,使用化学比色法测定N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平。结果 CysC异常检出率为56%,NAG异常检出率为66%。