结论 HBV感染的肝脏内IL-23/IL-17信号通路的活化并没有有效地被宿主的免疫机制如Treg细胞所抑制。因此,IL-23/IL-17信号通路可能是维持HBV病毒持续性感染的一个机制。”
“目的:探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)在糖尿病中的应用价值。方法:采用乳胶包被抗体的免疫比浊法在HITACHI7060自动化生化分析仪上检测血清CysC的浓度,同时测定血肌酐和尿液已经微量白蛋白。结果:以对照组95%作为正常参考值上限,糖尿病肾病中血清CysC异常阳性率78.2%。结论:血清CysC在诊断糖尿病肾病具备良好的敏感性,对发现早期糖尿病肾病有重要的临床意义。”
“以小鼠为试验模型,通过改变烫伤膏中的腐植酸钠含量,观察不同腐植酸钠含量的烫伤膏对不同程度烫伤的治疗效果,从而确定复方腐植酸钠烫伤膏中腐植酸钠最佳浓度。结果表明,不同selleck化学腐植酸钠浓度的复方腐植酸钠烫伤膏对不同深度烫伤的治疗均有显著疗效。对深Ⅱ度和深Ⅲ度烫伤的治疗达到了消除疤痕的效果。当腐植酸钠浓度为12%时疗效最佳,浅Ⅰ度、深Ⅱ度和深Ⅲ度烫伤的治愈时间分别比对照组缩短了3.4d、3.2d和6.2d。”
“为了提高大黄素的抗癌活性和水溶性,通过羟基保护、NBS溴化、然后再和叔胺反应,得到两个双长链季铵盐大黄素衍生物.用红外光Sotrastaurin化学结构谱,核磁共振和元素分析表征了这两个产物的结构.这两个化合物对白血病K562和胃癌AGS、BGC细胞株的半数抑制浓度(IC50)均比大黄素的相应值明显降低,表明在大黄素的6位链接双长链季铵盐可以提高抗癌活性.”
“目的:探讨尿激酶封管术预防深静脉留置针堵塞的临床效果。方法:置管后每周用NS4ml稀释尿激酶1万(?)正压封管一次。结果:50例中49例有效,1例无效。结论:采用尿激酶封管术对预防深静脉留置针堵塞有显著性作用,可提高使用期限。

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“目的:观察藏红花对实验性大鼠肝纤维化的防治效果,探讨其作用机制。方法:将清洁级雄性大鼠60只随机分为正常对照组、模型对照组、复方丹参组、藏红花组。除正常对照组外,其余3组均予四氯化碳腹腔注射,复方丹参组、藏红花组分别予复方丹参、藏红花溶液灌胃,第8周末处死动物,用放射免疫法检测血清透明质酸、层粘连蛋白、III型前胶原和IV型胶原。肝组织切片HE、MA临床试验SSON染色,显微镜下观察结果。结果:藏红花组大鼠肝纤维化病理改变较轻,血清透明质酸、层粘连蛋白、III型前胶原和IV型胶原水平下降,与模型对照组差异显著(P<0.05)。结论:藏红花具有减少肝纤维化大鼠的胶原沉积,抗肝纤维维化作用。"
“用荧光光谱法研究在人体生理pH条件下药物多巴酚丁胺与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表B-Raf assay明,多巴酚丁胺对BSA内源性荧光有较强的猝灭作用,且猝灭类型为静态猝灭。根据猝灭结果求得了298、301、304 K3个不同温度下多巴酚丁胺与牛血清白蛋白结合作用的结合位点数、结合常数以及反应的热力学参数,由此确定出2者之间的主要作用力为疏水作用力。而应用竞争实验确定了多巴酚丁胺在BSA上的结合位点为II位;用同步荧光光谱法探讨多巴也酚丁胺对BSA构象的影响。”
“目的:了解南京医科大学第二附属医院住院部头孢菌素类抗菌药物的应用情况和趋势。方法:对我院住院部2006—2009年头孢菌素的销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行回顾性统计、分析。结果:头孢菌素销售金额占药品总销售金额的12.71%～15.14%,其中第3代头孢菌素及其复方制剂销售金额最大,占头孢菌素销售金额的50%以上,第4代头孢菌素销售金额呈逐年上升趋势。

结论脂氧素通过活化转录因子Nrf2来促进多种抗氧化酶的表达,进而减轻细胞内的氧化应激损伤。”
“目的研究自制的壳聚糖和羧甲基壳聚糖纳米银复合物对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌的抑制作用。方法采用纸片琼脂扩散法及试管液体培养基稀释法进行试验。结果壳聚糖纳米银复合物对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的抑菌效果均明显优于壳聚糖、AgNO3及壳聚糖银。羧Gemcitabine甲基壳聚糖纳米银复合物抑菌效果稍低于AgNO3和羧甲基壳聚糖银。结论壳聚糖和羧甲基壳聚糖纳米银复合物对这三种常见致病细菌均有抑制作用。”
“冠心病患者经皮冠状动脉支架植入术(PC I)后的双联抗血小板治疗常引起胃肠道不适,甚至可能增加上消化道出血风险。临床常通过合用质子泵抑制剂来预防上消化道出血的发生。近年来,关于质子泵抑制剂对抗血小板治还有疗的拮抗作用,以及这种拮抗作用能否明显增加PC I后不良心血管事件的发生,用其他制酸剂代替质子泵抑制剂还是继续使用质子泵抑制剂或者其他处理方法的探讨成为心血管科与消化科医师研究的热点。”
“通过控制反应条件,制备得到1-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷(2).根据谱学数据确定目标化合物2的结构,应用DNA熔点温度测量和计算PLX-4720说明书机模拟研究测定化合物2～4与DNA的结合能力.结果显示羟基和对甲苯磺酰基的引入有利于化合物2与DNA的结合.在37℃生理条件作用下,不需要金属离子辅助,大环配体2可使超螺旋型pBR322 DNA断裂,同时得到切口开环型和线形DNA.并且,化合物2对肺癌细胞有选择性抑制作用.因此,这种先导化合物可以用于人工核酸酶及抗肿瘤药物设计。”
“目的:探讨劳力性热射病肌酸激酶、肌球蛋白、内毒素水平变化和相互关系及其对预后的影响。

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“加强含特殊药品复方制剂管理和规范购销渠道是稳定社会发展、保障人民安全用药、预防不法行为的有效途径。本文通过对含特殊药品复方制剂管理和购销渠道的调查,分析了存在的问题,提出了改进的措施与建议。”
“质子泵抑制剂是一类抑制胃酸分泌的新型药物,该文针对其市场情况、研究现状以及发展方向进行了综述。”
“目的:了解长江流域4城市乳腺癌内分泌治疗药物的临床应用及用药趋势。方法:对也长江流域4城市2007—2009年乳腺癌内分泌治疗药物的用药金额、用药频度(DDDs)及日用药金额(DDC)等指标进行分析。结果:3年来4城市乳腺癌内分泌治疗药物临床用药金额环比增长40%以上,主要以第3代芳香酶抑制剂增长较快;DDDs排序依次为来曲唑、阿那曲唑、托瑞米芬。DDC最低依次为托瑞米芬、依西美坦、来曲唑,戈舍瑞林DDC最高。结论:绝经后复发转PD-0332991核磁移乳腺癌一线内分泌治疗的首选药物来曲唑,目前较受临床医师青睐,一直居第1位;新一代的抗雌激素药托瑞米芬使用频率也一直居前3位。”
“目的:了解长江流域6城市2006—2008年选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类(SSRI)抗抑郁药应用状况及变化趋势。方法:采用限定日剂量为指标,对长江流域6城市157家医院2006—2008年临床应用的抗抑郁药的数据资料进行Selleck统计分析,对用药金额和用药频度(DDDs)进行排序。结果:城市抗抑郁药的总用药金额逐年增长,在2008年和2007年分别较上一年增长了23.20%和21.13%,总DDDs在2008年和2007年分别较上一年增长了19.96%和21.43%。帕罗西汀、氟西汀、舍曲林始终位于市场前列。结论:SSRI类抗抑郁药用量增幅明显,新型抗抑郁药如艾斯西酞普兰等市场前景广阔。”
“目的:了解头孢菌素类抗菌药物的临床应用情况,为临床合理应用提供参考。

模型组和牛珀至宝微丸组大鼠用静脉注射内毒素(1.5mg/kg)联合腹腔注射D-氨基半乳糖(100mg/kg)方法建立内毒素休克模型。采用二氨基联苯胺(diaminobenzidine,DAB)显色和异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)荧光标记的免疫组织化学染色以及蛋白印迹等方法检测大鼠肺组织内HMGB1的表达。结果:正常组HMGB1RGFP966体内表达较弱,仅有少量细胞呈阳性,阳性部位多在细胞核;内毒素组HMGB1表达增加,阳性部位主要在细胞质;牛珀至宝微丸组HMGB1表达更高,阳性部位主要在细胞核。结论:牛珀至宝微丸能使HMGB1定位于细胞核内,从而可能避免被分泌出胞,产生毒性,这可能是其治疗感染性休克的作用机制之一。”
“[目的]探讨中药复方益胃散对幽门螺杆菌(Hp)感染小鼠的影响。[方BMS-907351生产商法]C57BL/6小鼠68只,随机分为正常对照(正常)组,模型组,益胃散小、中、大剂量(小、中、大剂量)组及三联(西药)组。除正常组外,其余5组制备Hp感染小鼠模型。各组分别予相应的药物治疗,模型组给予相应体积的0.85%氯化钠。停药后24 h及2周分别进行快速尿素酶试验、细菌培养和组织形态学观察。[结果]小、中剂量组与西药组对Hp感染的治疗效果相似HKI-272 花费,差异无统计学意义,大剂量组则效果较差;形态学改变,中、小剂量组治疗作用优于西药组(P<0.05)。[结论]益胃散对Hp有一定的抑制、清除作用,对受损胃黏膜有较好的保护、促修复作用。"
“维A酸是维生素A的一种高活性衍生物。已证实其具有广泛生物活性,对多种肿瘤细胞具有促进凋亡、抑制生长和诱导分化的作用,这与细胞核内的维A酸受体表达有关。维A酸受体结合于DNA的维A酸应答元件,调节靶基因的转录,发挥抑制肿瘤细胞生长和诱导分化的作用。

该信号通路在恶性肿瘤的发生、发展过程中起到双重作用,在生理状态下,TGF-β/Smads信号通路具有抑制恶性肿瘤发生的作用;在肿瘤的进展期,反而会促进恶性肿瘤的侵袭和转移。”
“目的:获得特异性靶向结核分枝杆菌泛酸合成酶的抑制剂,为开发针对该靶点的新型抗结核药物奠定基础。方法:重组表达结核分支杆菌H37Rv的泛酸合成酶,以酶活测定体系为基础构建高通量筛选模型,对筛选到的U0126酶抑制剂进行酶促动力学研究,并运用分枝杆菌微量直观快速药敏试验法测定其体外抗结核活性。结果:得到了具有天然活性的泛酸合成酶,建立并优化了酶活测定体系及筛选模型,应用模型筛选得到了具有新结构的抑制剂。评价结果显示,该抑制剂具有显著的体外抗结核活性。结论:获得了具有显著体外抗结核活性的新型泛酸合成酶抑制剂。”
“干细胞的增殖分化受到自身或外在、远程不或近程多种信号通路的调控,而细胞之间的相互通讯在此过程中起到重要作用。Notch通路就是通过相邻细胞之间相互通讯调控细胞分化的重要信号通路之一,众多研究显示,该通路的活化在干细胞分化过程中发挥了重要调节作用,本文就此相关研究进展作一简要综述。”
“胃酸相关病在质子泵抑制剂问世以前主要应用H2受体阻滞剂治疗。1982年奥美拉唑(omeprazolSellecke)的研制成功开创了质子泵抑制剂的新纪元。潘托拉唑(Pantoprazole,Pant)代号为BY1023/SK&96022,是继奥美拉唑和兰索拉唑(Lansoprazole)之后又一新的抑制质子泵的苯并咪唑类衍生物,它代表着当前酸抑制剂的最高水平。介绍了潘托拉唑的药代动力学、临床应用及不良反应。”
“由于位于血脑屏障的P-糖蛋白(P-gp)转运体,限制了治疗药物进入脑内发挥疗效,从而导致了很多中枢神经系统疾病治疗的失败。

结论:本实验成功构建了pSG5/hPPARα瞬时表达载体,可用于后续实验。”
“目的建立莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,以亚硝酸钠、硝酸铝及氢氧化钠为显色剂,采用紫外-可见分光光度法测定莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮类化合物的含量。结果芦丁在0.024～0.072 g·L-1呈良好的线性关系,回归方程:A=12.369C-0.005Ibrutinib小鼠,r=0.999 9,平均回收率为99.78%,RSD为1.34%,浸膏中总黄酮的平均含量为31.54%。结论该实验操作简便,结果准确,稳定性和重复性好,可作为莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮的含量测定方法。”
“本文通过对小鼠研究,证明瘦素对骨重建的调节作用,瘦素作为一种白色脂肪组织分泌的信号,通过不同组织表达的多种形式的瘦素受体,向中枢和一般外周多个位点传递信号,与下丘脑—垂体—靶腺轴之间组成了多个双向闭合环路,以开通代谢闸门的方式打开与调节机体许多生理功能和代谢通路,瘦素在体内是骨形成的强有力的抑制剂,其作用可能是通过中枢传递的,瘦素对骨重建的调节作用也可能与成骨细胞OPGmRNA表达上调,致破骨细胞的分化间接受抑制有关,瘦素并不直接作用于成骨细胞。瘦素可以通过成骨细胞调节骨重无建,但不直接影响成骨细胞的数量。野生型小鼠脑室内注入瘦素后,在未影响瘦素血浆浓度的前提下,可导致骨量丢失。”
“目的对急性髂股深静脉血栓进行系统性溶栓和导管直接溶栓效果进行比较。方法对本院介入与血管外科2004年3月至2012年3月8年内采用导管直接溶栓与系统溶栓进行治疗的102例急性髂股静脉血栓病例进行回顾性分析。男性41例、女性61例,年龄21～81(46.5±9.1)岁。所有病例患股髂DVT平均(6.9±4.6)d。

所用兽药的标签应符合《兽药管理条例》的规定,严禁使用中华人民共和国农业部制定的《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》列”
“目的:比较复方奥硝唑搽剂和维胺酯胶囊联合维A酸霜两种用药方案治疗寻常痤疮的疗效和经济学效果。方法:以76例寻常痤疮患者为对象,随机分为两组。甲组患者应用复方奥硝唑搽剂、乙组患者给予口服维胺酯胶囊和外用0.025%维A酸霜,在治疗1个疗程后,Selleckchem NU7441观察两组疗效,并运用经济学原理进行分析。结果:甲、乙两组有效率分别为86.84%,89.47%,效果无显著性差异(P>0.05);治疗成本分别为126.40元和257.52元,有显著性差异,两组的C/E分别为1.46和2.88。结论:两种用药方案治疗寻常痤疮的有效率无显著差异,但复方奥硝唑搽剂的经济效果优于维胺酯胶囊联合维A酸霜。”
“CHIR-99021体内试验研究了猪毛菜碱(一种内源性多巴胺化合物)对牛体内催乳素释放的影响。试验以小牛和母牛为研究对象,试验日期为4月到6月。尽管对生理盐水的响应程度比猪毛菜碱小,但单独静脉注射生理盐水(5mg·kg-1)或猪毛菜碱(1DA受体拮抗剂,0.1mg·kg-1),却显著促进了雄性和雌性小母牛催乳素的释放(P<0.05)。雌性小牛和雄性小牛的催乳素对Nintedanib 价格生理盐水及猪毛菜碱的响应模式是相似的。在母牛体内单独注射生理盐水或猪毛菜碱显著促进了奶牛体内催乳素的释放(P<0.05)。生理盐水和猪毛菜碱混合注射,对奶牛体内的催乳素的释放无显著影响。单独脑室内注射生理盐水(10mg·头-1),显著促进了去势犊牛催乳素的释放(P<0.05)。结果表明,不论是雌性、雄性小牛,还是在奶牛体内,生理盐水都参与了催乳素的释放过程。研究结果表明,催乳素对生理盐水的释放潜力与牛的生理状态不一致。

方法:采用Franz扩散池法进行鼻黏膜渗透试验,高效液相色谱(HPLC)法测定接受池中药物累积渗透量。以单位面积累积渗透量(Q)和稳态透膜速率(Js)为标准考察黄芩苷、黄芩苷磷脂复合物与黄芩苷磷脂复合物鼻用温敏型原位凝胶的体外鼻黏膜渗透性,从而确定三者的体外释药曲线和对黄芩苷磷脂复合物鼻用温敏型原位凝胶处方的筛选结果。结果:各个供试药物的释药符合一级释放模型;与黄芩苷溶液比较,黄芩Selleck苷磷脂复合物能明显增加释药量和释药速率。处方二的Q和Js为3种鼻用原位凝胶处方中最高值。结论:黄芩苷磷脂复合物可明显提高黄芩苷的膜渗透性。黄芩苷磷脂复合物鼻用温敏型原位凝胶为处方二最佳,可用于鼻腔给药。”
“研究证据表明,β淀粉样肽即Aβ的自我聚集是阿尔兹海默病（AD）重要的发病因素。因此,Aβ聚集抑制剂被认为是潜在的AD治疗候选药物。在本研究中,我们建HKI-272 价格立了一个基于酵母双杂交技术的Aβ聚集抑制剂筛选系统。通过采用拼接PCR技术（assembly PCR）,克隆了人源Aβ42的cDNA并将其插入到分别含有酵母转录因子GAL4转录激活区(GAL4AD)与DNA结合区(GAL4BD)的两个表达载体中。通过以上两个载体的共转化实现了两个融合蛋白GAL4AD-Aβ42与GAL4BD-Aβ42在AH109酵母菌株中的RGFP966DMSO溶解度共表达。由于Aβ42片段在酵母中的自我相互作用使GAL4转录因子的活性在酵母中得到重建,从而激活了依赖于GAL4活性的四个报告基因HIS3,ADE2,lacZ与MEL1的转录与表达。以上报告基因的正常表达使具有多种营养缺陷表型的AH109酵母获得了在缺乏组氨酸与腺嘌呤的合成选择培养基上正常生长的能力。通过采用生长抑制作为筛选标记,应用本系统对红景天属植物的Aβ聚集抑制活性进行了分析,进而发现本属植物很可能成为Aβ聚集抑制剂发现的重要资源。

目的:观察血管内皮细胞、平滑肌细胞与胶原/透明质酸膜、明胶海绵的细胞相容性,并筛选最佳种植方法。方法:将第3-5代兔血管平滑肌细胞种植在胶原/透明质酸膜(或明胶海绵)材料上,连续培养2周后将兔内皮细胞接种在平滑肌细胞-胶原/透明质酸膜(或明胶海绵)复合体上,并设置单纯平滑肌细胞与内皮细胞共同接种组。结果与结论:①光镜和扫描电镜观察:细胞在两种材料上均随着培养时间,接种次数增加而生获悉更多长加快,其中在胶原/透明质酸膜上的细胞生长更好,细胞连接更致密。②WST-1法检测:胶原/透明质酸膜组平滑肌细胞的黏附率及增殖率均高于明胶海绵组(P<0.05),且细胞在材料上的生长随着接种次数的增加有不同程度提高。③3H-TDR掺入法检测DNA合成率:在胶原/透明质酸膜上的细胞DNA合成最高,明胶海绵上的较差。表明胶原/透明质酸膜具有较理想的细胞相容性ALK mutation,采用适当间隔、反复接种的方法可提高细胞的黏附和增殖。”
“背景:高分子材料透明质酸与魔芋葡甘聚糖均可用于防治术后粘连。目的:观察兔骨髓间充质干细胞与魔芋葡甘聚糖-透明质酸共混膜复合培养的生物相容性。方法:取第3代兔骨髓间充质干细胞与魔芋葡甘聚糖-透明质酸共混膜体外复合培养,倒置显微镜和扫描电镜观察复合程度,MTT法检测细胞增殖。体外定向外诱导魔芋葡甘EPZ015666聚糖-透明质酸共混膜上的骨髓间充质干细胞向脂肪细胞分化,油红O染色检测其分化效果。结果与结论:骨髓间充质干细胞与魔芋葡甘聚糖-透明质酸共混膜修复材料复合良好,倒置显微镜和扫面电镜观察均可见细胞在共混膜上良好黏附与增殖;体外定向诱导魔芋葡甘聚糖-透明质酸共混膜上的骨髓间充质干细胞可向脂肪细胞分化,具有成脂潜能。说明魔芋葡甘聚糖-透明质酸共混膜与骨髓间充质干细胞具有良好的生物相容性。”
“背景:高科技生物材料具有良好的防肌腱粘连功能。