与HG组比较,HG+PPARγ组PPARγ表达升高(P<0.05),p-GSK3β、β-catenin、Collagen Ⅳ和Collagen Ⅲ表达降低(P<0.05)。结论吡格列酮可上调PPARγ表达,下调β-catenin表达,抑制Wnt/β-catenin通路活化,减PD173074研究购买少ECM沉积,延缓糖尿病肾脏纤维化的发生发展。
目的探讨瑞舒伐他对汀糖尿病心肌病大鼠心肌细胞的保护机制及其相关信号通路。方法将50只SD大鼠随机分为对照组(n=10)正常饲养不给任何处理,其他40只采用腹腔注射STZ构建糖尿病心肌病模型成Pevonedistat购买功后再随机分为四组(n=10) 模型组(正常饲养,不给药)、白蒺藜组(白蒺藜10 mg/kg灌胃)、瑞舒伐他汀组(瑞舒伐他汀10 mg/kg灌胃)、联合组(予同剂量白蒺藜及瑞舒伐他汀灌胃),均连续给药8周。检测各组大鼠的血糖血脂相关指标及血清丙二醛(寻找更多MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平;实验结束后,处死大鼠,采用RT-qPCR及Western blot检测模型组和三个给药组大鼠B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶(casapase)3、裂解型(Cleaved)casapase3在基因及蛋白层面的表达水平。